For our client Merck in Aubonne, we are looking for a Cleaning Validation Expert (m/f/d) for a period of 12 months. Your Role : Coordinate cleaning validation and monitoring activities in line with the life cycle of a manufacturing process for biotech manufacturing equipmentEstablish and execute validation protocols and reports for cleaning validationEnsure reliability and conformity of validation and control activities in line with internal and regulatory
For our client Merck in Aubonne, we are looking for a Cleaning Validation Expert (m/f/d) for a period of 12 months. Your Role : Coordinate cleaning validation and monitoring activities in line with the life cycle of a manufacturing process for biotech manufacturing equipmentEstablish and execute validation protocols and reports for cleaning validationEnsure reliability and conformity of validation and control activities in line with internal and regulatory
Nous recherchons pour notre client Merck un/e Opérateur.trice préparation matériel pour une mission de 12 mois.Dans le cadre des activités de production de Merck à Aubonne, le/la technicien.ne préparation matériel/laverie doit assurer la disponibilité du matériel nécessaire aux unités de production aseptique. Une expérience sur des activités de préparation de matériel pour autoclavage est demandée. Vos Activités :Piloter des équipements de production, lava
Nous recherchons pour notre client Merck un/e Opérateur.trice préparation matériel pour une mission de 12 mois.Dans le cadre des activités de production de Merck à Aubonne, le/la technicien.ne préparation matériel/laverie doit assurer la disponibilité du matériel nécessaire aux unités de production aseptique. Une expérience sur des activités de préparation de matériel pour autoclavage est demandée. Vos Activités :Piloter des équipements de production, lava
The MSAT DP within the Fill & Finish Department leads and manages all the Drug Products site technical activities within our client site in Aubonne to ensure the supply of New Biologic Entities (NBEs) and the business continuity and Product-Lifecycle activities on legacy products portfolio, in compliance with specifications, registration and GMP requirements.To evolve in this environment, we are looking for our next Process Validation Expert to ensure the
The MSAT DP within the Fill & Finish Department leads and manages all the Drug Products site technical activities within our client site in Aubonne to ensure the supply of New Biologic Entities (NBEs) and the business continuity and Product-Lifecycle activities on legacy products portfolio, in compliance with specifications, registration and GMP requirements.To evolve in this environment, we are looking for our next Process Validation Expert to ensure the
Key Responsibilities· Contribute to CSV strategies, plans, and protocols in accordance with regulatory As a QA IT CSV Engineer, you will be responsible for ensuring compliance for computerized systems and computerized systems validation, fulfill with regulatory requirements and operate as intended.Your primary responsibilities will include:guidelines (e.g., FDA 21 CFR Part 11, EU Annex 11, GAMP 5)· Contribute to risk assessments and participate to test scr
Key Responsibilities· Contribute to CSV strategies, plans, and protocols in accordance with regulatory As a QA IT CSV Engineer, you will be responsible for ensuring compliance for computerized systems and computerized systems validation, fulfill with regulatory requirements and operate as intended.Your primary responsibilities will include:guidelines (e.g., FDA 21 CFR Part 11, EU Annex 11, GAMP 5)· Contribute to risk assessments and participate to test scr
For our client Merck in Aubonne, we are currently looking for a ‘Cleaning Validation Expert’ until the end of 2025.The Cleaning validation within the Fill & Finish Department leads and manages all the cleaning validation activities within our site to ensure new production equipment and product implementation, the business continuity and Product-Lifecycle activities on legacy products portfolio, in compliance with specifications, registration and GMP requir
For our client Merck in Aubonne, we are currently looking for a ‘Cleaning Validation Expert’ until the end of 2025.The Cleaning validation within the Fill & Finish Department leads and manages all the cleaning validation activities within our site to ensure new production equipment and product implementation, the business continuity and Product-Lifecycle activities on legacy products portfolio, in compliance with specifications, registration and GMP requir
Pour Merck à Aubonne, nous recherchons notre prochain/e QA DS Operations Expert, pour une durée de 6 mois. En tant que QA DS Operations Expert, vous interviendrez pour le support sur le process de déviations / investigations Stand-alone et CAPA pour le département Biotech.Votre rôle : Supporter les ouvertures de déviations, les évaluations d'impact et les clôtures de celles-ciSupporter les assignés dans les investigations, la définition des actions à mettr
Pour Merck à Aubonne, nous recherchons notre prochain/e QA DS Operations Expert, pour une durée de 6 mois. En tant que QA DS Operations Expert, vous interviendrez pour le support sur le process de déviations / investigations Stand-alone et CAPA pour le département Biotech.Votre rôle : Supporter les ouvertures de déviations, les évaluations d'impact et les clôtures de celles-ciSupporter les assignés dans les investigations, la définition des actions à mettr
