job details veröffentlicht 22. Juni 2022 Ort Bern Sektor Life Sciences Jobtyp Temporär Referenznummer 127140-468 Kontakt Marina Suter, Randstad JnJ Bern Telefon 031 980 62 76 jetzt bewerben E-Mail senden Stellenbeschreibung Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40'000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich mit ca. 600 Mitarbeitern aus über 25 Ländern darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen und biopharmazeutischen Therapien zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.Ziel der Funktion ist die Durchführung von Entwicklungs- und Produktionsläufe in einem cGMP-Umfeld (Upstream Processing), Dokumentation der durchgeführten Arbeiten und Beteiligung an Interpretation der Ergebnisse und Fehlersuche. Aktive Beteiligung an der Verbesserung von Arbeitsabläufen und Übernehmen von Verantwortung für zugeteilte Geräte.Zu den Haupttätigkeiten gehören:Praktische Durchführung der USP Entwicklungs- und Produktionsarbeit (Experimente, Produktionen und Tests) unter Leitung von Teamleader/Stellvertreter und gemäss geltenden Vorschriften (cGMP, SOP, MBR)Dokumentation von Experimenten/Produktionen und Ergebnissen gemäss geltenden Vorschriften (GMP compliant)Beteiligung an Fehlersuche und Identifizieren von Verbesserungsmöglichkeiten mit Teamleader/StellvertreterVerantwortlich für das Anpassen und/oder Erstellen von SOPs und ProtokollenOrganisation der Prozessräume (GMP-Bereich), einschliesslich Sicherheit und SicherheitsverfahrenUnterstützung der Installation und Qualifikation von neuer AusrüstungVerwalten, Bewirtschaften und Instandhaltung von zugeteilten Räumen, Einrichtungen und AusrüstungDurchführung von Raum- und Medienmonitoring unter Koordination des Monitoring-verantwortlichenUnterstützung bei Validierungen, Änderungsanträgen und der Wartung von Einrichtungen, wie zum Beispiel mittels Prüfungen, Verfassen von Dokumentationen und TrenderfassungInstallieren/Vorbereiten von FermenternInokulationTägliche Überwachung der Fermenter einschliesslich In-Process-Kontrollen Ernten/Mediumwechsel Qualifikation Wen wir suchen:Abgeschlossene Berufslehre in verwandter Disziplin (Bereich Pharma/Biotechnologie oder Lebensmittel)Erfahrung im hygienischen und/oder sterilen ArbeitenErfahrung mit Kultivierung von Säugetierzellen und bakterieller Fermentation von grossem VorteilFliessende Deutsche Kommunikation in Wort & Schrift, Englisch von grossem VorteilBereitschaft zum 2-Schicht-Betrieb (aktuell Tagesbetrieb)Diese Stelle in unserem CAR-T Projektteam in Bern ist zunächst auf ca. 12 Monate befristet. Interessierst du dich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Pharmaunternehmen? Möchtest du Teil von einem dynamischen, offenen und inklusiven Team sein? Dann freuen wir uns auf deine vollständige Bewerbung. Falls du Fragen hast oder mehr Informationen wünschst, kannst du uns gerne auch telefonisch erreichen. teilen: Facebook LinkedIn Twitter Xing