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Betriebsmitarbeiter*in // Johnson & Johnson.

job details

summary.

  • specialism
    life sciences
  • contact
    Stephan Zoebeli
  • reference number
    127140-718

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job details

Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

Johnson & Johnson Innovative Medicine ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Wir konzentrieren uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeitende in mehr als 150 Länder arbeiten für Johnson & Johnson Innovative Medicine. Unser Anspruch ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Unser Standort in Bern konzentriert sich mit ca. 600 Mitarbeitenden aus über 25 Ländern darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen und biopharmazeutischen Therapien zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.

Zu den Haupttätigkeiten gehören:

  • Durchführung der praktischen nachgelagerten Projektarbeit und Commercial GMP Material in einer cGMP-Umgebung, Interpretation der Ergebnisse und Berichterstattung
  • Durchführung der Kernaufgaben wie praktischen einfachen Vorbereitungsarbeiten, Sterilisation von Materialien, Reinigung von Bioraktoren, Herstellung von Schlauchsets im Up- und Downstream-Projektarbeit und Commercial GMP Material in einer cGMP-geregelten Umgebung
  • Durchführung der praktischen einfachen Vorbereitungsarbeiten wie Material einschleusen, Material nachfüllen, einfache Reinigungsarbeiten und Housekeeping im Up- und Downstream-Projektarbeit und Commercial GMP Material in einer cGMP-geregelten Umgebung
  • Durchführung der praktischen einfachen Reinigungsarbeiten von Upstream-Prozessequipment im -Projektarbeit und Commercial GMP in einer cGMP-geregelten Umgebung
  • Berichterstattung der ausgeführten Arbeiten bei der Schlauchset-Produktion, Materialmanagement und Housekeeping an den Vorgesetzen
  • Entwicklungs- und Produktionstätigkeiten nach vordefinierten Protokollen unter Einhaltung der definierten Zeitvorgaben durchführen
  • Durchführung von Kernprozessen Schlauchsetherstellung für die USP und DSP Prozesse unter Einhaltung der cGMP-Vorschriften
  • Unterstützung von Reinigungsqualifizierungs- und Validierungsarbeiten
  • Durchführen von Arbeiten gemäss den EHS-Vorschriften, Melden von EHS-Lücken und/oder Vorfällen und Einleiten von Verbesserungsmaßnahmen im Bereich EHS
  • Protokollierung der ausgeführten Arbeiten in Protokollen und Protokollen gemäss der guten Dokumentationspraxis
  • Überprüfen der ausgefüllten Protokolle
  • Teilnahme an Einführung von Verbesserungsprozessen sowie Feedback geben
  • Meldung von Lücken in der Qualitätsdokumentation und Handlung entsprechend den definierten Verantwortlichkeiten
  • Support bei Qualifizierung
  • Meldung von Nichtkonformitäten und Einleitung von Aufzeichnungen über Qualitätsprobleme und Untersuchungen mit geringen Auswirkungen sowie Korrekturmassnahmen unter cGMP

Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

Johnson & Johnson Innovative Medicine ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Wir konzentrieren uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeitende in mehr als 150 Länder arbeiten für Johnson & Johnson Innovative Medicine. Unser Anspruch ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Unser Standort in Bern konzentriert sich mit ca. 600 Mitarbeitenden aus über 25 Ländern darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen und biopharmazeutischen Therapien zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.

Zu den Haupttätigkeiten gehören:

  • Durchführung der praktischen nachgelagerten Projektarbeit und Commercial GMP Material in einer cGMP-Umgebung, Interpretation der Ergebnisse und Berichterstattung
  • Durchführung der Kernaufgaben wie praktischen einfachen Vorbereitungsarbeiten, Sterilisation von Materialien, Reinigung von Bioraktoren, Herstellung von Schlauchsets im Up- und Downstream-Projektarbeit und Commercial GMP Material in einer cGMP-geregelten Umgebung
  • Durchführung der praktischen einfachen Vorbereitungsarbeiten wie Material einschleusen, Material nachfüllen, einfache Reinigungsarbeiten und Housekeeping im Up- und Downstream-Projektarbeit und Commercial GMP Material in einer cGMP-geregelten Umgebung
  • Durchführung der praktischen einfachen Reinigungsarbeiten von Upstream-Prozessequipment im -Projektarbeit und Commercial GMP in einer cGMP-geregelten Umgebung
  • Berichterstattung der ausgeführten Arbeiten bei der Schlauchset-Produktion, Materialmanagement und Housekeeping an den Vorgesetzen
  • Entwicklungs- und Produktionstätigkeiten nach vordefinierten Protokollen unter Einhaltung der definierten Zeitvorgaben durchführen
  • Durchführung von Kernprozessen Schlauchsetherstellung für die USP und DSP Prozesse unter Einhaltung der cGMP-Vorschriften
  • Unterstützung von Reinigungsqualifizierungs- und Validierungsarbeiten
  • Durchführen von Arbeiten gemäss den EHS-Vorschriften, Melden von EHS-Lücken und/oder Vorfällen und Einleiten von Verbesserungsmaßnahmen im Bereich EHS
  • Protokollierung der ausgeführten Arbeiten in Protokollen und Protokollen gemäss der guten Dokumentationspraxis
  • Überprüfen der ausgefüllten Protokolle
  • Teilnahme an Einführung von Verbesserungsprozessen sowie Feedback geben
  • Meldung von Lücken in der Qualitätsdokumentation und Handlung entsprechend den definierten Verantwortlichkeiten
  • Support bei Qualifizierung
  • Meldung von Nichtkonformitäten und Einleitung von Aufzeichnungen über Qualitätsprobleme und Untersuchungen mit geringen Auswirkungen sowie Korrekturmassnahmen unter cGMP

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Stephan Zoebeli

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