Take the opportunity to be a key protagonist in Quality Control (QC) for Biopharmaceuticals on a growing site in a mutating environment. By joining us you will be part of a site which delivers outstanding solutions to patients for more than 30 years. Contribute to this exciting and challenging journey within the QC Support and Technology team by supporting crucial activities related to the QC laboratory new equipment implementation.Your role : In link wit
Take the opportunity to be a key protagonist in Quality Control (QC) for Biopharmaceuticals on a growing site in a mutating environment. By joining us you will be part of a site which delivers outstanding solutions to patients for more than 30 years. Contribute to this exciting and challenging journey within the QC Support and Technology team by supporting crucial activities related to the QC laboratory new equipment implementation.Your role : In link wit
The MSAT DP within the Fill & Finish Department leads and manages all the Drug Products site technical activities within our client site in Aubonne to ensure the supply of New Biologic Entities (NBEs) and the business continuity and Product-Lifecycle activities on legacy products portfolio, in compliance with specifications, registration and GMP requirements.To evolve in this environment, we are looking for our next Process Validation Expert. You will be r
The MSAT DP within the Fill & Finish Department leads and manages all the Drug Products site technical activities within our client site in Aubonne to ensure the supply of New Biologic Entities (NBEs) and the business continuity and Product-Lifecycle activities on legacy products portfolio, in compliance with specifications, registration and GMP requirements.To evolve in this environment, we are looking for our next Process Validation Expert. You will be r
Pour notre client Merck à Aubonne, nous sommes actuellement à la recherche d'un/une "Expert Quality Systems - Digital learning" pour une durée de 9 mois.Votre Role: Contribution à la roadmap digitale du site concernant les plans de formation de collaborateursMise en place de matrices de formationConception, développement et mise en œuvre des programmes de formation et des activités pédagogiquesCollabore avec les formateurs internes et externes ainsi que le
Pour notre client Merck à Aubonne, nous sommes actuellement à la recherche d'un/une "Expert Quality Systems - Digital learning" pour une durée de 9 mois.Votre Role: Contribution à la roadmap digitale du site concernant les plans de formation de collaborateursMise en place de matrices de formationConception, développement et mise en œuvre des programmes de formation et des activités pédagogiquesCollabore avec les formateurs internes et externes ainsi que le
Pour notre client basé à Aubonne, au sein du département Biotech Usptream Process (USP), nous sommes à la recherche d'un.e USP Technician pour une durée de 12 mois.Votre rôle :Vous supporterez les activités USP au sein des laboratoires GMP. Vous intégrerez une équipe composée de technicien.nes, ingénieur.es et scientifiques spécialisée dans la production de protéines recombinantes produites à partir de cellules animales. Vous supporterez les activités USP
Pour notre client basé à Aubonne, au sein du département Biotech Usptream Process (USP), nous sommes à la recherche d'un.e USP Technician pour une durée de 12 mois.Votre rôle :Vous supporterez les activités USP au sein des laboratoires GMP. Vous intégrerez une équipe composée de technicien.nes, ingénieur.es et scientifiques spécialisée dans la production de protéines recombinantes produites à partir de cellules animales. Vous supporterez les activités USP
For our client Merck in Aubonne, we are looking for a QA Specialist for QC (m/f/d) for a period of 12 months.Your role: To ensure the quality oversight and compliance of QC activities and the data integrity of QC analytical data in timely manner. QA Oversight on QC analytical data:To perform the QA review on QC analytical data, on QC documentation. Manage QC deviation, CCP and CAPA as QA.Compliance of QC activities:QA support for QC activities including ne
For our client Merck in Aubonne, we are looking for a QA Specialist for QC (m/f/d) for a period of 12 months.Your role: To ensure the quality oversight and compliance of QC activities and the data integrity of QC analytical data in timely manner. QA Oversight on QC analytical data:To perform the QA review on QC analytical data, on QC documentation. Manage QC deviation, CCP and CAPA as QA.Compliance of QC activities:QA support for QC activities including ne
Pour notre client Merck à Aubonne, nous sommes actuellement à la recherche d'un/une Technicien.ne DSP pour une durée de min. 12 mois.Votre Role:Au sein de l'équipe Downstream (DSP), vous êtes en charge des activités suivantes:Purifier le produit par chromatographie et filtration tangentielle.Participer aux analyses du procédé et à la filtration stérile.Préparer et contrôler les équipements.Anticiper et signaler les anomalies.Participer à des projets d'amél
Pour notre client Merck à Aubonne, nous sommes actuellement à la recherche d'un/une Technicien.ne DSP pour une durée de min. 12 mois.Votre Role:Au sein de l'équipe Downstream (DSP), vous êtes en charge des activités suivantes:Purifier le produit par chromatographie et filtration tangentielle.Participer aux analyses du procédé et à la filtration stérile.Préparer et contrôler les équipements.Anticiper et signaler les anomalies.Participer à des projets d'amél
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