En tant que membre de l'équipe QC Projet & Equipement, tu participeras :
Aux activités de contrôle qualité liées à l'infrastructure du laboratoire et à la mise en ?uvre de nouvelles technologies
Ton rôle est de conduire notre évolution vers une automatisation accrue et un laboratoire de pointe par la qualification et la validation de nouveaux équipements et systèmes informatisés liés aux méthodes d'analyse, en fonction du calendrier des projets et en respectant la conformité aux BPF
Tu utiliseras tes compétences en matière de rédaction technique (protocoles et rapports) et de coordination de projets, ainsi que ton expertise en matière de qualification d'équipement et d'intégrité des données
La réussite du projet dépendra d'une collaboration étroite avec les équipes internes de testing, les services d'ingénierie et de maintenance du site, les services informatiques et les fournisseurs d'équipements externes
En tant que membre de l'équipe QC Projet & Equipement, tu participeras :
Aux activités de contrôle qualité liées à l'infrastructure du laboratoire et à la mise en ?uvre de nouvelles technologies
Ton rôle est de conduire notre évolution vers une automatisation accrue et un laboratoire de pointe par la qualification et la validation de nouveaux équipements et systèmes informatisés liés aux méthodes d'analyse, en fonction du calendrier des projets et en respectant la conformité aux BPF
Tu utiliseras tes compétences en matière de rédaction technique (protocoles et rapports) et de coordination de projets, ainsi que ton expertise en matière de qualification d'équipement et d'intégrité des données
La réussite du projet dépendra d'une collaboration étroite avec les équipes internes de testing, les services d'ingénierie et de maintenance du site, les services informatiques et les fournisseurs d'équipements externes
qualifications
Ton profil:
Expérience confirmée en matière de qualification/validation d'équipements de laboratoire
Expérience avec le CSV et la data integrity
Connaissance des méthodes d'analyse (physique/bio/chimie) est un plus.
Expérience dans la coordination de projets, organisé et très autonome.
Fortes aptitudes à la communication, esprit de collaboration et d'équipe.
Maîtrise du français/ Bonnes connaissances de l'anglais.
informations de contact.
nous sommes à ta disposition pour toute question.
AL
Andreia Lourenço
Randstad Merck Aubonne
procédure de candidature.
Découvre comment se déroule la procédure de candidature et comment nous pouvons t'aider à trouver un emploi.
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postuler avec randstad.
Postuler avec nous, c'est facile. Nous examinerons ta candidature et verrons si tu corresponds au poste et à l'entreprise.
2 de 8
nous te contacterons.
Notre consultant t'appellera au moment qui te convient pour discuter de ta candidature et de tes aspirations professionnelles.
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ton inscription.
Si tu n'as jamais travaillé avec nous auparavant, nous aurons besoin d'informations de base supplémentaires pour confirmer ton éligibilité à travailler en Suisse.
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vérification des références et des antécédents.
Ensuite, nous devrons simplement vérifier quelques éléments – nous effectuerons les contrôles de conformité appropriés et te tiendrons informé.
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L'emploi parfait pour toi.
Notre équipe d'experts organisera un entretien pour le poste pour lequel tu as postulé ou, si elle pense qu'il existe une meilleure opportunité, elle te proposera également des options alternatives.
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Ton entretien.
Nous veillerons à ce que tu sois parfaitement préparé avant ton entretien et que tu saches exactement à quoi t'attendre – bonne chance!
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Commence ton nouvel emploi.
Félicitations, tu es prêt à commencer ton nouvel emploi. L'équipe veillera à ce que tu sois parfaitement préparé pour ton premier jour.
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soutien continu.
Après avoir commencé ta nouvelle mission, nous te contacterons pour avoir de tes nouvelles et t'apporter notre soutien dans ton nouveau rôle.
Votre rôle :En tant que membre de l'équipe de contrôle de la qualité, vous participerez activement aux activités quotidiennes de l'équipe de chimie du contrôle de la qualité. Vous effectuerez des analyses de routine conformément au planning et rendrez les rapports de résultats dans les délais impartis afin de répondre aux besoins de la production dans un environnement de qualité en constante évolution. Vous aurez un aperçu des tests chimiques.Parallèlement
Votre rôle :En tant que membre de l'équipe de contrôle de la qualité, vous participerez activement aux activités quotidiennes de l'équipe de chimie du contrôle de la qualité. Vous effectuerez des analyses de routine conformément au planning et rendrez les rapports de résultats dans les délais impartis afin de répondre aux besoins de la production dans un environnement de qualité en constante évolution. Vous aurez un aperçu des tests chimiques.Parallèlement
Pour notre client Merck à Aubonne, nous sommes à la recherche Technicien QC HPLC Biochimie (m/f/d) pour une durée de 7 mois à partir du 1er septembre 2024. Au sein du département Qualité, tu intègres l'équipe du laboratoire HPLC & Biochimie, une équipe de 30 personnes qui a pour mission d'analyser les matières actives biotechnologiques et les produits finis commerciaux ainsi que de supporter les différents projets de validations et support à la production
Pour notre client Merck à Aubonne, nous sommes à la recherche Technicien QC HPLC Biochimie (m/f/d) pour une durée de 7 mois à partir du 1er septembre 2024. Au sein du département Qualité, tu intègres l'équipe du laboratoire HPLC & Biochimie, une équipe de 30 personnes qui a pour mission d'analyser les matières actives biotechnologiques et les produits finis commerciaux ainsi que de supporter les différents projets de validations et support à la production
Within the scope of a challenging, ambitious and future-oriented project driven by a dynamic team in an inspiring environment, we look for a QA laboratory equipment/system specialist.Your Role :· Define the laboratory equipment/systems quality strategy including data integrity aspects· Review and approval of GxP documents, including URS, traceability matrix, risk assessments, systems drawings, procedures, qualification documents…· Collabo
Within the scope of a challenging, ambitious and future-oriented project driven by a dynamic team in an inspiring environment, we look for a QA laboratory equipment/system specialist.Your Role :· Define the laboratory equipment/systems quality strategy including data integrity aspects· Review and approval of GxP documents, including URS, traceability matrix, risk assessments, systems drawings, procedures, qualification documents…· Collabo
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