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Tecnico di laboratorio analitico HPLC.

détails du poste

sommaire.

  • catégorie
    life sciences
  • contact
    Aurélie Lombardo
  • référence
    205887-21

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Con oltre 40 anni di esperienza nel settore farmaceutico, il nostro cliente, un'azienda privata ticinese con presenza mondiale specializzata nella produzione e sviluppo di principi attivi (API) chimici, biotecnologici e biologici in campo farmaceutico.

Oltre ad un proprio listino di API generici, è attiva nella produzione e sviluppo di API innovativi per conto terzi (CDMO) principalmente per principi attivi altamente attivi (HPAPI), proteine ricombinanti e anticorpi coniugati (ADCs) collaborando con i propri clienti dalla fornitura per studi clinici fino alla produzione commerciale.



Per completare il team R&D Analytical Validation & Services, per la gestione di progetti CDMO cerchiamo un/una

Tecnico di Laboratorio Analitico


Compiti principali:

Eseguire analisi di rilascio di materie prime, intermedi di processo, drug substances e drug products in accordo alle GMP
Eseguire analisi di stabilità e in process control in accordo alle GMP
Eseguire analisi per la caratterizzazione di reference material o reference standard utilizzando: HPLC, KF, GC, elettroforesi, ELISA, saggi enzimatici, ecc.
Sviluppare, Qualificare e/o validare nuovi metodi analitici;
Eseguire il transfer analitico verso il dipartimento di controllo qualità
Preparare reports a supporto delle attività di progetto
Operare in conformità con le cGMP e nel rispetto delle norme di sicurezza

Offriamo:

Incarico interessante all'interno di una solida struttura attiva a livello internazionale
Buone prestazioni sociali e altri benefits
Formazione continua

Con oltre 40 anni di esperienza nel settore farmaceutico, il nostro cliente, un'azienda privata ticinese con presenza mondiale specializzata nella produzione e sviluppo di principi attivi (API) chimici, biotecnologici e biologici in campo farmaceutico.

Oltre ad un proprio listino di API generici, è attiva nella produzione e sviluppo di API innovativi per conto terzi (CDMO) principalmente per principi attivi altamente attivi (HPAPI), proteine ricombinanti e anticorpi coniugati (ADCs) collaborando con i propri clienti dalla fornitura per studi clinici fino alla produzione commerciale.



Per completare il team R&D Analytical Validation & Services, per la gestione di progetti CDMO cerchiamo un/una

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Eseguire analisi di rilascio di materie prime, intermedi di processo, drug substances e drug products in accordo alle GMP
Eseguire analisi di stabilità e in process control in accordo alle GMP
Eseguire analisi per la caratterizzazione di reference material o reference standard utilizzando: HPLC, KF, GC, elettroforesi, ELISA, saggi enzimatici, ecc.
Sviluppare, Qualificare e/o validare nuovi metodi analitici;
Eseguire il transfer analitico verso il dipartimento di controllo qualità
Preparare reports a supporto delle attività di progetto
Operare in conformità con le cGMP e nel rispetto delle norme di sicurezza

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nous sommes à ta disposition pour toute question.

AL

Aurélie Lombardo

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