specialist qc lab services (w/m/d) // johnson & johnson in Schaffhausen

posted
contact
Stephan Zoebeli, Randstad Inhouse Services Johnson&Johnson Zug
job type
temporary
apply now

job details

posted
location
schaffhausen
sector
life sciences
job type
temporary
reference number
127140-243
contact
stephan zoebeli, randstad inhouse services johnson&johnson zug
phone
058 231 57 94

job description

Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte Janssen des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.

Zu den Haupttätigkeiten gehören unter anderem:

  • Mitarbeit in Projekten zur Einführung neuer Produkte (NPI) als Repräsentant des QC LS Sample Management Teams
  • Organisation, Überwachung und Durchführung des Musterzuges und der Musterverteilung von kommerziellen Pharma Fertigprodukten, Roh- und Wirkstoffen, Packmaterialien und Medical Devices
  • Koordination und Durchführung von Musterversänden an externe Testlabore, sowie Übernahme und Kontrolle von Analysenresultaten von externen Testlaboren in eLIMS
  • Durchführung und Dokumentation von Temperaturauswertungen von Muster- und Produktversänden
  • Durchführung von Visuellen Vergleichsprüfungen von primärverpackten Sterilprodukten bei der Freigabe von intern hergestellten Produkten bzw. im Rahmen der Eingangskontrolle von extern hergestellter Bulkware
  • Erstellung und Pflege von SOP's und Arbeitsanweisungen im Aufgabenbereich
  • Erstellung und Bearbeitung von Quality Issues in Trackwise, sowie Mithilfe bei Änderungsanträgen in Trackwise und bei der Definition von korrigierenden und vorbeugenden Massnahmen (CAPA)

qualification

Wen wir suchen:

  • Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technologisches Studium, vorzugsweise mit Schwerpunkt im pharmazeutischen, chemischen oder biotechnologischen Bereich oder mehrjährige Berufserfahrung als Laborant/in in der Qualitätskontrolle im GMP-regulierten Umfeld
  • Sehr gute organisatorische und kommunikative Fähigkeiten, kundenorientierte Arbeitsweise und «Can do» Mentalität
  • Sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch (Wort und Schrift)
  • Sehr gute Kenntnisse in der Anwendung von Microsoft Office Programmen
  • Erfahrung in der Kontrolle von GMP-Dokumenten und Analysedaten, sowie Erfahrung im Umgang mit SAP, eLIMS und Trackwise sind von Vorteil

Diese Stelle in Schaffhausen ist zunächst auf ca. 12 Monate befristet. Wenn Sie sich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Gesundheitsunternehmen interessieren, freuen wir uns auf Ihre vollständige Bewerbung. Falls Sie Fragen haben oder mehr Informationen wünschen, können Sie uns gerne auch telefonisch erreichen.