Reinraum Operator in Schaffhausen

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Kontakt
Serkan Ince, Randstad Inhouse Services Schaffhausen
Jobtyp
Temporär
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job details

veröffentlicht
Ort
Schaffhausen
Sektor
Life Sciences
Jobtyp
Temporär
Referenznummer
116440-14462
Kontakt
Serkan Ince, Randstad Inhouse Services Schaffhausen
Telefon
052 630 98 44
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Stellenbeschreibung

Für die Welt sorgen... beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im  Credo verankert ist.

Die Cilag AG / Janssen ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.    

Zur Verstärkung des Teams in der Abteilung Fill & Finish Pilot Plant F2P2 zur Herstellung von Arzneimitteln sowohl biotechnologischen als auch nicht- biotechnologischen Ursprungs (Reinraum-Produktion) suchen wir ab sofort oder nach Vereinbarung eine/n


Reinraum Operator (m/w) 100%

Diese Arbeitsstelle ist in der PDMS, der internationalen Forschungs- und Entwicklungsorganisation von Janssen Pharmaceutical Companies. In Schaffhausen beschäftigt PDMS als Division der Cilag AG ca. 70 Mitarbeiter in der Herstellung und Analyse von Arzneimitteln für pre-klinische und klinische Studien sowie für zugelassene Arzneimittel. 

Hierbei handelt es sich um einen auf 12 Monate befristeten Einsatz mit Option auf Verlängerung. 

Deine Hauptaufgaben sind:
 

- Vorbereitung, Abfüllung und Gefriertrocknung klinischer Prüfmuster unter 
  Anleitung/Supervision 
- Anlageneinrichtung und -vorbereitung 
- Anlagenbedienung und - reinigung 
- GMP-gerechte Prozessdokumentation sowie Erstellung von SOPs 
- Einhalten von GMP- und Sicherheitsvorschriften 
- Mitarbeit bei der Einführung von neuen Produkten

Qualifikation

Dein Profil: 

- Abgeschlossene Berufslehre als Pharmakant, Chemikant oder andere 
  vergleichbare Ausbildung
- Berufserfahrung in der Pharmaproduktion, vorzugsweise mit Kenntnissen der 
  aseptischen Fertigung/Gefriertrocknung (Ansatz oder Abfüllung) ist
  wünschenswert aber keine Voraussetzung
- Interesse an automatisierten Herstellprozessen
- Bereitschaft zur Arbeit im 2-Schichtbetrieb
- Gute Englisch- und sehr gute Deutschkenntnisse
- Gute EDV-Anwenderkenntnisse (MS-Office, SAP)
- Teamfähigkeit, Flexibilität, Verantwortungs- und Hygienebewusstsein, exakte
  Arbeitsweise

Es erwartet dich eine vielseitige Aufgabe in einem zukunftsorientierten, internationalen Umfeld.

Haben wir dein Interesse geweckt? Dann freuen wir uns über deine Bewerbung mit Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnissen.