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Qualifizierungsingenieur im Bereich Verpackung.

job details

summary.

  • specialism
    engineering
  • contact
    Moutusi Chattopadhyay
  • reference number
    18824

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job details
Hast Du Erfahrung als Qualifizierungsingenieur im Bereich Verpackung? Falls ja, dann solltest Du unbedingt weiterlesen!

Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
  • Erstellen von Qualifizierungsplänen /-report für die Phasen DQ-IQ-OQ-PQ gem. 
  • Durchführung von Qualifizierungen in den Phasen DQ-IQ-OQ-PQ gemäß.
  • Erstellen von QPP / MQP ( Qualifizierung Projekt Plan / Master Qualifizierung Plan).
  • Bewertung von technischen Änderungen an Anlagen hinsichtlich Impact auf den qualifizierten Zustand und selbstständige Abarbeitung von Requalifizierungen.
  • GMP-konforme Dokumentation der durchgeführten Arbeiten und Zusammenfassung der aufgetretenen Differenzen.
  • Erarbeitung von Lösungsvorschlägen zu den aufgetretenen Differenzen.
  • Einarbeitung in eine elektronische Qualifizierungs- und Validierungssoftware.
Dein Profil:
  • Abgeschlossene Ausbildung/Studium in einer der Fachrichtungen: Automation, Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Pharmatechnik oder Biotechnologie. 
  • Mind. 5 Jahre Berufserfahrung mit Qualifizierungen im Anlagen-Umfeld. 
  • Tiefgreifende Berufserfahrung im GMP regulierten Arbeitsumfeld. 
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, sowie gute Englischkenntnisse. 
  • Gute EDV-Kenntnisse (MS Office, Google Mail & Kalender). 

Wir freuen uns auf Deine Bewerbungsunterlagen 
Hast Du Erfahrung als Qualifizierungsingenieur im Bereich Verpackung? Falls ja, dann solltest Du unbedingt weiterlesen!

Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
  • Erstellen von Qualifizierungsplänen /-report für die Phasen DQ-IQ-OQ-PQ gem. 
  • Durchführung von Qualifizierungen in den Phasen DQ-IQ-OQ-PQ gemäß.
  • Erstellen von QPP / MQP ( Qualifizierung Projekt Plan / Master Qualifizierung Plan).
  • Bewertung von technischen Änderungen an Anlagen hinsichtlich Impact auf den qualifizierten Zustand und selbstständige Abarbeitung von Requalifizierungen.
  • GMP-konforme Dokumentation der durchgeführten Arbeiten und Zusammenfassung der aufgetretenen Differenzen.
  • Erarbeitung von Lösungsvorschlägen zu den aufgetretenen Differenzen.
  • Einarbeitung in eine elektronische Qualifizierungs- und Validierungssoftware.
Dein Profil:
  • Abgeschlossene Ausbildung/Studium in einer der Fachrichtungen: Automation, Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Pharmatechnik oder Biotechnologie. 
  • Mind. 5 Jahre Berufserfahrung mit Qualifizierungen im Anlagen-Umfeld. 
  • Tiefgreifende Berufserfahrung im GMP regulierten Arbeitsumfeld. 
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, sowie gute Englischkenntnisse. 
  • Gute EDV-Kenntnisse (MS Office, Google Mail & Kalender). 

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MC

Moutusi Chattopadhyay

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