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QA Specialist 100% // Cilag AG in Schaffhausen

veröffentlicht
Kontakt
Serkan Ince, Randstad Inhouse Services Schaffhausen
Jobtyp
Temporär
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job details

veröffentlicht
Ort
Schaffhausen
Sektor
Life Sciences
Jobtyp
Temporär
Referenznummer
116440-14506
Kontakt
Serkan Ince, Randstad Inhouse Services Schaffhausen
Telefon
052 630 98 44
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Stellenbeschreibung

Für die Welt sorgen... beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im ,,Credo´´ verankert ist.Die Cilag AG / Janssen ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.    Zur Verstärkung des Teams in der Abteilung QA Parenteral Complaint Group suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine(n)

QA Specialist (m/) 100%

Hierbei handelt es sich um eine temporäre Stelle für 12 Monate (Option auf Verlängerung).Als QA Specialist unterstützen Sie sämtliche Qualitätsmassnahmen in Bezug auf neue und bestehende Produkte. In dieser Position wirken Sie täglich mit verschiedenen internen Fachbereichen zusammen (Engineering, Herstellung, Einkauf, Qualitätskontrolle, globale Stakeholder). Sie bearbeiten ein breites Aufgabenspektrum zur Sicherstellung, Gewährleistung und Einhaltung der geltenden gesetzlichen Bestimmungen wie: Verwalten von Prozessen, Sicherstellen hochwertiger Qualitätsstandards im Einklang mit geltenden Normen, Dokumentationssichtung, Unterstützung bei Qualitätsaudits, Datenanalyse.

Deine Aufgaben:

  • Überprüfung, Bewertung, Koordination und Ermittlung bei Qualitätsbeanstandungen gemäss SOP (standard operating procedure)
  • Überprüfung und Analyse der retournierten Produkte, Führen vor ordnungsgemässer Dokumentation, Durchführen von technischen Abklärungen, Erstellen einer Risikobewertung und Unterstützen/Leiten von zugewiesenen CAPA?s (corrective and preventive actions)
  • Bewertung der Auswirkungen auf den Markt und sofortige Information des Managements bei kritischen Kundenbeanstandungen
  • Analyse und Bewertung von Kundeninformationen für Risikoanalyse/Trending, Ableiten von Korrekturmassnahmen sowie Wirksamkeitsprüfung
  • Unterstützung bei internen und externen Audits (inkl. Lieferantenaudits)
  • Unterstützung bei der Erstellung von Jahresberichten bezüglich Produktebeschwerden
  • Unterstützung von Projektteams und/oder bei ausserordentlichen Abklärungen sowie Teilnahme an Prozessverbesserungsaktivitäten

Qualifikation

Dein Profil:

  • Naturwissenschaftliches Studium (B.Sc. / M.Sc.) oder mehrjährige Berufserfahrung in vergleichbarer Funktion
  • Sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Gute MS Office Kenntnisse (v.a. Excel)
  • Gute kommunikative Fähigkeiten in Wort und Schrift
  • Fähigkeit Prioritäten zu setzen
  • Fähigkeit mit Bereichsübergreifenden Teams effektiv zu arbeiten

Es erwartet dich eine vielseitige Aufgabe mit Perspektiven in einem sich stets wandelnden, internationalen und modernen Umfeld.

Haben wir dein Interesse geweckt? Dann freuen wir uns über deine Bewerbung in Englisch mit Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnissen.