mitarbeiter filtration (w/m/d) // johnson & johnson in Bern

Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 30'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich im Entwicklungsbereich darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.

Zu den Haupttätigkeiten gehören unter anderem:

Ziel der Funktion ist die Durchführung der praktischen nachgelagerten Projektarbeit in einer cGMP-Umgebung, Interpretation der Ergebnisse und Berichterstattung. Sie fassen die Ergebnisse in Absprache mit dem Verfahrenstechniker oder dem Wissenschaftler /Teamleiter zusammen, um zur Verbesserung des Aufbaus der Experimente/Produktion oder zur Verbesserung der Durchführung dieser Experimente/Produktion beizutragen:

• Sie führen Experimente oder Produktionen nach vordefinierten Studienplänen oder Batchprotokollen durch
• Durchführung von DSP-Prozessen (Filtration, Chromatographie, Querstromfiltration, Zentrifugation, Pufferaufbereitungsprozesse) unter GMP-Bedingungen
• Unterstützung von Qualifizierungs- und Validierungsarbeiten
• Erstellung von SOPs und Protokollen
• Bestellung von Rohstoffen
• Dokumentenarbeit in Protokollen und Batchprotokollen
• Sie führen die SAP-Buchungen für Produktionsläufe durch
• Praktische Umsetzung der Entwicklungsarbeit (Experimente, Produktionen und Tests) unter Aufsicht des Wissenschaftlers / Teamleiters und in Übereinstimmung mit den Verfahren (cGMP, SOP, MBR)
• Dokumentation von Versuchen / Produktion und Ergebnissen nach Verfahren
• Verantwortlich für das Verfassen von Teilen von Studienplänen / Studienberichten, SOPs und MBRs in enger Abstimmung mit einem Prozessingenieur oder dem Wissenschaftler / Teamleiter
• Durchführung neuer Techniken und Tests
• Interne Organisation des Labors (GMP-Bereich) einschliesslich Sicherheitsverfahren
• Kommunikation mit externen Partnern für den Einkauf von neuen Materialien und Geräte
• Sie bestellen Materialien und Geräte aus dem internen Bestand (Facilities Management)
• Unterstützung bei der Installation und Qualifizierung neuer Geräte
• Sensibilisierung und kontinuierliche Verbesserung des cGMP
• Führung von Räumlichkeiten und Labors nach cGMP-Richtlinien

Wen wir suchen:

• Abgeschlossene Berufslehre in verwandter Disziplin (Bereich Pharma/Biotechnologie oder Lebensmittel)
• Erfahrung im hygienischen und/oder sterilen Arbeiten
• Fliessende Deutsche Kommunikation in Wort & Schrift, Englisch von grossem Vorteil
• Erfahrung mit Apparatetechnik von Vorteil (Chromatographie, Filtration, TFF, etc.)
• Bereitschaft zum 2-Schicht-Betrieb

Diese Stelle im CAR-T Projektteam in Bern ist zunächst auf ca. 12 Monate befristet. Wenn Sie sich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Gesundheitsunternehmen interessieren, freuen wir uns auf Ihre vollständige Bewerbung. Falls Sie Fragen haben oder mehr Informationen wünschen, können Sie uns gerne auch telefonisch erreichen.