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Dettagli di lavoro

Riepilogo

    Pubblicato il 6. maggio 2026

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    Elena Ostertag

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    We find, nurture, and connect uniquely skilled talent with employers when they need it, building successful teams that scale as their business grows while positioning individuals for rewarding careers and businesses for operational success.

    Dettagli di lavoro

    Wir suchen im Auftrag der Lonza AG für eine temporäre Anstellung eine/n MSAT Cleaning Validation Expert (m/w/d) 100% in Visp

    Kernaufgabe: Technische Leitung und operative Durchführung von Reinigungsvalidierungen (CV) zur Sicherstellung der GMP-Konformität und Inspektionsbereitschaft (FDA/EMA)

    Aufgabenprofil:

    ...
    • Erstellung und Prüfung von Protokollen/Berichten für CIP-, COP-, USP-, DSP- und Medien-Systeme
    • Verantwortung für den gesamten SOP-Lebenszyklus und die Implementierung validierter Methoden im Betrieb
    • Bewertung von Abweichungen (DRs), Änderungen (CRs/TCRs) und deren Auswirkungen auf den Validierungsstatus
    • Koordination zwischen MSAT, Produktion, QA, QC und F&E
    • Sicherstellung der ordnungsgemässen Überwachung und Konsistenz der Reinigungsvalidierungsaktivitäten im gesamten BioAtrium

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    Wir suchen im Auftrag der Lonza AG für eine temporäre Anstellung eine/n MSAT Cleaning Validation Expert (m/w/d) 100% in Visp

    Kernaufgabe: Technische Leitung und operative Durchführung von Reinigungsvalidierungen (CV) zur Sicherstellung der GMP-Konformität und Inspektionsbereitschaft (FDA/EMA)

    Aufgabenprofil:

    • Erstellung und Prüfung von Protokollen/Berichten für CIP-, COP-, USP-, DSP- und Medien-Systeme
    • Verantwortung für den gesamten SOP-Lebenszyklus und die Implementierung validierter Methoden im Betrieb
    • Bewertung von Abweichungen (DRs), Änderungen (CRs/TCRs) und deren Auswirkungen auf den Validierungsstatus
    • Koordination zwischen MSAT, Produktion, QA, QC und F&E
    • Sicherstellung der ordnungsgemässen Überwachung und Konsistenz der Reinigungsvalidierungsaktivitäten im gesamten BioAtrium
    • Qualifiche

      Anforderungsprofil:

      • Abgeschlossenes Studium in Life Sciences, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen oder einer artverwandten naturwissenschaftlichen Disziplin
      • Fundierte Praxis in der GMP-Reinigungsvalidierung (biopharmazeutisches Umfeld)
      • Expertise in regulatorischen Anforderungen und gängigen Reinigungstechnologien
      • Erfahrung in der Erstellung und Prüfung von Validierungsprotokollen,-berichten und GMP-SOPs
      • Strukturierte, detailorientierte Arbeitsweise mit ausgeprägten Dokumentations-und Datenanalysefähigkeiten
      • Fähigkeit als technischer Fachexperte zu agieren und Aktivitäten in einem Projektumfeld zu koordinieren
      • Fliessende Englischkenntnisse (Deutschkenntnisse sind von Vorteil)
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    Elena Ostertag

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