qc specialist // cilag ag à Schaffhausen

publié
contact
Serkan Ince, Randstad Inhouse Services Schaffhausen
type d'emploi
temporär
postuler >

job details

publié
lieu
schaffhausen, schaffhouse
secteur
Life Sciences
type d'emploi
temporär
référence
116440-14487
contact
serkan ince, randstad inhouse services schaffhausen
téléphone
052 630 98 44
postuler >

description du poste

Für die Welt sorgen ... beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist. 

Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte Janssen des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.

Innerhalb der Quality Control (QC) Abteilung suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine engagierte Persönlichkeit als QC Specialist Qualification. Hierbei handelt es sich um eine temporäre Stelle für 12 Monate mit einer Option auf Verlängerung.

Hauptaufgaben

  • Termin- und GMP-gerechte Ausführung der Qualifizierung und Validierung von Laborsystemen inkl. Anschaffung von Neugeräten und Koordination mit den verschiedenen Fachabteilungen
  • Erstellung und Kontrolle von Qualifizierungs- & Validierungsdokumenten, sowie Erstellen von SOP?s und Arbeitsanweisungen im Aufgabenbereich
  • Koordination des vorbeugenden Unterhaltes von zentralisierten Laborsystemen (z.B. Waagen und Chromatographie Systeme), sowie Betreuung von externen Servicetechnikern
  • Durchführung des vorbeugenden Unterhaltes von Laborsystemen (z.B. Benutzerkontrolle)
  • Mitarbeit bei abteilungsübergreifenden IT- und Data Integrity Projekten

qualification

Sie sind technikbegeistert und haben Spass daran, etwas zu bewegen und Projekte voranzutreiben. Neben einer analytischen Denk- und strukturierten Arbeitsweise und einer ausgeprägter Team- und Kommunikationsfähigkeit bringen Sie zudem auch folgende Qualifikationen mit:

  • Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technologisches Studium, vorzugsweise mit Schwerpunkt im pharmazeutischen, chemischen oder biotechnologischen Bereich oder vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung
  • Berufserfahrung im Bereich der Qualitätskontrolle, vorzugsweise im pharmazeutischen Umfeld sind von Vorteil
  • Gute allgemeine IT-Kenntnisse
  • Sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch (Wort und Schrift)
  • Sehr sichere MS Office Kenntnisse

Es erwartet dich eine vielseitige Aufgabe mit Perspektiven in einem sich stets wandelnden, internationalen und modernen Umfeld.

Haben wir dein Interesse geweckt? Dann freuen wir uns über deine Bewerbung mit Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnissen.