QC Technicien Microbiologie & Environnement a Merck Vevey

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Monika Kowalska, Randstad Merck Aubonne
tipologia
Determinato
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specifiche della posizione

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luogo di lavoro
Merck Vevey, Vauda
settore
Industria
tipologia
Determinato
riferimento
129085-39016
contatti
Monika Kowalska, Randstad Merck Aubonne
telefono
+41 21 900 35 28

descrizione

Une nouvelle opportunité de nous rejoindre dans notre département de Contrôle de la Qualité en tant que QC Microbiology Technician.

Mission temporaire jusqu'au 31.12.2021.

En collaboration avec une équipe soudée et dynamique, votre rôle sera de vous familiariser avec les analyses de routine, de développement et de transfert de technologie au laboratoire QC selon les directives et conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP), de participer au bon fonctionnement du laboratoire, de s'assurer de l'intégrité des données générées en conformité avec les règles « Data Integrity » , tout en respectant les règles en matière d'EHS applicables aux activités du lieu de travail.

Vous reporterez directement au Superviseur QC Environnement et allez assurer des activités opérationnelles au laboratoire. Vous serez en charge de suivre, coordonner et assurer la bonne tenue des activités comme :

  • Effectuer les échantillonnages des zones classées selon les procédures en vigueur
  • Effectuer l'analyse des contrôles environnementaux et du réseaux d'eau (EPU /WFI )
  • Appliquer les règles d'hygiène et de comportement liées aux zones à atmosphère contrôlée
  • Rédiger les rapports de l'environnement des zones classées
  • Effectuer les identifications des germes de l'eau et de l'environnement
  • Effectuer la validation des résultats des analyses maitrisées
  • Gérer la revue et l'approbation des dossiers d'environnement de façon à pouvoir permettre le libération des produits fabriqués dans les délais impartis

qualifica

  • Minimum 2 ans d'expérience dans les activités de contrôle de l'environnement en relation avec le département biotech
  • BTS/CFC avec expérience de laboratoire minimum 3 ans ou équivalent
  • Bonne qualité rédactionnelle requise
  • Avoir des bonnes connaissances des cGMP, Trackwise, LIMS