Senior Technician Mikrobiologie // Johnson & Johnson in Bern

veröffentlicht
Kontakt
Stephan Zoebeli, Randstad JnJ HQ
Jobtyp
Temporär
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job details

veröffentlicht
Ort
Bern
Sektor
Life Sciences
Jobtyp
Temporär
Referenznummer
127140-69
Kontakt
Stephan Zoebeli, Randstad JnJ HQ
Telefon
058 231 57 94
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Stellenbeschreibung

Für die Welt sorgen ... beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.


Janssen Vaccines AG, die zu den Janssen Pharmaunternehmen von Johnson & Johnson gehört, arbeitet an ihrem Standort in Bern an der Entwicklung und Produktion von biotechnologisch hergestellten Impfstoffen. Das Unternehmen entwickelt skalierbare Produktionsprozesse für klinisches Prüfmaterial und wird Impfstoffdosen für die Anwendung in breit angelegten klinischen Versuchen produzieren.


Der Senior Technician ist verantwortlich für die Durchführung von Produktionsruns die Upstream sowie Downstream Aktivitäten in einem cGMP-Umfeld beinhalten. In dieser Funktion haben Sie die Möglichkeit an der Erstellung neuer Prozesse im Bereich der Kultivierung und Aufarbeitung anaerober Mikroorganismen mitzuwirken, aktiv an Projekten teilzunehmen und Planungen von Experimenten, Materialien und Probenahmen zu unterstützen sowie selbständig zu übernehmen. Der Senior Technician ist Teil eines jungen Teams und interagiert stetig mit internen sowie externen Schnittstellen.


Zu den Haupttätigkeiten gehören unter anderem:



  • Mithilfe bei der Planung und eigenständige praktische Durchführung von USP und DSP Produktionsarbeit

  • Durchführung der praktischen Aktivitäten gemäss geltenden Richtlinien (cGMP) und Vorschriften (SOP, MB)

  • Verantwortung für zugewiesene Teile des Prozesses

  • Dokumentation von Produktionen und Ergebnissen

  • Beteiligung an Fehlersuche und Identifizieren von Verbesserungsmöglichkeiten

  • Einführung und Entwicklung neuer Prozesstechniken

  • Enge Zusammenarbeit mit Team Leader, Stellvertreter und externen Lieferanten

  • Revision und Erstellung von Arbeitsvorschriften und Protokollen gemäss cGMP

  • Organisation der Prozessräume (GMP-Bereich), einschliesslich Ausrüstung, Sicherheit und Sicherheitsverfahren

  • Verwalten, Bewirtschaften und Instandhaltung von zugeteilten Räumen, Einrichtungen und Ausrüstung

Qualifikation


  • Abgeschlossene Berufslehre oder Studium in verwandter Disziplin (Bereich Pharma/Biotechnologie oder Lebensmittel)

  • Erfahrung im hygienischen und/oder sterilen Arbeiten und cGMP von Vorteil

  • Selbstständiges, zuverlässiges und exaktes Arbeiten alleine und im Team

  • Erfahrung mit der Kultivierung von (anaeroben) Mikroorganismen und/oder Aufarbeitung von Vorteil (Crossflow Filtration)

  • Sehr gute Deutschkenntnisse / Englisch von grossem Vorteil

  • Verantwortungsbewusste und selbstständige Persönlichkeit

  • Bewusstsein für kontinuierliche Verbesserungen und Fähigkeit zum selbstständigen Arbeiten

Diese Stelle in Bern ist zunächst auf ca. 12 Monate befristet. Wenn Sie sich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Gesundheitsunternehmen interessieren, freuen wir uns auf Ihre vollständige Bewerbung per Email. Falls Sie Fragen haben oder mehr Informationen wünschen, können Sie uns gerne auch telefonisch erreichen.