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Biotechnology Operator.

dettagli di lavoro

dettagli offerta.

  • categoria
    life sciences
  • Contatto
    Nikolina Babic
  • riferimento
    142523-1633

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dettagli di lavoro

Für die Lonza AG in Visp suchen wir einen Biotechnologen (m/w/d) 100%. Es handelt sich hierbei um eine Tagesschicht die voraussichtlich bis Ende Juni 2024 geht mit einer Möglichkeit auf Verlängerung.

Aufgabengebiet:

  • Führt Herstellungsaktivitäten im Bereich Arzneimittel gemäß den cGMP-Richtlinien aus, stellt die Chargenausführung sicher, bewertet Testergebnisse, löst Probleme, behebt Fehler bei Produktionsanlagen und gibt Empfehlungen zur Lösung.
  • Bietet technische und verfahrenstechnische Unterstützung an vorderster Front und arbeitet mit dem Fertigungsteam zusammen.
  • Sicherstellung, dass jede Charge sicher, pünktlich und unter Einhaltung der Chargenanweisungen und Qualitätsanforderungen hergestellt wird.
  • Verantwortlich für die zeitnahe und qualitativ hochwertige Erstellung der erforderlichen Produktionsdokumentation (Erstellung, Durchführung und Überprüfung von Chargenprotokollen) oder anderer relevanter GMP-Dokumente für den zugewiesenen Produktionsbereich.
  • Unterstützt prozessbezogene Untersuchungen und hilft bei der Entscheidungsfindung in Produktionsfragen.
  • Unterstützt Prozessänderungen und CAPAs im Zusammenhang mit Prozessen innerhalb der erforderlichen Zeitpläne
  • Führt Schulungsaktivitäten in relevanten Bereichen als Bediener durch und unterstützt andere und neue Mitarbeiter.
  • Bedienen, Einrichten und Reinigen von Produktionsanlagen und Räumlichkeiten zur Herstellung flüssiger und gefriergetrockneter Arzneimittelformen (z. B. Compoundieren, Teilewaschen, Autoklavieren, Filterintegritätsprüfung, Sichtprüfung)

Für die Lonza AG in Visp suchen wir einen Biotechnologen (m/w/d) 100%. Es handelt sich hierbei um eine Tagesschicht die voraussichtlich bis Ende Juni 2024 geht mit einer Möglichkeit auf Verlängerung.

Aufgabengebiet:

  • Führt Herstellungsaktivitäten im Bereich Arzneimittel gemäß den cGMP-Richtlinien aus, stellt die Chargenausführung sicher, bewertet Testergebnisse, löst Probleme, behebt Fehler bei Produktionsanlagen und gibt Empfehlungen zur Lösung.
  • Bietet technische und verfahrenstechnische Unterstützung an vorderster Front und arbeitet mit dem Fertigungsteam zusammen.
  • Sicherstellung, dass jede Charge sicher, pünktlich und unter Einhaltung der Chargenanweisungen und Qualitätsanforderungen hergestellt wird.
  • Verantwortlich für die zeitnahe und qualitativ hochwertige Erstellung der erforderlichen Produktionsdokumentation (Erstellung, Durchführung und Überprüfung von Chargenprotokollen) oder anderer relevanter GMP-Dokumente für den zugewiesenen Produktionsbereich.
  • Unterstützt prozessbezogene Untersuchungen und hilft bei der Entscheidungsfindung in Produktionsfragen.
  • Unterstützt Prozessänderungen und CAPAs im Zusammenhang mit Prozessen innerhalb der erforderlichen Zeitpläne
  • Führt Schulungsaktivitäten in relevanten Bereichen als Bediener durch und unterstützt andere und neue Mitarbeiter.
  • Bedienen, Einrichten und Reinigen von Produktionsanlagen und Räumlichkeiten zur Herstellung flüssiger und gefriergetrockneter Arzneimittelformen (z. B. Compoundieren, Teilewaschen, Autoklavieren, Filterintegritätsprüfung, Sichtprüfung)

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Nikolina Babic

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