Unser Kunde in der Region Zürich ist ein führendes Unternehmen in der Präzisionsfertigung, das auf technologische Exzellenz und modernste Standards setzt. Hier erwartet dich eine spannende Herausforderung in der Wareneingangs- und Warenausgangskontrolle, bei der Du Teil einer echten Erfolgsgeschichte wirst. Arbeitest Du gerne mit höchster Präzision an komplexen feinmechanischen Bauteilen? Suchst Du eine verantwortungsvolle Aufgabe mit langfristiger
Role Overview: Specialist QC ComplianceThe Specialist QC Compliance acts as a Subject Matter Expert (SME) responsible for ensuring that Quality Control (QC) processes adhere to regulatory requirements, cGMP expectations, and site procedures. The role focuses on driving continuous improvement, maintaining data integrity, and managing quality events within a fast-paced biotechnology or pharmaceutical environment. Key ResponsibilitiesQuality Systems
Hast du Lust auf einen Job in der Herstellung von Medizinalprodukten? Wir suchen für unseren Kunden in der Nähe von Burgdorf eine/n motivierte/n Mitarbeiter/in Medizinaltechnik 80-100%Deine Aufgaben:Qualitätssicherung in der SerienfertigungAuftragsausführung nach Managementsystemen (ISO 13485 u.a.)Prozessoptimierung in Zusammenarbeit mit anderen AbteilungenQualitätskontrollen, Messungen, DokumentationBedienen von Anlagen,
Suchst du eine verantwortungsvolle Rolle, in der du Standards nicht nur verwaltest, sondern aktiv mitgestaltest? In dieser vielseitigen Position übernimmst du die Verantwortung für die Qualitätssicherung und trägst massgeblich zur Prozessoptimierung bei. Du agierst als wichtige Schnittstelle zwischen Produktion, Labor und externen Partnern und stellst sicher, dass höchste Qualitätsansprüche jederzeit erfüllt werden.wir bietenViel Eigenverantwortung und
In dieser verantwortungsvollen Position trägst du die Hauptverantwortung für die Sicherstellung und Weiterentwicklung der Qualitätsstandards. Du leitest ein engagiertes Team und sorgst dafür, dass Prozesse kontinuierlich optimiert werden, um die höchste Kundenzufriedenheit und Produktgüte zu gewährleisten. Als zentrale Schnittstelle arbeitest du eng mit verschiedenen internen Abteilungen zusammen und bringst deine Expertise aktiv in die strategische
Du brennst für Qualität und liebst es, Prozesse nicht nur zu verwalten, sondern aktiv zu verbessern? Unser Mandant ist ein spezialisiertes Unternehmen im regulierten Umfeld (Pharma/Food), das für höchste Sicherheitsstandards steht. Verstärke ein kleines, hochmotiviertes Team und übernimm Verantwortung in einem Umfeld, in dem Präzision und Eigeninitiative zählen.Aufgaben:System-Pflege: Du pflegst und optimierst das Qualitätsmanagementsystem nach strengen
For one of our clients, an international pharmaceutical company, we are seeking a GMP Documentation Specialist.General Information:Start date: 01.07.2026End Date: 30.06.2027Workplace: Schachen, LuzernHome office: No, 100% onsiteWorkload: 100%Working hours: StandardAbout the work:The GMP Documentation Specialist supports clinical biologics manufacturing by performing operational review of executed batch records and ensuring documentation supports ALCOA+
Join a fast-growing Bioplant in Yverdon-les-Bains during a pivotal expansion phase. We are seeking a QA QC Expert to ensure the highest quality standards for our Drug Substances and Raw Materials.ResponsibilitiesBatch Disposition: Collect and review all records for Drug Substance (DS) and Drug Product (DP) release; chair weekly disposition meetings.QA Oversight of QC: Provide day-to-day quality guidance to the lab, approving specifications, analytical
Über unseren KundenUnser Kunde ist ein international führender Engineering-Spezialist für hochperformante thermische Energielösungen. Mit Fokus auf ökologische Nachhaltigkeit entwickelt und wartet das Schweizer Traditionsunternehmen komplexe Wärme- und Kältesysteme für industrielle Grosskunden weltweit. Als Pionier in der Dekarbonisierung trägt das Unternehmen massgeblich zur Reduktion von CO?-Emissionen bei und begleitet Projekte über den gesamten
19. Marzo 2026
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