Pour notre client,une entreprise travaillant dans les dispositifs médicaux,nous recherchons un/une:
Manufacturing Engineer
Contrat temporaire de 12 mois.
Localisation: Canton de Neuchatel
Vos responsabilités:
Conçoit, développe et met en production des équipements et des outillages ; dirige les investigations techniques et les études de faisabilité requises ; exécute les qualifications d’installation associées et les activités de validations (dans un environnement d’assemblage d’implants médicaux,en mettant en place des solutions efficaces financièrement et maîtrisées en termes de planning.)
Participe aux séances projet en tant que responsable Manufacturing engineering. Assure la présentation au niveau intermédiaire de management.
Donne les données techniques nécessaires à l’établissement des phases de planification, de conception, de développement et de validation des process de production.
S’assure que toute activité est gérée dans le respect des normes applicables et procédures internes et externes, pour les aspects Hygiène, Sécurité et Environnement, Régulatoire (GMP, ISO; FDA,Procédures internes) et Système Qualité.
Maintient conforme la documentation de support de production et suggère des améliorations pour les systèmes et les procédures.
Applique une méthodologie de management de projet pour délivrer la mise en service des équipements et des produits.
Votre profil:
Diplôme d’Ingénieur en mécanique / micromécanique / sciences des matériaux
Jeune diplômé accepté – première expérience en entreprise recommandée
Maîtrise du français et niveau Intermediate / Upper intermediate en anglais
Compétences techniques et méthodologies de l’ingénieur
Maîtrise de la lecture et du tolérancement de plans.
Bien organisé et tourné vers la production de résultats.
Autonome, avec l’attention du détail.
Aptitude à travailler en équipe cross-fonctionnelle (R&D, Quality Engineering, Procurement, Manufacturing, HSE).
Bonnes capacités de communication, rendant facile à comprendre des problématiques complexes, aptitude à préparer des supports de communication pour un niveau de management intermédiaire.
Maîtrise des outils Office et de tous les outils standards informatiques.
Les compétences suivantes sont un plus:
Connaissance des exigences de validation du Medical Device.
Connaissance des méthodologies Process Excellence (Lean Manufacturing, Six Sigma).
Connaissance des systèmes d’entreprise (ERP / PLM / Quality system).
Pour notre client,une entreprise travaillant dans les dispositifs médicaux,nous recherchons un/une:
Manufacturing Engineer
Contrat temporaire de 12 mois.
Localisation: Canton de Neuchatel
Vos responsabilités:
Conçoit, développe et met en production des équipements et des outillages ; dirige les investigations techniques et les études de faisabilité requises ; exécute les qualifications d’installation associées et les activités de validations (dans un environnement d’assemblage d’implants médicaux,en mettant en place des solutions efficaces financièrement et maîtrisées en termes de planning.)
Participe aux séances projet en tant que responsable Manufacturing engineering. Assure la présentation au niveau intermédiaire de management.
Donne les données techniques nécessaires à l’établissement des phases de planification, de conception, de développement et de validation des process de production.
S’assure que toute activité est gérée dans le respect des normes applicables et procédures internes et externes, pour les aspects Hygiène, Sécurité et Environnement, Régulatoire (GMP, ISO; FDA,Procédures internes) et Système Qualité.
Maintient conforme la documentation de support de production et suggère des améliorations pour les systèmes et les procédures.
Applique une méthodologie de management de projet pour délivrer la mise en service des équipements et des produits.
Votre profil:
Diplôme d’Ingénieur en mécanique / micromécanique / sciences des matériaux
Jeune diplômé accepté – première expérience en entreprise recommandée
Maîtrise du français et niveau Intermediate / Upper intermediate en anglais
Compétences techniques et méthodologies de l’ingénieur
Maîtrise de la lecture et du tolérancement de plans.
Bien organisé et tourné vers la production de résultats.
Autonome, avec l’attention du détail.
Aptitude à travailler en équipe cross-fonctionnelle (R&D, Quality Engineering, Procurement, Manufacturing, HSE).
Bonnes capacités de communication, rendant facile à comprendre des problématiques complexes, aptitude à préparer des supports de communication pour un niveau de management intermédiaire.
Maîtrise des outils Office et de tous les outils standards informatiques.
Les compétences suivantes sont un plus:
Connaissance des exigences de validation du Medical Device.
Connaissance des méthodologies Process Excellence (Lean Manufacturing, Six Sigma).
Connaissance des systèmes d’entreprise (ERP / PLM / Quality system).
