Technician Fill & Finish // Johnson & Johnson in Bern

veröffentlicht:
Ort
Bern, Bern
Sektor
Life Sciences
Jobtyp
Temporär
Referenznummer
127140-65
Kontakt
Stephan Zoebeli, Randstad JnJ HQ
Telefon
058 231 57 94
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Stellenbeschreibung

Für die Welt sorgen... beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.


Janssen Vaccines AG, die zu den Janssen Pharmaunternehmen von Johnson & Johnson gehört, arbeitet an ihrem Standort in Bern an der Entwicklung und Produktion eines biotechnologisch hergestellten Impfstoffs gegen extraintestinale E. coli-Infektionen. Das Unternehmen entwickelt einen skalierbaren Produktionsprozess für klinisches Prüfmaterial und wird Impfstoffdosen für die Anwendung in breit angelegten klinischen Versuchen produzieren.


Zu den Haupttätigkeiten gehören unter anderem:



  • Durchführen praktischer Arbeiten in der Entwicklung und Produktion von Impfstoffen gemäss geltenden Richtlinien (cGMP, SOPs)

  • Mitwirkung bei der Herstellung von sterilen Produkten gemäss Produktionsplan: hierbei überwiegend im Bereich Material- und Equipmentvorbereitung, Formulierung und Medienherstellung, visuelle Kontrolle von Abgefüllten Vials Umgebungsmonitoring und manuelles Partikelmonitoring. Mitwirkung bei der Batchnachbearbeitung, d.h. Reinigung von Equipment, Räume und Vollständigkeit der Batchdokumentation

  • Mitverantwortung und Durchführung bei der Qualifizierung von Anlagen im eigenen Verantwortungsbereich

  • Redigieren oder Erstellen von Arbeitsvorschriften und Protokollen

  • Interne Organisation des GMP-Bereich, einschliesslich Sicherheit und Sicherheitsverfahren

  • Verwalten, Bewirtschaften und Instandhaltung von zugeteilten Räumen, Einrichtungen und Ausrüstung

Qualifikation


  • Abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Pharma/Biotechnologie, Lebensmittel oder verwandter Disziplin
  • Berufserfahrung im Bereich aseptischer Herstellung/Visueller Inspektion
  • Erfahrung im hygienischen und/oder sterilen Arbeiten und cGMP von Vorteil
  • Teamfähig sowie selbstständige und gewissenhafte Arbeitsweise
  • Bewusstsein für die anhaltende Verbesserung der Prozesse
  • Die Fähigkeit nach engen und herausfordernden Zeitvorgeben zu arbeiten
  • Gute kommunikative Fähigkeiten in Deutsch (fliessend) und Englisch (von Vorteil)

Diese Stelle in Bern ist zunächst auf ca. 12 Monate befristet. Wenn Sie sich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Pharmaunternehmen interessieren, freuen wir uns auf Ihre vollständige Bewerbung per Email. Falls Sie Fragen haben oder mehr Informationen wünschen, können Sie uns gerne auch telefonisch erreichen.

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