Caring for the world ... starting with the individual. This guiding principle inspires and unites the people at Johnson & Johnson. The culture of caring is at the heart of our corporate philosophy, which is anchored in the Credo.
Cilag AG is an international manufacturing company of the Janssen pharmaceutical division of the Johnson & Johnson Group and produces pharmaceutical and medical device products as well as active chemical ingredients (APIs) for global markets at its production site in Schaffhausen. Thanks to our innovative products, processes and technologies, Cilag AG is today one of the leading pharmaceutical companies in Switzerland and at the same time a strategic launch and growth site.
As a Quality Systems Documentation and Training Specialist you will join a diverse team and be responsible for administration of GMP documents and trainings at the Janssen Schaffhausen site and drive various compliance and business improvements projects.
Your responsibilities:
Lead improvements projects for documentation and training process
Support Implementation of governance structure for documentation and training on the Site
Support issuance, review and approval of GMP Documents (Standard Operating Procedures, Work Instructions etc) in the Documentation Management System TruVault
Support generation of training tasks, training assignments to end-users in the Learning Management System SUMMIT
Provide end-user support for the site e.g. Training, System Access, ad-hoc support
Perform data collection for various KPIs
Caring for the world ... starting with the individual. This guiding principle inspires and unites the people at Johnson & Johnson. The culture of caring is at the heart of our corporate philosophy, which is anchored in the Credo.
Cilag AG is an international manufacturing company of the Janssen pharmaceutical division of the Johnson & Johnson Group and produces pharmaceutical and medical device products as well as active chemical ingredients (APIs) for global markets at its production site in Schaffhausen. Thanks to our innovative products, processes and technologies, Cilag AG is today one of the leading pharmaceutical companies in Switzerland and at the same time a strategic launch and growth site.
As a Quality Systems Documentation and Training Specialist you will join a diverse team and be responsible for administration of GMP documents and trainings at the Janssen Schaffhausen site and drive various compliance and business improvements projects.
Your responsibilities:
Lead improvements projects for documentation and training process
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Support issuance, review and approval of GMP Documents (Standard Operating Procedures, Work Instructions etc) in the Documentation Management System TruVault
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qualifications
Your qualifications:
Minimum bachelor's degree in a science or technical field
Proven experience in a GMP Environment
Advanced skills in German and English (oral and written)
Strong communication (verbal & written) and interpersonal skills, self-awareness and flexibility required
Team-oriented, open-minded dynamic and highly motivated person with strong interpersonal skills
This position in Schaffhausen is initially limited to approx. 12 months. If you are interested in this exciting role in a leading international healthcare company, we look forward to receiving your full application. If you have any questions or would like more information, please feel free to contact us.
We have been certified as a top employer 2024. Join us now!
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informations de contact.
nous sommes à ta disposition pour toute question.
MN
Manuela Niesyto
Randstad JnJ Schaffhausen
procédure de candidature.
Découvre comment se déroule la procédure de candidature et comment nous pouvons t'aider à trouver un emploi.
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postuler avec randstad.
Postuler avec nous, c'est facile. Nous examinerons ta candidature et verrons si tu corresponds au poste et à l'entreprise.
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nous te contacterons.
Notre consultant t'appellera au moment qui te convient pour discuter de ta candidature et de tes aspirations professionnelles.
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ton inscription.
Si tu n'as jamais travaillé avec nous auparavant, nous aurons besoin d'informations de base supplémentaires pour confirmer ton éligibilité à travailler en Suisse.
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vérification des références et des antécédents.
Ensuite, nous devrons simplement vérifier quelques éléments – nous effectuerons les contrôles de conformité appropriés et te tiendrons informé.
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L'emploi parfait pour toi.
Notre équipe d'experts organisera un entretien pour le poste pour lequel tu as postulé ou, si elle pense qu'il existe une meilleure opportunité, elle te proposera également des options alternatives.
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Ton entretien.
Nous veillerons à ce que tu sois parfaitement préparé avant ton entretien et que tu saches exactement à quoi t'attendre – bonne chance!
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Commence ton nouvel emploi.
Félicitations, tu es prêt à commencer ton nouvel emploi. L'équipe veillera à ce que tu sois parfaitement préparé pour ton premier jour.
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soutien continu.
Après avoir commencé ta nouvelle mission, nous te contacterons pour avoir de tes nouvelles et t'apporter notre soutien dans ton nouveau rôle.
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist. Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte Janssen des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemisc
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist. Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte Janssen des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemisc
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