analyst elims qc operations (m/w/d) // johnson&johnson - cilag ag in Schaffhausen

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contact
Dominik Mettler, Winterthur
job type
temporary
apply now

job details

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location
schaffhausen
sector
industry
job type
temporary
reference number
116440-14672
contact
dominik mettler, winterthur

job description

Du suchst eine neue Herausforderung mit einer vielseitigen Tätigkeit und arbeitest gerne genau und hast ein Bachelor Abschluss und Erfahrung in der medizinischen Branche? Dann bewirb Dich jetzt für diese Stelle in Schaffhausen bei der Cilag AG.

Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte Janssen des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.

Deine Aufgaben:

  • Mitarbeit in Projekten innerhalb des eLIMS CoE und Unterstützung von Laborprozessen z.B. Harmonisierung/Standartisierung
  • Expertenrolle für Daten-Setups im eLIMS System , einschliesslich papierlosen Verfahrens, Produktfreigabe und CofA-Generationen, insbesondere für die Implementierung neuer Produkte für grosse Moleküle und Impfstoffe
  • Selbstständige Erstellung, Überprüfung und Pflegen hochwertiger Daten-Setups
  • Selbstständige Überwachung der Systemaktualisierungen, Erstellung und Verwaltung aller systembezogenen Dokumente
  • Eigenständige Identifizierung und Förderungen von Prozessverbesserungen
  • Erstellung und Pflege von SOP's und Arbeitsanweisungen im Aufgabenbereich

qualification

Wir suchen dich:

  • Mindestens erfolgreich abgeschlossenes Bachelor Studium oder eine gleichwertige Ausbildung
  • 2-4 Jahre Erfahrung in einer regulierten medizinischen Branche (Pharmazeutika, Medizinprodukte oder Diagnostika)
  • Gute Kenntnisse und Erfahrung mit LIMS und Qualitätssystemen sind erforderlich
  • Umfangreiche andere Erfahrungen mit analytischen Tests, Qualitätskontrolle oder IT sind von Vorteil
  • Sehr gute Erfahrung mit cGMP, geltenden Vorschriften (FDA, ICH Q8, 9, 10) und Risikomanagement
  • Sehr gute organisatorische und kommunikative Fähigkeiten, kundenorientierte Arbeitsweise und «Can do» Mentalität
  • Sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch (Wort und Schrift)
Diese Stelle in Schaffhausen ist auf ca. 12 Monate befristet. Wenn du dich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Gesundheitsunternehmen interessierst, freuen wir uns auf deine vollständige Bewerbung. Falls du Fragen hast oder mehr Informationen wünschst, kannst du uns gerne auch telefonisch erreichen.