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Job details

Summary

    Posted 9. april 2026

    Reference number
    24971
    get in touch

    we are here to help you with your questions.

    W

    Walentyna Dobrowolska

    +41 58 201 56 71

    next steps

    • contact the recruiter
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    Job details

    For one of our clients, a world leader in in-vitro diagnostics, we are currently looking for a Multifunctional Operator/Chemical Laboratory Technician.

    General Information:

    • Start Date: 01.06.2026
    • Planned Employment Duration: 12 months contract with the possibility of extension
    • Workplace: Rotkreuz
    • Workload: 100%
    • Home Office: Not possible, on-site only
    • Department: BGE Sensor QC and Chem Lab (DODINS)
    • Working Hours: Standard

    Our client is passionately committed to improving the lives of patients, and they are bold in their decisions and actions. They are dedicated to scientific rigor, unassailable ethical principles, and providing access to medical innovations for everyone.

    Join a forward-looking team in Rotkreuz and actively shape the evolution of diagnostics. To establish highly innovative next-generation sequencing technologies, we are currently setting up a modern new laboratory. This environment offers you the unique opportunity to participate in strategic establishment processes and position yourself in the highly attractive field of molecular diagnostics.

    The ideal candidate:

    You have completed vocational training in a chemical laboratory, a Bachelor’s degree in Chemistry or a similar field, and possess professional experience in the production of chemical/pharmaceutical products as well as GMP knowledge.

    We are looking for a communicative, team-oriented personality with a high degree of willingness to learn and commitment. We offer you a dynamic working environment where you can continuously expand your knowledge. Through our cross-departmental rotation model, you can actively rotate between the core areas of the Chemical Lab, QC Sensor Operations, and the establishment of sequencing processes, thereby building unique expertise.

    Tasks & Responsibilities:

    In this versatile role, you will act at the interface of ongoing production and strategic innovation projects:

    Next-Generation Sequencing (Establishment & Operation):

    • Active participation in the establishment and implementation of new, innovative sequencing processes and their associated components.
    • Involvement in various ongoing development programs and transfer projects for scaling our diagnostic platforms and introducing new products.
    • Testing and preparation of critical materials and reagents for sequencing technology.
    • Chemical Production and Analytics:
    • Provision and synthesis of chemical precursors for the production of electrodes and sensors in dynamic production.
    • Execution of chemical pre-treatments on components as well as incoming goods inspection and analysis of the chemicals and raw materials used.

    Quality Control and GMP Compliance:

    • Final inspection of sensors and electrodes according to test specifications, test plans, and drawings, taking the QM system into account.
    • Timely execution and documentation of analyses.
    • GMP-compliant documentation of work processes, writing deviations, work instructions, and regulations.
    • Co-responsibility for warehousing, inventory, and SAP management of materials.

    Must Haves:

    • Completed vocational training as a Chemical Laboratory Technician or a Bachelor’s degree in Chemistry.
    • Experience in a GMP environment and GMP-compliant documentation.
    • Fluent German skills (written and spoken); good English skills are an advantage in an international innovation environment.
    • 1-2 years of professional experience in the manufacture of chemical/pharmaceutical products.
    • Communicative and team-oriented personality with entrepreneurial thinking and a conscientious, precise working style.
    • High willingness to learn and commit, as well as a strong interest in familiarizing yourself with new, complex molecular biological processes.

    Nice-to-Haves:

    • SAP knowledge.
    • Initial experience with sequencing technologies.

    Ready to drive global diagnostics forward? Apply now and become an integral part of this innovative team! We are looking forward to receiving your application!

    Application Submission Deadline: 23.04.2026

    ...

    For one of our clients, a world leader in in-vitro diagnostics, we are currently looking for a Multifunctional Operator/Chemical Laboratory Technician.

    General Information:

    • Start Date: 01.06.2026
    • Planned Employment Duration: 12 months contract with the possibility of extension
    • Workplace: Rotkreuz
    • Workload: 100%
    • Home Office: Not possible, on-site only
    • Department: BGE Sensor QC and Chem Lab (DODINS)
    • Working Hours: Standard

    Our client is passionately committed to improving the lives of patients, and they are bold in their decisions and actions. They are dedicated to scientific rigor, unassailable ethical principles, and providing access to medical innovations for everyone.

