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Job Details
TON RÔLE :
En tant que membre de l'équipe QC Projet & Equipement, tu participeras à la mise en place de nouveaux équipements, en suivant les flux de qualification interne (IQ,OQ,PQ). Ces qualifications incluent une partie importante de CSV, pour garantir le respect de la data integrity.
Ton rôle est de conduire notre évolution vers une automatisation accrue et un laboratoire de pointe par la qualification et la validation de nouveaux équipements et systèmes informatisés liés aux méthodes d'analyse, en fonction du calendrier des projets et en respectant la conformité aux BPF.
Tu utiliseras tes compétences en matière de rédaction technique (protocoles et rapports) et de coordination de projets, ainsi que ton expertise en matière de qualification d'équipement et d'intégrité des données.
La réussite du projet dépendra d'une collaboration étroite avec les équipes internes de testing, les services d'ingénierie et de maintenance du site, les services informatiques et les fournisseurs d'équipements externes.
TON RÔLE :
En tant que membre de l'équipe QC Projet & Equipement, tu participeras à la mise en place de nouveaux équipements, en suivant les flux de qualification interne (IQ,OQ,PQ). Ces qualifications incluent une partie importante de CSV, pour garantir le respect de la data integrity.
Ton rôle est de conduire notre évolution vers une automatisation accrue et un laboratoire de pointe par la qualification et la validation de nouveaux équipements et systèmes informatisés liés aux méthodes d'analyse, en fonction du calendrier des projets et en respectant la conformité aux BPF.
Tu utiliseras tes compétences en matière de rédaction technique (protocoles et rapports) et de coordination de projets, ainsi que ton expertise en matière de qualification d'équipement et d'intégrité des données.
La réussite du projet dépendra d'une collaboration étroite avec les équipes internes de testing, les services d'ingénierie et de maintenance du site, les services informatiques et les fournisseurs d'équipements externes.
Qualifikationen
TON PROFIL
Expérience confirmée en matière de qualification/validation d'équipements de laboratoire
Expérience avec la data integrity
Expérience confirmée en gestion de projets CSV, incluant la rédaction et exécution de test de validation.
Connaissance des méthodes d'analyse (physique/bio/chimie) est un plus.
Expérience dans la coordination de projets, organisé et très autonome.
Fortes aptitudes à la communication, esprit de collaboration et d'équipe.
Maîtrise du français/ Bonnes connaissances de l'anglais.
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AL
Andreia Lourenço
Randstad Merck Aubonne
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Nous sommes à la recherche d'un.e QC Environmental Monitoring Technician pour notre client, Merck, pour une mission d'une durée de 24 mois. Vos Missions:En tant que technicien.ne en contrôle de l'environnement au sein de notre unité de contrôle qualité sur notre site d'Aubonne en Suisse vous serez responsable de diverses activités :Vous appliquez les règles d'hygiène et de comportement liées aux zones à atmosphère contrôlée Vous effectuez les échantillonna
Nous sommes à la recherche d'un.e QC Environmental Monitoring Technician pour notre client, Merck, pour une mission d'une durée de 24 mois. Vos Missions:En tant que technicien.ne en contrôle de l'environnement au sein de notre unité de contrôle qualité sur notre site d'Aubonne en Suisse vous serez responsable de diverses activités :Vous appliquez les règles d'hygiène et de comportement liées aux zones à atmosphère contrôlée Vous effectuez les échantillonna
Dans le cadre des activités du groupe QC Testing, vous occuperez un rôle de technicien de QC microbiologie:Vous soutenez les activités de routine du QC microbiologie : LAL, filtration, lectures, environnement, test de stérilité, validations, investigations et amélioration continuesVous utilisez des méthodes et des équipements validés/qualifiés, en ligne avec les règlementations en vigueurVous assurez également une communication efficace avec la fonction pl
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Dans le cadre d'une augmentation temporaire d'activité, vous intégrerez une équipe dynamique en charge du contrôle qualité des substances médicamenteuses produites sur le site de Merck Corsier-sur-Vevey. Vous aurez la charge d'effectuer les analyses de routine nécessaires au support à la production et à la libération des produits. Vous aurez la responsabilité de garantir la qualité des résultats et leur disponibilité selon le planning établi. Vous partici
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