Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson&Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.
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Questa offerta di lavoro scade il 27. Maggio 2025
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- Riferimento116440-14808
SR
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Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.
Mostra di piùZu den Haupttätigkeiten gehören:
- Mikrobiologische Untersuchung von Rohstoffen, Packmaterialien, Produkten (sterile / nicht sterile) sowie Wasser
- Durchführung von Sterilitätstests
- Identifizierung von Keimen (phäno- und genotypisch)
- Dokumentation der Probenverarbeitung im eLIMS
- Unterstützung bei der Methodenvalidierung
- Unterstützung bei der Erstellung von Arbeitsanweisungen (SOP)
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson&Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.
Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.
Zu den Haupttätigkeiten gehören:
- Mikrobiologische Untersuchung von Rohstoffen, Packmaterialien, Produkten (sterile / nicht sterile) sowie Wasser
- Durchführung von Sterilitätstests
- Identifizierung von Keimen (phäno- und genotypisch)
- Dokumentation der Probenverarbeitung im eLIMS
- Unterstützung bei der Methodenvalidierung
- Unterstützung bei der Erstellung von Arbeitsanweisungen (SOP)
Qualifiche
- Abgeschlossene Berufslehre als Mikrobiologie-Laborant, BTA, MTA oder vergleichbare Ausbildung
- Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle Mikrobiologie und/oder Sterilproduktion (aseptischer Bereich) ist von Vorteil
- cGMP Kenntnisse der EU, FDA, cGMP und cGLP Regularien sind von Vorteil
- Kommunikative Persönlichkeit
- Lösungsorientierte und systematische Arbeitsweise
- Fliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Diese Stelle in Schaffhausen ist zunächst auf ca. 12 Monate befristet. Interessierst du dich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Pharmaunternehmen? Möchtest du Teil von einem dynamischen, offenen und inklusiven Team sein? Dann freuen wir uns auf deine vollständige Bewerbung. Falls du Fragen hast oder mehr Informationen wünschst, kannst du uns gerne auch telefonisch erreichen.
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