<p>Dans le cadre de la mise en service d’un nouveau bâtiment de production, nous recherchons un(e) QC Analyst Senior pour renforcer l’équipe de notre client.</p><p> </p><p>Lieu : Neuchâtel</p><p>Période : du 01/05/2026 to 31/08/2026 (avec possibilité de prolongation)</p><p>Contrat : Temporaire via Randstad Professionals</p><p> </p><p>Description du poste :</p><p> </p><p>Le travail consiste à réaliser les activités d’analyses et de prélèvement dans le cadre de la construction d'un nouveau bâtiment de production.</p><p>Après une période de formation dense, les tâches demandées devront se dérouler dans le strict respect des procédures GMP en vigueur au laboratoire de contrôle et des consignes de sécurité en lien avec les activités du département Contrôle Qualité.</p><ul><li><p>Réaliser des analyses ou des approbations d’analyses au laboratoire QC selon les procédures et normes applicables, par exemple les cGMP et les pharmacopées, en fonction des priorités de planification</p></li><li><p>Respecter l’ensemble des règles décrites dans les SOP en application dans le laboratoire</p></li><li><p>Exécuter les activités du laboratoire avec la SOP en vigueur ouverte</p></li><li><p>Renseigner les divers formulaires, logbooks et documents en respectant les BPF et le(s) système(s) de gestion des résultats</p></li><li><p>Prévenir le Superviseur/délégué/Expert en cas de résultats non conformes et/ou invalides, le jour même, par oral et/ou écrit, et initier l’évènement dans le système qualité dans les délais impartis</p></li><li><p>Respecter et appliquer les règles EHS</p></li><li><p>Signaler toute déviation au planning de façon proactive</p></li><li><p>Exécuter les protocoles de qualification des réactifs / consommables</p></li><li><p>Participer aux validations (méthodes, systèmes, équipements)</p></li><li><p>Gérer les recalculs, les alarmes, les documents contrôlés, les équipements, les fournisseurs</p></li><li><p>Réaliser des GEMBA, soutenir les initiatives d’amélioration continue</p></li><li><p>Former les analystes, être backup pour la formation GMP</p></li><li><p>Gérer les déviations, OOL, CAPA, et participer aux inspections</p></li><li><p>Être le support pour les projets, soumissions réglementaires et analyses de risques</p></li></ul><p> </p><p>Compétences requises :</p> <ul><li><p>Être à l’aise avec les outils informatiques et bureautiques usuels (pack Office)</p></li><li><p>Français et Anglais (technique)</p></li><li><p>Anglais (B2 minimum)</p></li><li><p>Qualités personnelles:</p><ul><li><p>Être en adéquation avec les valeurs de l’entreprise (Honnêteté, Intègrité, Equité et Persévérance)</p></li><li><p>Être organisé</p></li><li><p>Avoir le sens du travail en équipe</p></li><li><p>Savoir communiquer efficacement et de manière approprié.</p></li><li><p>Avoir un comportement exemplaire</p></li><li><p>Être orienté patient</p></li></ul></li></ul><br />