Analyst eLIMS QC Operations (m/w/d) // johnson&johnson - Cilag AG in Schaffhausen

veröffentlicht
Kontakt
Steven Heller, Randstad JnJ Schaffhausen
Jobtyp
Temporär
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job details

veröffentlicht
Ort
Schaffhausen
Sektor
Industrie
Jobtyp
Temporär
Referenznummer
116440-14669
Kontakt
Steven Heller, Randstad JnJ Schaffhausen
Telefon
+41 52 630 81 40

Stellenbeschreibung

Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte Janssen des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.

Deine Aufgaben:

  • Mitarbeit in Projekten innerhalb des eLIMS CoE und Unterstützung von Laborprozessen z.B. Harmonisierung/Standartisierung
  • Expertenrolle für Daten-Setups im eLIMS System , einschliesslich papierlosen Verfahrens, Produktfreigabe und CofA-Generationen, insbesondere für die Implementierung neuer Produkte für grosse Moleküle und Impfstoffe
  • Selbstständige Erstellung, Überprüfung und Pflegen hochwertiger Daten-Setups
  • Selbstständige Überwachung der Systemaktualisierungen, Erstellung und Verwaltung aller systembezogenen Dokumente
  • Eigenständige Identifizierung und Förderungen von Prozessverbesserungen
  • Erstellung und Pflege von SOP's und Arbeitsanweisungen im Aufgabenbereich

Qualifikation

Wir suchen dich:

  • Mindestens erfolgreich abgeschlossenes Bachelor Studium oder eine gleichwertige Ausbildung
  • 2-4 Jahre Erfahrung in einer regulierten medizinischen Branche (Pharmazeutika, Medizinprodukte oder Diagnostika)
  • Gute Kenntnisse und Erfahrung mit LIMS und Qualitätssystemen sind erforderlich
  • Umfangreiche andere Erfahrungen mit analytischen Tests, Qualitätskontrolle oder IT sind von Vorteil
  • Sehr gute Erfahrung mit cGMP, geltenden Vorschriften (FDA, ICH Q8, 9, 10) und Risikomanagement
  • Sehr gute organisatorische und kommunikative Fähigkeiten, kundenorientierte Arbeitsweise und «Can do» Mentalität
  • Sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch (Wort und Schrift)
Diese Stelle in Schaffhausen ist auf ca. 12 Monate befristet. Wenn du dich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Gesundheitsunternehmen interessierst, freuen wir uns auf deine vollständige Bewerbung. Falls du Fragen hast oder mehr Informationen wünschst, kannst du uns gerne auch telefonisch erreichen.