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La santé des patients est une priorité absolue pour toi? Alors UCB a besoin de toi! Randstad est à la recherche du Talent qui nous rejoindra auprès de notre client à Bulle sur un site unique dans son genre! Cette mission est pour une durée de 12 mois dès l'entrée du Talent. Attention, il est tout à fait envisageable une prolongation de la mission.

Ta mission:

•Etude préalable : Définition du besoin, faisabilité, recherche de solutions techniques, schéma fonctionnel
•Conception mécanique : Analyses d'impact, rédaction de cahier des charges, dimensionnement (tuyauteries, pompes, vannes) pour les environnements de production pharma et biotech.
•Gestion de projets : Consultations de fournisseurs, planification, suivi budget, suivi des achats, reporting
•Collaborer à l'élaboration des plans de qualification/validation des installations projetées, ainsi qu'à la réalisation de protocoles de qualification DQ, IQ, OQ, PQ, de validation PV, et à la formation des utilisateurs, le cas échéant.
•Définition des requis documentaire afin d'assurer la traçabilité des changements techniques selon les requis GMP et SOP internes (cahier de soudures, certificats matériaux etc).

•Conduite des travaux : Suivi des travaux, mise en service et tests fonctionnels, réception, gestion des entreprises extérieures
•Clôture de projet : mises à jour de la documentation technique, des procédures, de diagrammes Process et Instrumentation « P&ID », formulaires de clôture

La santé des patients est une priorité absolue pour toi? Alors UCB a besoin de toi! Randstad est à la recherche du Talent qui nous rejoindra auprès de notre client à Bulle sur un site unique dans son genre! Cette mission est pour une durée de 12 mois dès l'entrée du Talent. Attention, il est tout à fait envisageable une prolongation de la mission.

Ta mission:

•Etude préalable : Définition du besoin, faisabilité, recherche de solutions techniques, schéma fonctionnel
•Conception mécanique : Analyses d'impact, rédaction de cahier des charges, dimensionnement (tuyauteries, pompes, vannes) pour les environnements de production pharma et biotech.
•Gestion de projets : Consultations de fournisseurs, planification, suivi budget, suivi des achats, reporting
•Collaborer à l'élaboration des plans de qualification/validation des installations projetées, ainsi qu'à la réalisation de protocoles de qualification DQ, IQ, OQ, PQ, de validation PV, et à la formation des utilisateurs, le cas échéant.
•Définition des requis documentaire afin d'assurer la traçabilité des changements techniques selon les requis GMP et SOP internes (cahier de soudures, certificats matériaux etc).

•Conduite des travaux : Suivi des travaux, mise en service et tests fonctionnels, réception, gestion des entreprises extérieures
•Clôture de projet : mises à jour de la documentation technique, des procédures, de diagrammes Process et Instrumentation « P&ID », formulaires de clôture

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Kian Razavi

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