lab associate, qc (reviewer) (m/f/d) in Visp

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Mari Slavova, Randstad Inhouse Services Lonza Visp
job type
temporary
apply now

job details

posted
location
visp, valais
sector
life sciences
job type
temporary
reference number
142523-1434
contact
mari slavova, randstad inhouse services lonza visp
phone
+41 61 316 25 42

job description

Für Lonza AG inVisp suchen wir eine/n/ Lab Associate, QC (Reviewer) (m/w/d) (100%) für eine temporäre Anstellung.

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Lonza ist in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie sie die Arbeit angeht. Ihre wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern ihre Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der Lonza Teil haben möchte.

Aufgabengebiet

Als Mitglied unseres Analytik Teams der QC ChemPharma FCC stellen Sie die hohe Qualität und Richtigkeit der erzeugten analytischen Daten zur termingerechten Freigabe von Rohstoffen, Zwischenstufen und Pharmawirkstoffen unter GMP sicher. Sie unterstützen das Laborteam bei der Bearbeitung von Abweichungen und arbeiten eng mit den zuständigen analytischen Projektleitern zusammen. Sie identifizieren Optimierungsmöglichkeiten innerhalb der QC, prüfen Analysenmethoden auf deren Tauglichkeit im Routinebetrieb und unterstützen die Umsetzung QC übergreifender Projekte. Diese werden von Ihnen selbstständig betreut.

qualification

  • Sie haben eine Ausbildung in Chemie bzw. eine vergleichbare Ausbildung und besitzen fundierte Kenntnisse in der Analytik.

  • Sie sind sehr genau und gewissenhaft und sind es gewohnt selbständig und verantwortungsbewusst zu arbeiten.

  • Sie besitzen eine gute Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit.

  • Sie haben Spass daran, sich in ein junges, dynamisches Team einzubringen, sind engagiert und haben Eigeninitiative.

  • Kenntnisse im Bereich GMP runden Ihr Profil ab.

  • Erfahrungen mit CDS Empower, LIMS und Dokumentum sind ein Plus.