QC Compliance Specialist in Aubonne

veröffentlicht
Kontakt
Angèle Atlan, Genf Professionals Health Care & Life Sciences
Jobtyp
Temporär
jetzt bewerben

job details

veröffentlicht
Ort
Aubonne, Genf
Sektor
Life Sciences
Jobtyp
Temporär
Referenznummer
14482
Kontakt
Angèle Atlan, Genf Professionals Health Care & Life Sciences
Telefon
058 201 54 40

Stellenbeschreibung

Tu recherches activement ton prochain challenge dans une superbe équipe en contrôle qualité? N’attends plus, cette annonce est faite pour toi:

Title : QC Compliance Specialist (contrat temporaire - 12 mois)

Taux : 100%

Ton rôle :

Une nouvelle opportunité de rejoindre l’équipe Merck dans leur département de Contrôle de la Qualité est ouverte comme QC Compliance Specialist à Aubonne. 

En collaboration avec une équipe jeune et dynamique, ton rôle sera de te:

  • Familiariser avec les analyses de routine, de développement et de transfert de technologie au laboratoire QC Chemistry & Packaging selon les directives et conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication (B.P.F.).
  • Participer au bon fonctionnement du laboratoire, de s’assurer de l'intégrité des données générées en conformité avec les règles «  Data Integrity » , tout en respectant les règles en matière d’EHS applicables aux activités du lieu de travail. 
  • Tu reporteras directement au QC Chemistry & Packaging Manager et tu assureras des activités de support au laboratoire.
  • Tu seras en charge de suivre, coordonner et assurer la bonne tenue des activités de compliance (mise à jour pharmacopée, inspections et audits internes, CCP, projets multisites...) et de toute la documentation associée aux analyses (SOP, LIMS, analytical batch records etc..).
  • Tu seras en charge de la coordination et de la planification, tu sais travailler avec des équipes transdisciplinaires sur des sujets techniques ou compliance détaillés.

Ton Profil :

  • Bonne capacité rédactionnelle en français/anglais
  • Bonne communication avec tous les intervenants (Managers, responsables d'Unités et techniciens Experts) et des intervenants d'autres départements (QA, Engineering, Production, Services Technique, autres sites Merck...)
  • Capacité de s'intégrer facilement à un travail d'équipe.
  • Sens aigu de la qualité et de la performance, recherche de l'excellence et orienté résultats.
  • Habitué à travailler dans un milieu exigeant en respectant et en communiquant sur les délivrables et les timelines
  • Technicien supérieur, Master ou Ingénieur en Biotechnologie.
  • Bonne connaissance de l'outil Trackwise
  • Très bonne connaissance des normes GMP.