Manufacturing Engineer.

Pour notre client,une entreprise travaillant dans les dispositifs médicaux,nous recherchons un/une:

Manufacturing Engineer

 

Contrat: Temporaire,12 à 18 mois

Localisation: Canton de Neuchatel

 

Vos responsabilités: 

• Conçoit, développe et met en production des équipements et des outillages ; dirige les investigations techniques et les études de faisabilité requises ; exécute les qualifications d’installation associées et les activités de validations (dans un environnement d’assemblage d’implants médicaux,en mettant en place des solutions efficaces financièrement et maîtrisées en termes de planning.)

• Participe aux séances projet en tant que responsable Manufacturing engineering. Assure la présentation au niveau intermédiaire de management.

• Donne les données techniques nécessaires à l’établissement des phases de planification, de conception, de développement et de validation des process de production.

• S’assure que toute activité est gérée dans le respect des normes applicables et procédures internes et externes, pour les aspects Hygiène, Sécurité et Environnement, Régulatoire (GMP, ISO; FDA,Procédures internes) et Système Qualité.

• Maintient conforme la documentation de support de production et suggère des améliorations pour les systèmes et les procédures.

• Applique une méthodologie de management de projet pour délivrer la mise en service des équipements et des produits.

 

Votre profil:

• Diplôme d’Ingénieur en mécanique / micromécanique / sciences des matériaux

• Jeune diplômé accepté – première expérience en entreprise recommandée

• Maîtrise du français et niveau Intermediate / Upper intermediate en anglais

• Compétences techniques et méthodologies de l’ingénieur

• Maîtrise de la lecture et du tolérancement de plans.

• Bien organisé et tourné vers la production de résultats.

• Autonome, avec l’attention du détail.

• Aptitude à travailler en équipe cross-fonctionnelle (R&D, Quality Engineering, Procurement, Manufacturing, HSE).

• Bonnes capacités de communication, rendant facile à comprendre des problématiques complexes, aptitude à préparer des supports de communication pour un niveau de management intermédiaire.

• Maîtrise des outils Office et de tous les outils standards informatiques.

• Les compétences suivantes sont un plus:

  • Connaissance des exigences de validation du Medical Device.

  • Connaissance des méthodologies Process Excellence (Lean Manufacturing, Six Sigma).

  • Connaissance des systèmes d’entreprise (ERP / PLM / Quality system).