    Join a forward-looking team in Rotkreuz and actively shape the evolution of diagnostics. To establish highly innovative next-generation sequencing technologies, we are currently setting up a modern new laboratory. This environment offers you the unique opportunity to participate in strategic establishment processes and position yourself in the highly attractive field of molecular diagnostics.

    The ideal candidate:

    You have completed vocational training in a chemical laboratory, a Bachelor’s degree in Chemistry or a similar field, and possess professional experience in the production of chemical/pharmaceutical products as well as GMP knowledge.

    We are looking for a communicative, team-oriented personality with a high degree of willingness to learn and commitment. We offer you a dynamic working environment where you can continuously expand your knowledge. Through our cross-departmental rotation model, you can actively rotate between the core areas of the Chemical Lab, QC Sensor Operations, and the establishment of sequencing processes, thereby building unique expertise.

    Tasks & Responsibilities:

    In this versatile role, you will act at the interface of ongoing production and strategic innovation projects:

    Next-Generation Sequencing (Establishment & Operation):

    • Active participation in the establishment and implementation of new, innovative sequencing processes and their associated components.
    • Involvement in various ongoing development programs and transfer projects for scaling our diagnostic platforms and introducing new products.
    • Testing and preparation of critical materials and reagents for sequencing technology.
    • Chemical Production and Analytics:
    • Provision and synthesis of chemical precursors for the production of electrodes and sensors in dynamic production.
    • Execution of chemical pre-treatments on components as well as incoming goods inspection and analysis of the chemicals and raw materials used.

    Quality Control and GMP Compliance:

    • Final inspection of sensors and electrodes according to test specifications, test plans, and drawings, taking the QM system into account.
    • Timely execution and documentation of analyses.
    • GMP-compliant documentation of work processes, writing deviations, work instructions, and regulations.
    • Co-responsibility for warehousing, inventory, and SAP management of materials.

    Must Haves:

    • Completed vocational training as a Chemical Laboratory Technician or a Bachelor’s degree in Chemistry.
    • Experience in a GMP environment and GMP-compliant documentation.
    • Fluent German skills (written and spoken); good English skills are an advantage in an international innovation environment.
    • 1-2 years of professional experience in the manufacture of chemical/pharmaceutical products.
    • Communicative and team-oriented personality with entrepreneurial thinking and a conscientious, precise working style.
    • High willingness to learn and commit, as well as a strong interest in familiarizing yourself with new, complex molecular biological processes.

    Nice-to-Haves:

    • SAP knowledge.
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      Walentyna Dobrowolska

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      related jobs.all Scientific Laboratory Technician jobs in Rotkreuz
      • Laboratory Technician

