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QA Specialist MES Support (m/w/d) 80 - 100% // Johnson & Johnson.

dettagli di lavoro

dettagli offerta.

  • categoria
    industria
  • Contatto
    Manuela Niesyto
  • riferimento
    116440-14736

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dettagli di lavoro

Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

Die Cilag AG ist ein internationales Entwicklungs- und Produktionsunternehmen der Pharmasparte von Johnson & Johnson und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen, Schweiz pharmazeutische, medizinische und chemische Produkte her.

Zur Verstärkung für den Bereich Qualitätssicherung Parenteralia (Sterilproduktion) suchen wir dich.

Zu den Haupttätigkeiten gehören:

  • Quality Support für das MES (Manufacturing Execution Systems) Einführungsprojekt in der sterilen Arzneimittelproduktion
  • Beurteilung und Freigabe von Q-relevanten Stammdaten, Herstellvorschriften und Prozessanpassungen
  • Projektarbeit zur Optimierung von Arbeitsabläufen innerhalb der Beurteilung und Freigabe von Stammdaten, Herstellvorschriften und Prozessanpassungen
  • Allgemeine administrative Unterstützung des QA Workstream Leads
  • Enge Zusammenarbeit mit den Local Quality Ownern, den Produktionsabteilungen und dem MES Team

Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

Die Cilag AG ist ein internationales Entwicklungs- und Produktionsunternehmen der Pharmasparte von Johnson & Johnson und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen, Schweiz pharmazeutische, medizinische und chemische Produkte her.

Zur Verstärkung für den Bereich Qualitätssicherung Parenteralia (Sterilproduktion) suchen wir dich.

Zu den Haupttätigkeiten gehören:

  • Quality Support für das MES (Manufacturing Execution Systems) Einführungsprojekt in der sterilen Arzneimittelproduktion
  • Beurteilung und Freigabe von Q-relevanten Stammdaten, Herstellvorschriften und Prozessanpassungen
  • Projektarbeit zur Optimierung von Arbeitsabläufen innerhalb der Beurteilung und Freigabe von Stammdaten, Herstellvorschriften und Prozessanpassungen
  • Allgemeine administrative Unterstützung des QA Workstream Leads
  • Enge Zusammenarbeit mit den Local Quality Ownern, den Produktionsabteilungen und dem MES Team

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MN

Manuela Niesyto

  • Randstad JnJ Schaffhausen

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