laborant qc release & stability (w/m/d) // johnson & johnson in Bern

Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

Janssen Vaccines, ein Mitglied der Janssen Pharmaunternehmen von Johnson & Johnson, ist ein global agierendes, biopharmazeutisches Unternehmen, das sich erfolgreich mit der Entwicklung und Herstellung von innovativen Produkten beschäftigt, die eine bedeutsamen Beitrag zur Verbesserung der Gesundheit von Menschen weltweit leisten.

Die Quality Control Abteilung verantwortet die Validierung und den Transfer diverser Testmethoden. Zusätzlich führt sie Routine Release- und Stabilitätstests für klinisches Material durch. Die analytischen Methoden welche intern ausgeführt werden umfassen unter anderem RP-HPLC, SEC, Ion chromatography, Western Blot, Capillary Western analysis, ELISA, gel based methods and qPCR.

Zu den Haupttätigkeiten gehören unter anderem:

• Durchführung von Stabilitäts-, In-Prozess-Kontroll, Release, Reinigungsvalidierungs- und Umweltmonitoring-Tests
• Sicherstellung, dass alle durchgeführten Tests nach anwendbaren Vorgaben und unter Einhaltung der GMP Anforderungen ausgeführt werden
• Unterstützung bei der Validierung von Methoden welche in der QC Release & Stability angewendet werden
• Unterstützung anderer Abteilungen wie z.B. Analytische Entwicklung
• Unterhalt der Laborgeräte und Bedienung der Instrumente
• Unterstützung bei Verbesserungsprojekten in QC in Bezug auf die Effizienz und GMP Compliance
• Unterstützung bei zeitlichem und effizientem Abschluss von Labor-Events, Investigation, Change Controls und CAPAs
• Beschaffung der notwendigen Materialien und Proben für die zugewiesenen Tests, inklusive der Bestellung von Verbrauchsmaterial in den entsprechenden Systemen
• Einhaltung aller anwendbaren Regulierungen, Prozesse und Richtlinien im Bezug auf Gesundheit, Sicherheit und Umwelt
• Unterstützung bei der regelmässigen Überprüfung von Dokumenten wie z.B. Test Methoden, Arbeitsanweisungen und unterstützenden Dokumenten im Labor
• Unterstützung bei Projekten innerhalb der QC Release & Stability
• Umgang und Entsorgung von Chemikalien unter Einhaltung der vorgegebenen SOPs (Standard Operating Procedures)
• Ausführung weiterer Tätigkeiten nach Vorgaben des QC Release & Stability Managements

Wen wir suchen:

• Berufslehre als Biologielaborant/in, Chemielaborant/in, CTA/BTA oder vergleichbar
• Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung als LaborantIn, bevorzugt im GMP regulierten Umfeld
• Pro-Aktive und exakte Arbeitsweise
• Team Player
• Gute IT Anwenderkenntnisse
• Sehr gute Deutschkenntnisse
• Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Diese Stelle in Bern ist zunächst auf ca. 12 Monate befristet. Wenn Sie sich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Pharmaunternehmen interessieren, freuen wir uns auf Ihre vollständige Bewerbung. Falls Sie Fragen haben oder mehr Informationen wünschen, können Sie uns gerne auch telefonisch erreichen.

#50plus #diversity