Pour notre client spécialisé dans dans la production de produits biopharmaceutiques cliniques et basé à Genève, nous recherchons un Senior Manager, QA - RP delegateResponsabilitésVous agissez comme “Reponsible person delegate”Vous agissez comme spécialiste de la qualité. Vous exécutez les Master batch records, les procédures et faites la revue et l’approbation des capa, déviations, programmes commerciaux, les investigations, les non conformités, les change
Pour notre client spécialisé dans dans la production de produits biopharmaceutiques cliniques et basé à Genève, nous recherchons un Senior Manager, QA - RP delegateResponsabilitésVous agissez comme “Reponsible person delegate”Vous agissez comme spécialiste de la qualité. Vous exécutez les Master batch records, les procédures et faites la revue et l’approbation des capa, déviations, programmes commerciaux, les investigations, les non conformités, les change
Pour notre client Merck à Aubonne, nous sommes à la recherche d'un.e spécialiste en qualification d'équipement QC pour une durée de 6 à 12 mois.Vos tâches:Suivre le déroulement des projets d’implémentation des nouveaux équipements et systèmes dans les laboratoires du QC de façon autonome.Rédiger les documents nécessaires à l’implémentation de nouveaux appareils/logiciel (Matrice d’accès, Analyse de risque, URS, IQ/OQ/PQ protocole et rapport, procédures)Réd
Pour notre client Merck à Aubonne, nous sommes à la recherche d'un.e spécialiste en qualification d'équipement QC pour une durée de 6 à 12 mois.Vos tâches:Suivre le déroulement des projets d’implémentation des nouveaux équipements et systèmes dans les laboratoires du QC de façon autonome.Rédiger les documents nécessaires à l’implémentation de nouveaux appareils/logiciel (Matrice d’accès, Analyse de risque, URS, IQ/OQ/PQ protocole et rapport, procédures)Réd
We are looking for a QA Engineer at our client's (Merck) site in Aubonne for 12 months for: :- Ensure that semi-finished products and diluents, manufactured internally or externally, for market meet the appropriate quality requirements and are in compliance with current Good Manufacturing Practices (cGMP’s), any applicable regulatory filings and Merck Quality Standards. - Manage the change control request and ensure that semi-finished products and diluents
We are looking for a QA Engineer at our client's (Merck) site in Aubonne for 12 months for: :- Ensure that semi-finished products and diluents, manufactured internally or externally, for market meet the appropriate quality requirements and are in compliance with current Good Manufacturing Practices (cGMP’s), any applicable regulatory filings and Merck Quality Standards. - Manage the change control request and ensure that semi-finished products and diluents
For our client, specialized in pharmaceutical industry and based in the Vaud canton, we're looking for a Senior Manager Biostatistics (100%)ResponsabilitiesContribute to the development plans, concept sheets, protocols, Clinical Study Reports, Briefing Books, ISS/ISE, submission package, interactions with Health Authorities. Lead or responsible for the oversight of Statistical Analyses Plans and other statistical deliverables.For projects under direct resp
For our client, specialized in pharmaceutical industry and based in the Vaud canton, we're looking for a Senior Manager Biostatistics (100%)ResponsabilitiesContribute to the development plans, concept sheets, protocols, Clinical Study Reports, Briefing Books, ISS/ISE, submission package, interactions with Health Authorities. Lead or responsible for the oversight of Statistical Analyses Plans and other statistical deliverables.For projects under direct resp
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