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Strategic Business Development & In-Licensing Specialist - 100%Starting date : ASAP Location : GenevaType of role : Permanent role Your ResponsibilitiesGenerate high-level scientific and commercial intelligence on potential licensors and therapeutic target areas.Manage business intelligence tools and databases (e.g., IMS, Evaluate Pharma) to support data-driven decision-making.Actively source, evaluate, and execute prioritized in-licensing

(Senior) Ingenieur / Techniker – Standardisierung Electrical Engineering (m/w/d)Über unseren KundenUnser Kunde ist ein weltweit führender Pionier und Marktführer im Bereich der Hochpräzisions-Isolatortechnologie und Reinraumausrüstungen. Seit über 50 Jahren setzt das Unternehmen mit Sitz in der Region Basel Massstäbe in der pharmazeutischen Industrie und Forschung. Als unverzichtbarer Partner für globale Pharmakonzerne ermöglicht unser Kunde die sichere

Für einen unserer Kunden, ein internationales pharmazeutisches Unternehmen, suchen wir eine/n Clinical Packaging Technician/Operator.Allgemeine Informationen:Startdatum: 18.05.2026Enddatum: 17.05.2028Arbeitsort: Schachen, LuzernHomeoffice: Nein, 100% vor Ort (Onsite)Arbeitspensum: 100%Arbeitszeiten: StandardÜber die Tätigkeit:Die Organisation Global Clinical Supply (GCS) ist für das End-to-End-Management klinischer Studien verantwortlich. GCS überwacht

For one of our clients, an international pharmaceutical company, we are seeking a GMP Documentation Specialist.General Information:Start date: 01.07.2026End Date: 30.06.2027Workplace: Schachen, LuzernHome office: No, 100% onsiteWorkload: 100%Working hours: StandardAbout the work:The GMP Documentation Specialist supports clinical biologics manufacturing by performing operational review of executed batch records and ensuring documentation supports ALCOA+

Wir suchen im Auftrag der Lonza AG für eine temporäre Anstellung eine/n MSAT Cleaning Validation Expert (m/w/d) 100% in VispKernaufgabe: Technische Leitung und operative Durchführung von Reinigungsvalidierungen (CV) zur Sicherstellung der GMP-Konformität und Inspektionsbereitschaft (FDA/EMA)Aufgabenprofil: Erstellung und Prüfung von Protokollen/Berichten für CIP-, COP-, USP-, DSP- und Medien-SystemeVerantwortung für den gesamten SOP-Lebenszyklus und die