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7 offerte di lavoro trovate per Ispettori Di Prodotto .

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    • Neuenburg, Neuchâtel
    • Collocamento fisso
    For one of our clients, an international pharmaceutical company, in the canton of Neuchâtel, we are seeking aBulk Manufacturing ManagerContract: Permanent (CDI)A unique opportunity to contribute to the manufacturing of high-quality pharmaceutical products in a stimulating and innovative environment!Your role:Oversee daily Bulk team management, ensuring timely delivery.Develop and manage the Bulk Operations team, encompassing manufacturing, planning, and
    For one of our clients, an international pharmaceutical company, in the canton of Neuchâtel, we are seeking aBulk Manufacturing ManagerContract: Permanent (CDI)A unique opportunity to contribute to the manufacturing of high-quality pharmaceutical products in a stimulating and innovative environment!Your role:Oversee daily Bulk team management, ensuring timely delivery.Develop and manage the Bulk Operations team, encompassing manufacturing, planning, and
    • Basilea, Basilea Città
    • Temporaneo
    For our client, a leading pharmaceutical company in Switzerland, we are looking for an IMP Quality Manager.General Information: Start date: ASAPLatest possible start date: 01.09.2025Duration: 12 months, with the possibility of extensionWorkplace: BaselWorkload: 80-100%Remote/home office: max 20%Team: 10 peopleDepartment: IMP Quality Operations Basel&Kau (MMQIE)Working hours: StandardAbout the work:IMP Quality Operations Switzerland is responsible for
    For our client, a leading pharmaceutical company in Switzerland, we are looking for an IMP Quality Manager.General Information: Start date: ASAPLatest possible start date: 01.09.2025Duration: 12 months, with the possibility of extensionWorkplace: BaselWorkload: 80-100%Remote/home office: max 20%Team: 10 peopleDepartment: IMP Quality Operations Basel&Kau (MMQIE)Working hours: StandardAbout the work:IMP Quality Operations Switzerland is responsible for
    • Aarburg, Argovia
    • Temporaneo
    Hast du eine Leidenschaft für hohe Qualität und Kaffee? Bringst du eine technische Grundausbildung mit und möchtest in der Qualitätsprüfung tätig sein? Dann suchen wir dich als:Mitarbeiter/in WareneingangsprüfungDeine Aufgaben: Technische Warenprüfungen während verschiedenen ProzessenUnterstützung der Verkaufsabteilung durch technische Bewertung von RetourenAnalyse der geprüften Materialien und Bereitstellung von Informationen sowie Berichterstattung an
    Hast du eine Leidenschaft für hohe Qualität und Kaffee? Bringst du eine technische Grundausbildung mit und möchtest in der Qualitätsprüfung tätig sein? Dann suchen wir dich als:Mitarbeiter/in WareneingangsprüfungDeine Aufgaben: Technische Warenprüfungen während verschiedenen ProzessenUnterstützung der Verkaufsabteilung durch technische Bewertung von RetourenAnalyse der geprüften Materialien und Bereitstellung von Informationen sowie Berichterstattung an
    • Kaiseraugst, Argovia
    • Temporaneo
    Für einen renommierten Kunden region Kaiseraugst AG suchen wir:Produktionsexpert/-innen 100%• Durchführung von manueller visueller Inspektion• Visuelle Inspektion von Flüssigvials, Fertigspritzen und Lyo-Vials• GMP-konforme Dokumentation• Automatische Inspektionsbetreuung der Inspektionsmaschine•
    Für einen renommierten Kunden region Kaiseraugst AG suchen wir:Produktionsexpert/-innen 100%• Durchführung von manueller visueller Inspektion• Visuelle Inspektion von Flüssigvials, Fertigspritzen und Lyo-Vials• GMP-konforme Dokumentation• Automatische Inspektionsbetreuung der Inspektionsmaschine•
    • Berna, Berna
    • Collocamento fisso
    Verantwortlich für die Durchführung und das Management qualitätsbezogener Aufgaben gemäss internationalen und lokalen Standards, Kundenverträgen sowie den Qualitätsrichtlinien.Entwicklung und Implementierung lokaler Qualitätsverfahren und Arbeitsanweisungen, die mit vertraglichen Anforderungen, lokalen Standards und dem Qualitätsmanagementsystem (QMS) von Elbit übereinstimmen.Durchführung interner und externer Qualitätsaudits und
    Verantwortlich für die Durchführung und das Management qualitätsbezogener Aufgaben gemäss internationalen und lokalen Standards, Kundenverträgen sowie den Qualitätsrichtlinien.Entwicklung und Implementierung lokaler Qualitätsverfahren und Arbeitsanweisungen, die mit vertraglichen Anforderungen, lokalen Standards und dem Qualitätsmanagementsystem (QMS) von Elbit übereinstimmen.Durchführung interner und externer Qualitätsaudits und
    • Luterbach, Soletta
    • Temporaneo
    For our client, a leading biotechnology company, we are looking for a Manufacturing Associate II to support upstream processing.General Information:Start date: ASAPEnd date: 31.01.2026, with the possibility of extension.Workplace: Luterbach, SolothurnWorkload: 100%Remote/Home office: Not availableAbout the job:As a Manufacturing Associate (MA), you will perform and document daily manufacturing operations in a cGMP environment. Your responsibilities
    For our client, a leading biotechnology company, we are looking for a Manufacturing Associate II to support upstream processing.General Information:Start date: ASAPEnd date: 31.01.2026, with the possibility of extension.Workplace: Luterbach, SolothurnWorkload: 100%Remote/Home office: Not availableAbout the job:As a Manufacturing Associate (MA), you will perform and document daily manufacturing operations in a cGMP environment. Your responsibilities
    • Losanna, Vaud
    • Temporaneo
    QA/RA Spécialiste – Qualité Distribution Internationale Poste temporaire jusqu’à la fin de l’année Basé à : Morges  Résumé du poste :Ce poste consiste à s’assurer que les médicaments de l’entreprise sont distribués dans le monde dans le respect des règles de qualité et des exigences réglementaires. La personne travaille sur les dossiers d’autorisation (GMP), suit la qualité des partenaires de distribution, et soutient l’ouverture de nouveaux
    QA/RA Spécialiste – Qualité Distribution Internationale Poste temporaire jusqu’à la fin de l’année Basé à : Morges  Résumé du poste :Ce poste consiste à s’assurer que les médicaments de l’entreprise sont distribués dans le monde dans le respect des règles de qualité et des exigences réglementaires. La personne travaille sur les dossiers d’autorisation (GMP), suit la qualité des partenaires de distribution, et soutient l’ouverture de nouveaux

    Ispettori Di Prodotto lavori per ruolo