Nous sommes actuellement à la recherche d'un.e MOS Qualification Specialist (m/f/d) pour rejoindre une équipe dynamique chez notre client Merck à Aubonne pour une durée de 4 mois à pourvoir dès que possible.Au sein de l'équipe MOS Projet vous aurez en charge de soutenir les projets de Biotechnologie via la prise en charge des activités de qualifications nécessaires en respectant les cGMPs, et en assurant l'exactitude de la documentation. Vous aurez en char
Nous sommes actuellement à la recherche d'un.e MOS Qualification Specialist (m/f/d) pour rejoindre une équipe dynamique chez notre client Merck à Aubonne pour une durée de 4 mois à pourvoir dès que possible.Au sein de l'équipe MOS Projet vous aurez en charge de soutenir les projets de Biotechnologie via la prise en charge des activités de qualifications nécessaires en respectant les cGMPs, et en assurant l'exactitude de la documentation. Vous aurez en char
Nous sommes à la recherche d’un.e Compliance Specialist Biotech pour notre client, Merck, pour une mission d’une durée de 12 mois. Votre rôle : Le/la Compliance Specialist Biotech aide à assurer la compliance au sein de l’équipe Compliance au Manufacturing Operational Support, en respectant les cGMPs, et en assurant l’exactitude de la documentation. Il contribue à maintenir les exigences qualité en participant aux Déviations, CAPAs, Change control et la re
Nous sommes à la recherche d’un.e Compliance Specialist Biotech pour notre client, Merck, pour une mission d’une durée de 12 mois. Votre rôle : Le/la Compliance Specialist Biotech aide à assurer la compliance au sein de l’équipe Compliance au Manufacturing Operational Support, en respectant les cGMPs, et en assurant l’exactitude de la documentation. Il contribue à maintenir les exigences qualité en participant aux Déviations, CAPAs, Change control et la re
Nous sommes à la recherche de plusieurs Opérateurs de Production pour notre client, Merck, pour des durées de 6 à 12 mois. Vos missions: Assurer la réception des articles de conditionnement primaires.Maintenir un comportement compatible aux opérations aseptiques lors de toutes opérations et veiller à ce que son état de santé corresponde aux exigences du travail.Assurer la biodécontamination des zones classées et des chambres blanches.Assurer le gravage des
Nous sommes à la recherche de plusieurs Opérateurs de Production pour notre client, Merck, pour des durées de 6 à 12 mois. Vos missions: Assurer la réception des articles de conditionnement primaires.Maintenir un comportement compatible aux opérations aseptiques lors de toutes opérations et veiller à ce que son état de santé corresponde aux exigences du travail.Assurer la biodécontamination des zones classées et des chambres blanches.Assurer le gravage des
Pour notre client Merck, nous sommes à la recherche d'un.e opérateur.rice en contrôle visuel pour une durée de 6 mois.Vos missions : Au sein du département fill and finish, service inspection visuelle, vous serez en charge de vérifier à l'?il nu si les produits injectables sont conformes.Vous assumerez le tri et la classification des rejets de la production.Vous remplirez également les documents GMP (Batch Records).Vous interviendrez dans un environnement
Pour notre client Merck, nous sommes à la recherche d'un.e opérateur.rice en contrôle visuel pour une durée de 6 mois.Vos missions : Au sein du département fill and finish, service inspection visuelle, vous serez en charge de vérifier à l'?il nu si les produits injectables sont conformes.Vous assumerez le tri et la classification des rejets de la production.Vous remplirez également les documents GMP (Batch Records).Vous interviendrez dans un environnement
Nous sommes à la recherche d’un.e QC Environmental Monitoring Technician pour notre client, Merck, pour une mission d’une durée de 12 mois. Vos Missions:En tant que technicien.ne en contrôle de l'environnement au sein de notre unité de contrôle qualité sur notre site d'Aubonne en Suisse vous serez responsable de diverses activités: Vous appliquez les règles d’hygiène et de comportement liées aux zones à atmosphère contrôlée et effectuez les échantillonnage
Nous sommes à la recherche d’un.e QC Environmental Monitoring Technician pour notre client, Merck, pour une mission d’une durée de 12 mois. Vos Missions:En tant que technicien.ne en contrôle de l'environnement au sein de notre unité de contrôle qualité sur notre site d'Aubonne en Suisse vous serez responsable de diverses activités: Vous appliquez les règles d’hygiène et de comportement liées aux zones à atmosphère contrôlée et effectuez les échantillonnage
Pour notre client basé à Aubonne, au sein du département Biotech Usptream Process (USP), nous sommes à la recherche d'un.e USP Technician pour une durée de 12 mois.Votre rôle :Vous supporterez les activités USP au sein des laboratoires GMP. Vous intégrerez une équipe composée de technicien.nes, ingénieur.es et scientifiques spécialisée dans la production de protéines recombinantes produites à partir de cellules animales. Vous supporterez les activités USP
Pour notre client basé à Aubonne, au sein du département Biotech Usptream Process (USP), nous sommes à la recherche d'un.e USP Technician pour une durée de 12 mois.Votre rôle :Vous supporterez les activités USP au sein des laboratoires GMP. Vous intégrerez une équipe composée de technicien.nes, ingénieur.es et scientifiques spécialisée dans la production de protéines recombinantes produites à partir de cellules animales. Vous supporterez les activités USP
