Vous êtes expert·e en procédés Downstream (DSP) et passionné·e par l’optimisation des processus biopharmaceutiques ? Dans le cadre d’une mission d’un an, rejoignez notre site de Corsier-sur-Vevey, au cœur d’un environnement technologique de pointe et collaboratif !
Votre rôle :
En tant que DSP Process Expert au sein de l’équipe MSAT (Manufacturing Sciences and Technology), vous jouez un rôle central dans le soutien aux opérations de production GMP. Vos responsabilités incluent :
Diriger les investigations techniques et le troubleshooting des procédés DSP en production.
Être le point de référence pour les sujets complexes liés aux procédés DSP et promouvoir les meilleures pratiques industrielles.
Participer à la production commerciale via l’élaboration des plans de contrôle de procédé (PCS) et des plans d’échantillonnage.
Soutenir la production clinique, depuis les transferts technologiques jusqu’à la qualification des performances procédés.
Collaborer activement avec les équipes internes (laboratoire MSAT, validation, chefs de projets, réseau MSAT global) et les partenaires de production (unités de fabrication, BioProcess Sciences).
Profil recherché :
Doctorat ou Master en biotechnologie, sciences de la vie ou chimie, avec respectivement 2 ou 5 ans d’expérience pertinente.
Expérience confirmée des procédés DSP, notamment en production de protéines recombinantes.
Connaissances en QbD et statistiques (DOE, MVA, tests d’équivalence) appréciées.
Bonne maîtrise des exigences cGMP et des attentes réglementaires.
Esprit d’équipe, rigueur scientifique et aisance en environnement de laboratoire.
Langues : français et anglais, à l’oral comme à l’écrit.
Vous êtes expert·e en procédés Downstream (DSP) et passionné·e par l’optimisation des processus biopharmaceutiques ? Dans le cadre d’une mission d’un an, rejoignez notre site de Corsier-sur-Vevey, au cœur d’un environnement technologique de pointe et collaboratif !
Votre rôle :
En tant que DSP Process Expert au sein de l’équipe MSAT (Manufacturing Sciences and Technology), vous jouez un rôle central dans le soutien aux opérations de production GMP. Vos responsabilités incluent :
Diriger les investigations techniques et le troubleshooting des procédés DSP en production.
Être le point de référence pour les sujets complexes liés aux procédés DSP et promouvoir les meilleures pratiques industrielles.
Participer à la production commerciale via l’élaboration des plans de contrôle de procédé (PCS) et des plans d’échantillonnage.
Soutenir la production clinique, depuis les transferts technologiques jusqu’à la qualification des performances procédés.
Collaborer activement avec les équipes internes (laboratoire MSAT, validation, chefs de projets, réseau MSAT global) et les partenaires de production (unités de fabrication, BioProcess Sciences).
Profil recherché :
Doctorat ou Master en biotechnologie, sciences de la vie ou chimie, avec respectivement 2 ou 5 ans d’expérience pertinente.
Expérience confirmée des procédés DSP, notamment en production de protéines recombinantes.
Connaissances en QbD et statistiques (DOE, MVA, tests d’équivalence) appréciées.
Bonne maîtrise des exigences cGMP et des attentes réglementaires.
Esprit d’équipe, rigueur scientifique et aisance en environnement de laboratoire.
Langues : français et anglais, à l’oral comme à l’écrit.