Manufacturing Process Engineer in Neuchâtel

veröffentlicht
Kontakt
Benoit Rochat, Genf Professionals Health Care & Life Sciences
Jobtyp
Temporär
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job details

veröffentlicht
Ort
Neuchâtel, Neuenburg
Sektor
Life Sciences
Jobtyp
Temporär
Referenznummer
15752
Kontakt
Benoit Rochat, Genf Professionals Health Care & Life Sciences
Telefon
058 201 54 40

Stellenbeschreibung

Nous recherchons pour un de nos clients situé près de Neuchâtel un Manufacturing Process Engineer. Il s'agit d'une mission jusqu'à juin 2022. Notre client est actif dans les dispositifs médicaux. 

Tâches:

  • Participe aux cellules de production en tant que responsable Manufacturing engineering et supporte le business pour toute contribution technique clé.

  • Fournit les données d’ingénierie pour résoudre des problèmes complexes de processus de production, dans un environnement d’assemblage d’implants médicaux, en mettant en place des solutions efficaces financièrement et maîtrisées en termes de planification.

  • Assure le suivi du support de production et sa présentation au niveau intermédiaire de management.

  • Donne les données techniques nécessaires à l’établissement des phases de planification, de conception, de développement et de validation des processus de production.

  • Dirige les investigations techniques et les études de faisabilité requises.

  • Conçoit, développe et met en production des équipements et des outillages ; exécute les qualifications d’installation associées et les activités de validations.

  • S’assure que toute activité est gérée dans le respect des normes applicables et procédures internes et externes, pour les aspects Hygiène, Sécurité et Environnement, Régulatoire (GMP, ISO; FDA, Procédures internes) et Système Qualité.

  • Maintient conforme la documentation de support de production et suggère des améliorations pour les systèmes et les procédures.

  • Applique une méthodologie de management de projet pour délivrer la mise en service des équipements et des produits.

Profil requis:

  • Diplôme d’Ingénieur en mécanique / micromécanique      

  • Connaissance des méthodologies de l’amélioration de process

  • Connaissance d’un système 3D CAO (NX ou équivalent) et maîtrise de la lecture et du tolérancement de plans.

  • Maîtrise des outils Office et de tous les outils informatiques standards.

  • Maîtrise du français et niveau Intermediate / Upper intermediate en anglais

Extra

  • Connaissance des exigences de validation du Medical Device.

  • Connaissance des méthodologies Process Excellence (Lean Manufacturing, Six Sigma).

  • Connaissance des systèmes d’entreprise (ERP / PLM / Quality system).

  • Aptitude à voyager de manière occasionnelle.

  • Expérience de gestion de projet.

Vous vous reconnaissez au travers de ces quelques lignes? Alors n'hésitez plus et postulez sans attendre !