summary.

Visp, Valais
Temporary
28.06.2024

specialism
life sciences
contact
Nikolina Babic
reference number
142523-1633

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job details

Für die Lonza AG in Visp suchen wir einen Biotechnologen (m/w/d) 100%. Es handelt sich hierbei um eine Tagesschicht die voraussichtlich bis Ende Juni 2024 geht mit einer Möglichkeit auf Verlängerung.

Aufgabengebiet:

Führt Herstellungsaktivitäten im Bereich Arzneimittel gemäß den cGMP-Richtlinien aus, stellt die Chargenausführung sicher, bewertet Testergebnisse, löst Probleme, behebt Fehler bei Produktionsanlagen und gibt Empfehlungen zur Lösung.
Bietet technische und verfahrenstechnische Unterstützung an vorderster Front und arbeitet mit dem Fertigungsteam zusammen.
Sicherstellung, dass jede Charge sicher, pünktlich und unter Einhaltung der Chargenanweisungen und Qualitätsanforderungen hergestellt wird.
Verantwortlich für die zeitnahe und qualitativ hochwertige Erstellung der erforderlichen Produktionsdokumentation (Erstellung, Durchführung und Überprüfung von Chargenprotokollen) oder anderer relevanter GMP-Dokumente für den zugewiesenen Produktionsbereich.
Unterstützt prozessbezogene Untersuchungen und hilft bei der Entscheidungsfindung in Produktionsfragen.
Unterstützt Prozessänderungen und CAPAs im Zusammenhang mit Prozessen innerhalb der erforderlichen Zeitpläne
Führt Schulungsaktivitäten in relevanten Bereichen als Bediener durch und unterstützt andere und neue Mitarbeiter.
Bedienen, Einrichten und Reinigen von Produktionsanlagen und Räumlichkeiten zur Herstellung flüssiger und gefriergetrockneter Arzneimittelformen (z. B. Compoundieren, Teilewaschen, Autoklavieren, Filterintegritätsprüfung, Sichtprüfung)

Aufgabengebiet:

Führt Herstellungsaktivitäten im Bereich Arzneimittel gemäß den cGMP-Richtlinien aus, stellt die Chargenausführung sicher, bewertet Testergebnisse, löst Probleme, behebt Fehler bei Produktionsanlagen und gibt Empfehlungen zur Lösung.
Bietet technische und verfahrenstechnische Unterstützung an vorderster Front und arbeitet mit dem Fertigungsteam zusammen.
Sicherstellung, dass jede Charge sicher, pünktlich und unter Einhaltung der Chargenanweisungen und Qualitätsanforderungen hergestellt wird.
Verantwortlich für die zeitnahe und qualitativ hochwertige Erstellung der erforderlichen Produktionsdokumentation (Erstellung, Durchführung und Überprüfung von Chargenprotokollen) oder anderer relevanter GMP-Dokumente für den zugewiesenen Produktionsbereich.
Unterstützt prozessbezogene Untersuchungen und hilft bei der Entscheidungsfindung in Produktionsfragen.
Unterstützt Prozessänderungen und CAPAs im Zusammenhang mit Prozessen innerhalb der erforderlichen Zeitpläne
Führt Schulungsaktivitäten in relevanten Bereichen als Bediener durch und unterstützt andere und neue Mitarbeiter.
Bedienen, Einrichten und Reinigen von Produktionsanlagen und Räumlichkeiten zur Herstellung flüssiger und gefriergetrockneter Arzneimittelformen (z. B. Compoundieren, Teilewaschen, Autoklavieren, Filterintegritätsprüfung, Sichtprüfung)

qualifications
- 2-4 Jahre Erfahrung im GMP-Umfeld in der Werkstatt (vorzugsweise in der sterilen Herstellung von Arzneimitteln)
- Fließende Englisch- oder Deutschkenntnisse (vorzugsweise beides)
- Vertrautheit mit GMP-Anforderungen, Qualitätsverfahren und SOP-Ausführung
  Starke Teamorientierung
- Gute Kommunikationsfähigkeiten und Interaktion mit einer Vielzahl von Schnittstellen innerhalb der Organisation
- Strukturierte, fokussierte und gut organisierte Arbeitseinstellung
- Hohe Motivation und Dynamik
- IT-Kenntnisse und Kenntnisse in SAP und MES sind von Vorteil
  Bereit für flexible Arbeitszeiten

Nikolina Babic

+41 27 948 23 27
Randstad Lonza Visp

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the perfect job for you.
Our expert team will either arrange an interview for the role you’ve applied for, or if they believe there’s a better opportunity, they’ll suggest alternative options too.
the interview.
We’ll ensure that you’re fully prepared ahead of your interview and know exactly what to expect - good luck!
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Biotechnology Operator.

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