Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson&Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.
Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson&Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.
Zu den Haupttätigkeiten gehören:
- Eigenständige Durchführung und Auswertung von Analysen unter Erfüllung von GMP für Eingangs-, Freigabe- & Stabilitätsüberprüfungen
- Erfassung von Daten in elektronischen Systemen (LIMS, SAP)
- Berechnung und Dokumentation der Ergebnisse, sowie Kontrolle von Rohdaten
- Mitarbeit bei der Fehlersuche und -behebung im Labor
- Betreuung von Laborgeräten im eigenen Verantwortungsbereich und Sicherstellung der fristgerechten Instandhaltungsmassnahmen
- Koordinierung und Mithilfe bei allgemeinen Laborarbeiten
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson&Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.
Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson&Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.
Zu den Haupttätigkeiten gehören:
- Eigenständige Durchführung und Auswertung von Analysen unter Erfüllung von GMP für Eingangs-, Freigabe- & Stabilitätsüberprüfungen
- Erfassung von Daten in elektronischen Systemen (LIMS, SAP)
- Berechnung und Dokumentation der Ergebnisse, sowie Kontrolle von Rohdaten
- Mitarbeit bei der Fehlersuche und -behebung im Labor
- Betreuung von Laborgeräten im eigenen Verantwortungsbereich und Sicherstellung der fristgerechten Instandhaltungsmassnahmen
- Koordinierung und Mithilfe bei allgemeinen Laborarbeiten