You are successfully logged out of your my randstad account

You have successfully deleted your account

QC Equipment Qualification Specialist.

détails du poste

sommaire.

accélère la candidature en partageant ton profil

détails du poste

Pour notre client Merck à Aubonne, nous sommes à la recherche d'un.e spécialiste en qualification d'équipement QC pour une durée de 6 à 12 mois.

Vos tâches:

  • Suivre le déroulement des projets d’implémentation des nouveaux équipements et systèmes dans les laboratoires du QC de façon autonome.
  • Rédiger les documents nécessaires à l’implémentation de nouveaux appareils/logiciel (Matrice d’accès, Analyse de risque, URS, IQ/OQ/PQ protocole et rapport, procédures)
  • Rédiger les CCP associés à l’implémentation de nouveaux équipements.
  • Superviser les tests de qualification de performance en lien avec le projet
  • Discuter et rencontrer les fournisseurs d’appareils et de logiciels -Assurer un service analytique de qualité orienté vers le client en accord avec les cGMP et les standards de qualité MSSA Aubonne de façon à garantir la mise sur le marché des produits.

Ce poste vous correspond? Alors consultez la section "qualifications" ci-dessous et envoyez nous votre candidature. Nous nous réjouissons de recevoir votre dossier!

Votre profil:

  • Niveau Master et/ou école d’ingénieur en Chimie Analytique / Qualité
  • Expérience dans le domaine de la qualification d’équipements et systèmes informatiques requises.
  • Expérience dans l’industrie pharmaceutique
  • Connaissance dans les équipements de laboratoires
  • Français et Anglais (B2) écrit et oral

Pour notre client Merck à Aubonne, nous sommes à la recherche d'un.e spécialiste en qualification d'équipement QC pour une durée de 6 à 12 mois.

Vos tâches:

  • Suivre le déroulement des projets d’implémentation des nouveaux équipements et systèmes dans les laboratoires du QC de façon autonome.
  • Rédiger les documents nécessaires à l’implémentation de nouveaux appareils/logiciel (Matrice d’accès, Analyse de risque, URS, IQ/OQ/PQ protocole et rapport, procédures)
  • Rédiger les CCP associés à l’implémentation de nouveaux équipements.
  • Superviser les tests de qualification de performance en lien avec le projet
  • Discuter et rencontrer les fournisseurs d’appareils et de logiciels -Assurer un service analytique de qualité orienté vers le client en accord avec les cGMP et les standards de qualité MSSA Aubonne de façon à garantir la mise sur le marché des produits.

Ce poste vous correspond? Alors consultez la section "qualifications" ci-dessous et envoyez nous votre candidature. Nous nous réjouissons de recevoir votre dossier!

Votre profil:

  • Niveau Master et/ou école d’ingénieur en Chimie Analytique / Qualité
  • Expérience dans le domaine de la qualification d’équipements et systèmes informatiques requises.
  • Expérience dans l’industrie pharmaceutique
  • Connaissance dans les équipements de laboratoires
  • Français et Anglais (B2) écrit et oral

informations de contact.

nous sommes à ta disposition pour toute question.

KK

Kata Kulcsár

  • Geneva Professionals Health Care & Life Sciences

Merci de t'être abonné à tes alertes emploi personnalisées.