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Job Details
Nous recherchons pour notre client Merck un.e QA Specialist, pour une mission d'une durée de 12 mois.
Vos missions:
S'assurer que les produits semi-finis et les diluants, fabriqués en interne ou en externe et destinés au marché, répondent aux exigences de qualité appropriées et sont conformes aux bonnes pratiques de fabrication (cGMP) actuelles, et aux normes de qualité.
Participation active dans son rôle d'observateur / approbation Qualité sur les opérations de validation aseptiques (APS) et qualification (Smoke Studies)
Examiner les dossiers de lots et recommander la libération des produits semi-finis et des diluants. Examiner la documentation et la libération des produits fabriqués à l’externe.
Examiner les dossiers d'inscription avant de les soumettre aux autorités sanitaires.
Votre Profil Idéal:
Bachelor ou Master en biotechnologie, pharma ou équivalent
Minimum 2 années d’expérience en industrie pharmaceutique, environnement GMP
Expérience souhaitée en analyse de risque (rédaction, mise en forme et amélioration des documents et procédés d'analyse de risque)
Expérience en environnement aseptique requis
Proactif.ve, collaboratif.ve, flexible.
Approche constructive avec l'ensemble des interlocuteurs internes
Très bonne gestion des priorités
Anglais B2
Nous recherchons pour notre client Merck un.e QA Specialist, pour une mission d'une durée de 12 mois.
Vos missions:
S'assurer que les produits semi-finis et les diluants, fabriqués en interne ou en externe et destinés au marché, répondent aux exigences de qualité appropriées et sont conformes aux bonnes pratiques de fabrication (cGMP) actuelles, et aux normes de qualité.
Participation active dans son rôle d'observateur / approbation Qualité sur les opérations de validation aseptiques (APS) et qualification (Smoke Studies)
Examiner les dossiers de lots et recommander la libération des produits semi-finis et des diluants. Examiner la documentation et la libération des produits fabriqués à l’externe.
Examiner les dossiers d'inscription avant de les soumettre aux autorités sanitaires.
Votre Profil Idéal:
Bachelor ou Master en biotechnologie, pharma ou équivalent
Minimum 2 années d’expérience en industrie pharmaceutique, environnement GMP
Expérience souhaitée en analyse de risque (rédaction, mise en forme et amélioration des documents et procédés d'analyse de risque)
Expérience en environnement aseptique requis
Proactif.ve, collaboratif.ve, flexible.
Approche constructive avec l'ensemble des interlocuteurs internes
Très bonne gestion des priorités
Anglais B2
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KK
Kata Kulcsár
Lausanne Professionals Life Sciences
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1 von 8
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Wir werden dich kontaktieren.
Unser Consultant wird dich zu einer passenden Zeit anrufen und mit dir deine Bewerbung und deine Karriereziele besprechen.
3 von 8
deine registrierung.
Falls du noch nie mit uns zusammengearbeitet hast, brauchen wir ein paar Informationen um herauszufinden, ob du in der Schweiz arbeitsberechtigt bist.
4 von 8
background check.
Um sicherzustellen, dass du der perfekte Kandidat für diese Rolle bist, werden wir alle relevanten, von dir zur Verfügung gestellten Referenzen kontaktieren.
5 von 8
der perfekte job für dich.
Unser Expertenteam wird entweder ein Vorstellungsgespräch für die Stelle arrangieren, auf die du dich beworben hast oder passende alternativen vorschlagen.
6 von 8
das interview.
Wir werden sicherstellen, dass du vollständig für dein Interview vorbereitet bist und weisst, was dich erwartet. Viel Glück!
7 von 8
dein start im neuen job.
Gratulation! Du bist bereit für deinen neuen Job. Unser Team wird sicherstellen, dass du vollständig vorbereitet für deinen ersten Arbeitstag bist.
8 von 8
beginne deinen neuen job.
Nachdem du deine neue Herausforderung begonnen hast, werden wir dich kontaktieren und sehen, wie es dir geht und wie wir dich in deiner neuen Rolle unterstützen können.
For one of our clients, an international pharma company in Basel, we are looking for a Product Safety Specialist - Material Declaration to join the global unit "Diagnostics Product Sustainability & Compliance".The Compliance Operations department is responsible for the data and processes within Diagnostics Quality & Regulatory that enable a chemical and environmentally compliant and sustainable development, transport/handling, marketing and disposal of all
For one of our clients, an international pharma company in Basel, we are looking for a Product Safety Specialist - Material Declaration to join the global unit "Diagnostics Product Sustainability & Compliance".The Compliance Operations department is responsible for the data and processes within Diagnostics Quality & Regulatory that enable a chemical and environmentally compliant and sustainable development, transport/handling, marketing and disposal of all
For our client Merck in Corsier-sur-Vevey, we are looking for an MSAT Process Specialist for a period of 12 months.Your role:Within the MSAT (Manufacturing Sciences And Technology) team, you support our GMP manufacturing USP and DSP processes in order to increase productivity and quality thanks to the continuous monitoring of our products, troubleshooting, investigations, process and cleaning validation. You foster a strong and positive collaboration with
For our client Merck in Corsier-sur-Vevey, we are looking for an MSAT Process Specialist for a period of 12 months.Your role:Within the MSAT (Manufacturing Sciences And Technology) team, you support our GMP manufacturing USP and DSP processes in order to increase productivity and quality thanks to the continuous monitoring of our products, troubleshooting, investigations, process and cleaning validation. You foster a strong and positive collaboration with
For our client Merck in Aubonne, we are looking for a QA Specialist for QC (m/f/d) for a period of 12 months.Your role: To ensure the quality oversight and compliance of QC activities and the data integrity of QC analytical data in timely manner. QA Oversight on QC analytical data:To perform the QA review on QC analytical data, on QC documentation. Manage QC deviation, CCP and CAPA as QA.Compliance of QC activities:QA support for QC activities including ne
For our client Merck in Aubonne, we are looking for a QA Specialist for QC (m/f/d) for a period of 12 months.Your role: To ensure the quality oversight and compliance of QC activities and the data integrity of QC analytical data in timely manner. QA Oversight on QC analytical data:To perform the QA review on QC analytical data, on QC documentation. Manage QC deviation, CCP and CAPA as QA.Compliance of QC activities:QA support for QC activities including ne
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