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USP Associate Scientist(h/f).

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summary.

  • specialism
    industry
  • contact
    Jennifer Minois
  • reference number
    129085-39770

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job details

Tu souhaites participer à la migration des activités vers notre centre de développement biotech (BDC) ? lors d'une mission de 8 mois

Nous recherchons une personne qui s'occupera des activités liées au transfert des opérations USP ou DSP vers le nouveau site en cours de construction à Corsier sur Vevey. Tu aborderas notamment divers sujets tels que les questions autour de l'équipement, des process et de l'automatisation.

Tes principales responsabilités seront :

  • Exécuter les activités opérationnelles de l'USP
  • Faciliter le transfert de technologie et la mise à l'échelle
  • Analyse des données, serez capable de les présenter et d'interagir avec différentes entités : QC, QA ou avec les chefs de projet
  • Participer au maintien de la fonctionnalité des laboratoires/salles blanches.
  • Soutenir les activités de documentation liées à ton domaine ainsi que les activités de conformité (déviations, CCP, enquêtes...).
  • Participer à l'amélioration continue du domaine et de ses activités en proposant et en participant à la mise en ?uvre de projets d'amélioration.
  • Participer aux activités de test lors de la qualification des équipements de traitement dans le cadre de changements correctifs ou d'amélioration si nécessaire.
  • Participer au démarrage de nouveaux équipements (tests FAT/SAT, qualification, validation) liés au lancement d'un nouveau produit.

Tu souhaites participer à la migration des activités vers notre centre de développement biotech (BDC) ? lors d'une mission de 8 mois

Nous recherchons une personne qui s'occupera des activités liées au transfert des opérations USP ou DSP vers le nouveau site en cours de construction à Corsier sur Vevey. Tu aborderas notamment divers sujets tels que les questions autour de l'équipement, des process et de l'automatisation.

Tes principales responsabilités seront :

  • Exécuter les activités opérationnelles de l'USP
  • Faciliter le transfert de technologie et la mise à l'échelle
  • Analyse des données, serez capable de les présenter et d'interagir avec différentes entités : QC, QA ou avec les chefs de projet
  • Participer au maintien de la fonctionnalité des laboratoires/salles blanches.
  • Soutenir les activités de documentation liées à ton domaine ainsi que les activités de conformité (déviations, CCP, enquêtes...).
  • Participer à l'amélioration continue du domaine et de ses activités en proposant et en participant à la mise en ?uvre de projets d'amélioration.
  • Participer aux activités de test lors de la qualification des équipements de traitement dans le cadre de changements correctifs ou d'amélioration si nécessaire.
  • Participer au démarrage de nouveaux équipements (tests FAT/SAT, qualification, validation) liés au lancement d'un nouveau produit.

  • qualifications

    Ton profil

    • Titulaire d'un brevet de technicien, d'une licence ou d'un diplôme technique en biochimie/biologie (CFC, HES, BTS, IUT...) avec 5 à 10 ans d'expérience en USP
    • Tu parles couramment anglais et le français
    • Connaissance des BPF, GLP et/ou GMP
    • Connaissance des outils informatiques (Pack Office, Trackwise/ SAP, MES, LIMS)

    Ce poste nécessite des déplacements sur les sites de Vevey et d'Aubonne.

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JM

Jennifer Minois

  • Randstad Merck Aubonne

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