        • Le Locle, Neuchatel
        • Temporary
        <p>Mandatés par notre entreprise cliente, nous recrutons pour le poste suivant :</p><p>Le Technicien de Laboratoire est responsable de la préparation, de la collecte et de l'analyse des échantillons issus des processus de production de dispositifs médicaux. Ce rôle garantit l'exactitude et la fiabilité des tests de routine, assure la conformité aux normes de qualité et réglementaires, et soutient les opérations de laboratoire tout en préservant un environnement de travail propre et sûr.<br /><br /> </p><p>Location: Le Locle, on site</p><p>Contract via Randstad de 1 an avec possibilité de prolonger</p><p> </p>RESPONSABILITÉS<ul><li><p>Préparer et identifier les échantillons conformément aux procédures internes et aux exigences réglementaires applicables aux dispositifs médicaux.</p></li><li><p>Réaliser de manière autonome des analyses de routine (microbiologiques ou physico-chimiques) sur les échantillons de production.</p></li><li><p>Enregistrer et suivre les échantillons dans les systèmes de laboratoire électroniques ou manuels, en garantissant une traçabilité totale.</p></li><li><p>Effectuer et surveiller les tests de routine à l'aide des instruments et équipements de laboratoire.</p></li><li><p>Identifier, signaler et initier des investigations pour toute anomalie ou résultat non conforme.</p></li><li><p>Effectuer les vérifications quotidiennes, l'étalonnage et la maintenance des instruments de laboratoire.</p></li><li><p>Documenter avec précision les observations, les calculs et les résultats de tests pour évaluation et rapport.</p></li><li><p>Archiver les registres et rapports de laboratoire conformément aux exigences réglementaires et de qualité.</p></li><li><p>Maintenir un environnement de laboratoire propre, organisé et sûr, en respectant les normes BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) et de biosécurité.</p></li><li><p>Participer aux initiatives d'entretien, de sécurité et d'environnement du laboratoire.</p></li><li><p>Effectuer des tâches supplémentaires assignées par la direction du laboratoire en soutien aux activités de production et de contrôle qualité.</p></li><li><p>Assurer la mise en œuvre efficace des politiques et procédures de Qualité, Environnement, Santé et Sécurité (EHS) et ILS pour toutes les activités microbiologiques.</p></li><li><p>Contribuer à l'élaboration, à la révision et à la mise à jour des procédures et des modes opératoires normalisés (SOP).</p></li><li><p>Soutien général au laboratoire et tests de routine conformément aux méthodes et procédures de test du laboratoire pour soutenir la fabrication et la livraison ponctuelle des produits aux clients.</p></li><li><p>Examen et libération des analyses de laboratoire.</p></li></ul><p><br />QUALIFICATIONS / EXPÉRIENCE & QUALITÉS INTERPERSONNELLES</p><ul><li><p>Formation : Diplôme d'études secondaires, BTS, DUT ou équivalent.</p></li><li><p>Expérience : 2 à 5 ans d'expérience progressive dans un environnement de laboratoire réglementé par les BPF (GMP).</p></li><li><p>Formation spécifique : Connaissance et formation aux normes BPF et ISO.</p></li><li><p>Communication : Fortes compétences en communication écrite et verbale.</p></li><li><p>Qualités interpersonnelles et organisationnelles : Excellentes capacités de travail en équipe, relationnelles et d'organisation.</p></li><li><p>Attributs : Motivé, proactif et capable de travailler de manière autonome.<br />LANGUES: Anglais Niveau A2 : Capable de comprendre et d'utiliser un langage professionnel de base avec une élocution lente et claire.</p></li></ul><ul><li><p>Identifier, signaler et initier des investigations pour toute anomalie ou résultat non conforme.</p></li><li><p>Effectuer les vérifications quotidiennes, l'étalonnage et la maintenance des instruments de laboratoire.</p></li><li><p>Documenter avec précision les observations, les calculs et les résultats de tests pour évaluation et rapport.</p></li><li><p>Archiver les registres et rapports de laboratoire conformément aux exigences réglementaires et de qualité.</p></li><li><p>Maintenir un environnement de laboratoire propre, organisé et sûr, en respectant les normes BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) et de biosécurité.</p></li><li><p>Participer aux initiatives d'entretien, de sécurité et d'environnement du laboratoire.</p></li><li><p>Effectuer des tâches supplémentaires assignées par la direction du laboratoire en soutien aux activités de production et de contrôle qualité.</p></li><li><p>Assurer la mise en œuvre efficace des politiques et procédures de Qualité, Environnement, Santé et Sécurité (EHS) et ILS pour toutes les activités microbiologiques.</p></li><li><p>Contribuer à l'élaboration, à la révision et à la mise à jour des procédures et des modes opératoires normalisés (SOP).</p></li><li><p>Soutien général au laboratoire et tests de routine conformément aux méthodes et procédures de test du laboratoire pour soutenir la fabrication et la livraison ponctuelle des produits aux clients.</p></li><li><p>Examen et libération des analyses de laboratoire.</p></li></ul><p><br />QUALIFICATIONS / EXPÉRIENCE & QUALITÉS INTERPERSONNELLES</p><ul><li><p>Formation : Diplôme d'études secondaires, BTS, DUT ou équivalent.</p></li><li><p>Expérience : 2 à 5 ans d'expérience progressive dans un environnement de laboratoire réglementé par les BPF (GMP).</p></li><li><p>Formation spécifique : Connaissance et formation aux normes BPF et ISO.</p></li><li><p>Communication : Fortes compétences en communication écrite et verbale.</p></li><li><p>Qualités interpersonnelles et organisationnelles : Excellentes capacités de travail en équipe, relationnelles et d'organisation.</p></li><li><p>Attributs : Motivé, proactif et capable de travailler de manière autonome.<br />LANGUES: Anglais Niveau A2 : Capable de comprendre et d'utiliser un langage professionnel de base </p></li></ul>
        published on April 22, 2026
      • Analyst QC FF LM Bioassay Lab (m/w/d) // Johnson & Johnson

