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QC Coordinator (H/F).

  • Aubonne, Vaud
  • data di pubblicazione: 14 Marzo 2023
  • scade il 12 Aprile 2023
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dettagli di lavoro

dettagli offerta.

  • categoria
    industria
  • Contatto
    Jennifer Minois
  • riferimento
    129085-39684

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dettagli di lavoro

Est-ce que le domaine du contrôle qualité t'intéresse ? Souhaites-tu rejoindre une entreprise de renommée ?

Nous recherchons un QC Coordinator pour une mission de 12 mois à pourvoir rapidement.

Au sein du département? Qualité, vous intégrez l'équipe du laboratoire HPLC & Biochimie, une équipe de 30 personnes qui a pour mission d'analyser les matières actives biotechnologiques et les produits finis commerciaux ainsi que de supporter les différents projets de validations et support à la production.

  • Dans ton rôle de coordinateur, tu seras amené à interagir quotidiennement avec le superviseur de l'équipe et également avec les différents départements de production, assurance qualité et logistique.
  • Tu seras responsable de la coordination et du suivi des lots à analyser dans les délais impartis, pour ce faire tu es responsable d'organiser et de hiérarchiser les tâches.
  • De plus, tu assures la revue des données analytiques et la recommandation des lots analysés. Ceci dans le respect des règles GMP et de l'intégrité des données.
  • Tu seras également amené à supporter et promouvoir activement l'amélioration continue.


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  • Dans ton rôle de coordinateur, tu seras amené à interagir quotidiennement avec le superviseur de l'équipe et également avec les différents départements de production, assurance qualité et logistique.
  • Tu seras responsable de la coordination et du suivi des lots à analyser dans les délais impartis, pour ce faire tu es responsable d'organiser et de hiérarchiser les tâches.
  • De plus, tu assures la revue des données analytiques et la recommandation des lots analysés. Ceci dans le respect des règles GMP et de l'intégrité des données.
  • Tu seras également amené à supporter et promouvoir activement l'amélioration continue.


  • qualifiche

    Ton profil

    • CFC biologie/biochimie, bachelor, master ou équivalent

    • Expérience de 5-10 ans dans la pharma

    • Connaissance des normes GMP et Data Integrity

    • Très bonnes connaissances des outils informatiques et dans la gestion de projet

    Cette opportunité a suscité ton intérêt ? Alors n'hésites pas à postuler.

contattaci.

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JM

Jennifer Minois

  • Randstad Merck Aubonne

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