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QC Specialist en Revue documentaire.

  • Aubonne, Vaud
  • data di pubblicazione: 24 Febbraio 2023
  • scade il 25 Marzo 2023
candidati ora >

dettagli di lavoro

dettagli offerta.

  • categoria
    industria
  • Contatto
    Alice Ramazzotti
  • riferimento
    129085-39690

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dettagli di lavoro

Au sein du département Qualité, vous intégrez l'équipe du laboratoire QC Chemistry & Packaging, une équipe de 30 personnes dont l'une des missions est de mener les analyses physico-chimiques sur les produits finis commerciaux (Drug Products et Diluants).

Vous reporterez directement à la manager QC Chimie, avec qui vous collaborez étroitement.

· Dans votre rôle de coordinateur-ice, vous êtes amené.e à interagir quotidiennement avec l'équipe analytique et également avec le département de Production, l'Assurance Qualité et la Supply.

· Vous serez responsable de la coordination et du suivi des lots à analyser dans les délais impartis

· Vous êtes responsable d'organiser et de hiérarchiser les tâches de revue des dossiers et de recommandations de libération du QC.

· Vous agirez dans le strict respect des règles GMP et d'intégrité des données.

· Dans le cadre de votre activité, vous serez amené à supporter et promouvoir activement l'amélioration continue.

Au sein du département Qualité, vous intégrez l'équipe du laboratoire QC Chemistry & Packaging, une équipe de 30 personnes dont l'une des missions est de mener les analyses physico-chimiques sur les produits finis commerciaux (Drug Products et Diluants).

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· Dans votre rôle de coordinateur-ice, vous êtes amené.e à interagir quotidiennement avec l'équipe analytique et également avec le département de Production, l'Assurance Qualité et la Supply.

· Vous serez responsable de la coordination et du suivi des lots à analyser dans les délais impartis

· Vous êtes responsable d'organiser et de hiérarchiser les tâches de revue des dossiers et de recommandations de libération du QC.

· Vous agirez dans le strict respect des règles GMP et d'intégrité des données.

· Dans le cadre de votre activité, vous serez amené à supporter et promouvoir activement l'amélioration continue.

  • qualifiche

    Profil souhaité :

    · CFC chimie/biochimie, bachelor, master ou équivalent scientifique

    · Expérience de 5-10 ans en milieu pharmaceutique, de préférence au Contrôle Qualité ou Assurance Qualité

    · Connaissance éprouvée des normes GMP et Data Integrity

    · Très bonne connaissance dans les outils informatiques courants, ERP et systèmes de gestion qualité.

    · Expérience avérée en gestion des priorités et communication interdépartements.

    · Anglais lu, parlé, écrit B1 minimum.

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AR

Alice Ramazzotti

  • Randstad Merck Aubonne

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