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- Für unseren renommierten Kunden Roche Diagnostics Raum Basel suchen wir laufend:Logistiker/-in 100% Aufgaben & Verantwortlichkeiten:Verantwortlich für die korrekte operative Abwicklung der Prozesse (Export / Vernichtung / Portionierung) unterEinhaltung der Compliance Vorgaben (GMP, Gefahrgut etc.)Eigenständige Durchführung von Vernichtungsaufträgen, Durchführung von Versand- und Kommissionierungsaufträgen (Export)Eigenständige Durchführung vonFür unseren renommierten Kunden Roche Diagnostics Raum Basel suchen wir laufend:Logistiker/-in 100% Aufgaben & Verantwortlichkeiten:Verantwortlich für die korrekte operative Abwicklung der Prozesse (Export / Vernichtung / Portionierung) unterEinhaltung der Compliance Vorgaben (GMP, Gefahrgut etc.)Eigenständige Durchführung von Vernichtungsaufträgen, Durchführung von Versand- und Kommissionierungsaufträgen (Export)Eigenständige Durchführung von
- Für unseren renommierten Kunden Roche Diagnostics Raum Basel suchen wir laufend:Logistiker EFZ (m/w/d) Aufgaben & Verantwortlichkeiten:Verantwortlich für die korrekte operative Abwicklung der Prozesse (Export / Vernichtung / Portionierung) unterEinhaltung der Compliance Vorgaben (GMP, Gefahrgut etc.)Eigenständige Durchführung von Vernichtungsaufträgen, Durchführung von Versand- und Kommissionierungsaufträgen (Export)Eigenständige Durchführung vonFür unseren renommierten Kunden Roche Diagnostics Raum Basel suchen wir laufend:Logistiker EFZ (m/w/d) Aufgaben & Verantwortlichkeiten:Verantwortlich für die korrekte operative Abwicklung der Prozesse (Export / Vernichtung / Portionierung) unterEinhaltung der Compliance Vorgaben (GMP, Gefahrgut etc.)Eigenständige Durchführung von Vernichtungsaufträgen, Durchführung von Versand- und Kommissionierungsaufträgen (Export)Eigenständige Durchführung von
- For one of our clients, a leading global pharmaceutical company, we are currently looking for a Qualification and Validation Manager.General Information:Start date: 05.01.2026Duration: until 30.09.2026Workplace: BaselWorkload: 100%Remote/Home Office: possible, max 20%Working hours: StandardDepartment: MSAT (MMNGF)Team: 10 peopleAbout the job:The Qualification Manager is responsible for the CSV and qualification program at Basel DS Manufacturing, as wellFor one of our clients, a leading global pharmaceutical company, we are currently looking for a Qualification and Validation Manager.General Information:Start date: 05.01.2026Duration: until 30.09.2026Workplace: BaselWorkload: 100%Remote/Home Office: possible, max 20%Working hours: StandardDepartment: MSAT (MMNGF)Team: 10 peopleAbout the job:The Qualification Manager is responsible for the CSV and qualification program at Basel DS Manufacturing, as well
- Are you a seasoned SAP Data Migration specialist with experience in local projects? Have you successfully contributed to end-to-end SAP data migration projects, possessing comprehensive knowledge of SAP modules and associated data migration tools? If you're seeking a new opportunity, we invite you to review the following job descriptions.Tasks & Responsibilities:Leads end-to-end data migration activities, ensuring the accuracy, completeness, and integrityAre you a seasoned SAP Data Migration specialist with experience in local projects? Have you successfully contributed to end-to-end SAP data migration projects, possessing comprehensive knowledge of SAP modules and associated data migration tools? If you're seeking a new opportunity, we invite you to review the following job descriptions.Tasks & Responsibilities:Leads end-to-end data migration activities, ensuring the accuracy, completeness, and integrity
- For one of our clients, a global pioneer in pharmaceuticals, we are currently looking for a Medical Device Clinical Safety Scientist.The primary responsibility of this role is to support clinical investigations of MDs by developing and providing safety input into core MD clinical investigation documents, including the Clinical Investigation Plan (CIP/Protocol), Investigator’s Brochure (IB), and Reference Safety Information (RSI). The role holder isFor one of our clients, a global pioneer in pharmaceuticals, we are currently looking for a Medical Device Clinical Safety Scientist.The primary responsibility of this role is to support clinical investigations of MDs by developing and providing safety input into core MD clinical investigation documents, including the Clinical Investigation Plan (CIP/Protocol), Investigator’s Brochure (IB), and Reference Safety Information (RSI). The role holder is
