- Pour notre client Merck à Aubonne, nous sommes actuellement à la recherche d'un/une Compliance Specialist pour une durée de 12 mois.Le specialist compliance assure la compliance au sein de l’équipe compliance MOS, en respectant les cGMPs, et en s’assurant de la conformité des productions. Ce rôle est un poste clé dans l’équipe pour maintenir les exigences qualité en participant à la revue des dossier de production et aux déviations, CAPAs associés.Votre rôPour notre client Merck à Aubonne, nous sommes actuellement à la recherche d'un/une Compliance Specialist pour une durée de 12 mois.Le specialist compliance assure la compliance au sein de l’équipe compliance MOS, en respectant les cGMPs, et en s’assurant de la conformité des productions. Ce rôle est un poste clé dans l’équipe pour maintenir les exigences qualité en participant à la revue des dossier de production et aux déviations, CAPAs associés.Votre rô
- Chez Merck à Aubonne, une nouvelle opportunité de rejoindre notre département de Contrôle de la Qualité est ouverte comme QC Engineer au sein de l’équipe QC Analytical Support & Technology (AST) pour une durée de 6 mois. En collaboration avec une équipe soudée et dynamique, votre rôle sera d’intégrer l’ensemble des activités de routine de l’équipe support du QC selon les procédures en place et conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication. Ces activitésChez Merck à Aubonne, une nouvelle opportunité de rejoindre notre département de Contrôle de la Qualité est ouverte comme QC Engineer au sein de l’équipe QC Analytical Support & Technology (AST) pour une durée de 6 mois. En collaboration avec une équipe soudée et dynamique, votre rôle sera d’intégrer l’ensemble des activités de routine de l’équipe support du QC selon les procédures en place et conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication. Ces activités
- An exciting new 6-month opportunity has arisen to join us as Quality Assurance Process Validation for our Biotech drug substance plant in Corsier-sur-Vevey.Your role: Coach and assure quality systems are applied in a consistent mannerApprove Quality Plans and Validation Master Plan and periodic reviewsAssure correct implementation of CCPs and adequate handling of deviations and CAPAs in order to ensure the validated statusAssure that GMP documentation is uAn exciting new 6-month opportunity has arisen to join us as Quality Assurance Process Validation for our Biotech drug substance plant in Corsier-sur-Vevey.Your role: Coach and assure quality systems are applied in a consistent mannerApprove Quality Plans and Validation Master Plan and periodic reviewsAssure correct implementation of CCPs and adequate handling of deviations and CAPAs in order to ensure the validated statusAssure that GMP documentation is u