For our client Merck in Aubonne, we are looking for a QA Specialist for QC (m/f/d) for a period of 12 months from 1st September 2024.Your role: To ensure the quality oversight and compliance of QC activities and the data integrity of QC analytical data in timely manner. QA Oversight on QC analytical data:To perform the QA review on QC analytical data, on QC documentation. Manage QC deviation, CCP and CAPA as QA.Compliance of QC activities:QA support for QC
For our client Merck in Aubonne, we are looking for a QA Specialist for QC (m/f/d) for a period of 12 months from 1st September 2024.Your role: To ensure the quality oversight and compliance of QC activities and the data integrity of QC analytical data in timely manner. QA Oversight on QC analytical data:To perform the QA review on QC analytical data, on QC documentation. Manage QC deviation, CCP and CAPA as QA.Compliance of QC activities:QA support for QC
Pour notre client Merck à Aubonne, nous sommes actuellement à la recherche d'un/une Technicien.ne DSP pour une durée de min. 12 mois.Votre Role:Au sein de l'équipe Downstream (DSP), vous êtes en charge des activités suivantes:Purifier le produit par chromatographie et filtration tangentielle.Participer aux analyses du procédé et à la filtration stérile.Préparer et contrôler les équipements.Anticiper et signaler les anomalies.Participer à des projets d'amél
Pour notre client Merck à Aubonne, nous sommes actuellement à la recherche d'un/une Technicien.ne DSP pour une durée de min. 12 mois.Votre Role:Au sein de l'équipe Downstream (DSP), vous êtes en charge des activités suivantes:Purifier le produit par chromatographie et filtration tangentielle.Participer aux analyses du procédé et à la filtration stérile.Préparer et contrôler les équipements.Anticiper et signaler les anomalies.Participer à des projets d'amél
Nous sommes à la recherche d’un.e QA Release Coordinator pour notre client, Merck, pour une mission d’une durée de 12 mois. Vos missions :Assurer la revue de la documentation liée aux produits intermédiaires (Produit semi-finis et diluants, internes et externes) sur les sites d’Aubonne afin qu’elle satisfasse aux critères des cGMPs, aux dossiers d’enregistrement et aux systèmes de qualité de la société.Assurer la préparation de la documentation pour la lib
Nous sommes à la recherche d’un.e QA Release Coordinator pour notre client, Merck, pour une mission d’une durée de 12 mois. Vos missions :Assurer la revue de la documentation liée aux produits intermédiaires (Produit semi-finis et diluants, internes et externes) sur les sites d’Aubonne afin qu’elle satisfasse aux critères des cGMPs, aux dossiers d’enregistrement et aux systèmes de qualité de la société.Assurer la préparation de la documentation pour la lib
The MSAT DP within the Fill & Finish Department leads and manages all the Drug Products site technical activities within our client site in Aubonne to ensure the supply of New Biologic Entities (NBEs) and the business continuity and Product-Lifecycle activities on legacy products portfolio, in compliance with specifications, registration and GMP requirements.To evolve in this environment, we are looking for our next Process Validation Expert to ensure the
The MSAT DP within the Fill & Finish Department leads and manages all the Drug Products site technical activities within our client site in Aubonne to ensure the supply of New Biologic Entities (NBEs) and the business continuity and Product-Lifecycle activities on legacy products portfolio, in compliance with specifications, registration and GMP requirements.To evolve in this environment, we are looking for our next Process Validation Expert to ensure the
The MSAT DP within the Fill & Finish Department leads and manages all the Drug Products site technical activities within our client site in Aubonne to ensure the supply of New Biologic Entities (NBEs) and the business continuity and Product-Lifecycle activities on legacy products portfolio, in compliance with specifications, registration and GMP requirements.To evolve in this environment, we are looking for our next Process Validation Expert. You will be r
The MSAT DP within the Fill & Finish Department leads and manages all the Drug Products site technical activities within our client site in Aubonne to ensure the supply of New Biologic Entities (NBEs) and the business continuity and Product-Lifecycle activities on legacy products portfolio, in compliance with specifications, registration and GMP requirements.To evolve in this environment, we are looking for our next Process Validation Expert. You will be r
Pour notre client Merck à Aubonne, nous sommes à la recherche d'un.e QC Specialist Release (m/f/d) pour une durée de 12 mois à partir du 1er septembre 2024.Au sein du département Qualité, tu intègres l'équipe du laboratoire HPLC & Biochimie, une équipe de 30 personnes qui a pour mission d'analyser les matières actives biotechnologiques et les produits finis commerciaux ainsi que de supporter les différents projets de validations et support à la production.
Pour notre client Merck à Aubonne, nous sommes à la recherche d'un.e QC Specialist Release (m/f/d) pour une durée de 12 mois à partir du 1er septembre 2024.Au sein du département Qualité, tu intègres l'équipe du laboratoire HPLC & Biochimie, une équipe de 30 personnes qui a pour mission d'analyser les matières actives biotechnologiques et les produits finis commerciaux ainsi que de supporter les différents projets de validations et support à la production.
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