Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.
Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte Janssen des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.
Zu den Haupttätigkeiten gehören:
- Herstellung von sterilen Ansätzen und Bedienung von Produktionsanlagen im zugewiesenen Bereich Pharma Compounding Department (CD) unter Einhaltung aller GMP- und SHE-relevanten Weisungen und Vorschriften
- Einhaltung sämtlicher Qualitäts- und Terminvorgaben
- Selbständige, GMP-gemässe Ansatzherstellung von sterilen Arzneiformen im 3-Schichtbetrieb
- Verwaltung von Rohstoffen und GMP-Materialien (z.B. Rohstoffe bestellen, Bestände aktuell halten)
- Bereitstellung der Auftragsdokumentation (SAP)
- Ansatzherstellung gemäss gültiger Herstellanweisung und Vorschriften
- GMP-gerechte Dokumentation der Herstellung
- Abweichungen / Vorkommnisse und Probleme an Manufacturing Supervisor melden
- Überwachen und Einhalten von Sicherheits-, Unfallverhütungs- sowie Hygiene- und Umweltschutzvorschriften
- BMS-Alarme erkennen, Eintrag ins Logbuch und quittieren
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.
Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte Janssen des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.
Zu den Haupttätigkeiten gehören:
- Herstellung von sterilen Ansätzen und Bedienung von Produktionsanlagen im zugewiesenen Bereich Pharma Compounding Department (CD) unter Einhaltung aller GMP- und SHE-relevanten Weisungen und Vorschriften
- Einhaltung sämtlicher Qualitäts- und Terminvorgaben
- Selbständige, GMP-gemässe Ansatzherstellung von sterilen Arzneiformen im 3-Schichtbetrieb
- Verwaltung von Rohstoffen und GMP-Materialien (z.B. Rohstoffe bestellen, Bestände aktuell halten)
- Bereitstellung der Auftragsdokumentation (SAP)
- Ansatzherstellung gemäss gültiger Herstellanweisung und Vorschriften
- GMP-gerechte Dokumentation der Herstellung
- Abweichungen / Vorkommnisse und Probleme an Manufacturing Supervisor melden
- Überwachen und Einhalten von Sicherheits-, Unfallverhütungs- sowie Hygiene- und Umweltschutzvorschriften
- BMS-Alarme erkennen, Eintrag ins Logbuch und quittieren