        • Schaffhausen, Schaffhausen
        • Johnson & Johnson
        • Temporary
        <p>Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.</p><p>Johnson & Johnson ist ein internationales Produktionsunternehmen und stellt an seinem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank den innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört Johnson & Johnson heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und der Standort in Schaffhausen ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.<br /><br />Zu den Haupttätigkeiten gehören:</p><ul><li>Durchführung und Auswertung von Freigabe- und Stabilitäts-Analytik von pharmazeutischen Produkten mit grossmolekularen Wirkstoffen (Antikörper, Peptide) unter cGMP im Bioassay-Labor.<br /></li><li>Rohdatenkontrolle<br /></li><li>Mitarbeit bei der Abweichungsuntersuchung und -behebung im Labor sowie kontinuierliche Verbesserungen (z.B. Dokumentenüberarbeitung).<br /></li><li>Erfassen und Bearbeiten von Daten in elektronischen Systemen (z.B. LIMS, SAP).<br /></li><li>Kalibrieren und Instandhalten von Laborgeräten sowie Technikerbetreuung<br /></li><li>Projektmitarbeit im internationalen Umfeld zur Einführung neuer Analysenmethoden</li></ul>
        published on April 22, 2026
      • QC Microbiology & Environmental Monitoring Analyst (m/f/d)

        • Aubonne, Vaud
        • Temporary
        <p>Nous recherchons pour notre client basé à Aubonne un.e QC Microbiology & Environmental Monitoring Analyst pour une durée de minimum 9 mois.<br /><br />Votre rôle : </p><ul><li>Effectuer des analyses microbiologiques de routine, des développements, des transferts de technologie et des analyses Bioburden, LAL, lectures environnement, identification et test de stérilité selon les Bonnes Pratiques de Fabrication (B.P.F.) et le plan de travail.</li><li>Assurer la réception des échantillons et des consommables, préparer le matériel, les solutions et les réactifs pour les analyses, en garantissant leur disponibilité.</li><li>Tenir à jour les cahiers de route, rédiger les rapports d'analyses selon les procédures de travail, et participer au contrôle des rapports d'analyses.</li><li>S’assurer de l’intégrité des données en conformité avec les règles « Data Integrity » et appliquer les règles d’hygiène dans les zones à atmosphère contrôlée.</li><li>Participer à la gestion prévisionnelle des stocks de consommables, vérifier les niveaux minimaux et organiser leur renouvellement.</li><li>Contribuer au bon fonctionnement des laboratoires, nettoyer et ranger son poste de travail et les locaux communs pour les maintenir accessibles.</li><li>Adopter un comportement de travail propice à l'obtention des résultats d'analyse dans les meilleures conditions.</li><li>Assurer la formation des nouveaux collaborateurs et participer aux groupes de travail pour l’amélioration continue.</li></ul><p> </p><p>Votre profil : </p><ul><li>Formation technique type CFC, BTS ou tout titre jugé équivalent.</li><li>Expérience minimum de 2 ans dans le domaine du contrôle qualité dans l’industrie Biotech ou pharmaceutique.</li><li>Disponible pour travailler en horaire décalé et le week-end.</li><li>Bonne maîtrise du français (oral et écrit), anglais un plus.</li><li>Aptitude à travailler en équipe et à contribuer au bon fonctionnement des laboratoires.</li><li>Compétences en microbiologie et en techniques d'analyse (Bioburden, LAL, tests de stérilité).</li></ul>
        published on April 21, 2026
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