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- Für die Lonza AG in Visp suchen wir ab sofort eine/n CQV-Ingenieur/in 100% Ihre Aufgaben: Validierung von Anlagen und EinrichtungenErstellung und Durchführung von IQ/OQ/PQ-ProtokollenDokumentation nach cGMP.Beteiligung an Validierungsaktivitäten (Einrichtungen, Versorgungssysteme Prozesse etc.)Erstellung von Validierungsdokumenten (URS, DQ, FMEA etc.)Berichtserstellung, Qualitätssicherung.Für die Lonza AG in Visp suchen wir ab sofort eine/n CQV-Ingenieur/in 100% Ihre Aufgaben: Validierung von Anlagen und EinrichtungenErstellung und Durchführung von IQ/OQ/PQ-ProtokollenDokumentation nach cGMP.Beteiligung an Validierungsaktivitäten (Einrichtungen, Versorgungssysteme Prozesse etc.)Erstellung von Validierungsdokumenten (URS, DQ, FMEA etc.)Berichtserstellung, Qualitätssicherung.
- Einsatzdauer: ab sofort bis 27. Juni 2025Arbeitsort: VispPensum: Tagesarbeit und flexibles 2-Schicht-System (ohne reguläre Wochenendeinsätze)Ihre Aufgaben:Bedienung und Überwachung der Abfüllanlage für flüssige pharmazeutische ProdukteDurchführung verschiedener Tätigkeiten am Isolator im Rahmen der sterilen AbfüllungMaterialbereitstellung und Unterstützung im Bereich des UmgebungsmonitoringsMitwirkung bei Umrüstungen und Formatwechseln in ZusammenarbeitEinsatzdauer: ab sofort bis 27. Juni 2025Arbeitsort: VispPensum: Tagesarbeit und flexibles 2-Schicht-System (ohne reguläre Wochenendeinsätze)Ihre Aufgaben:Bedienung und Überwachung der Abfüllanlage für flüssige pharmazeutische ProdukteDurchführung verschiedener Tätigkeiten am Isolator im Rahmen der sterilen AbfüllungMaterialbereitstellung und Unterstützung im Bereich des UmgebungsmonitoringsMitwirkung bei Umrüstungen und Formatwechseln in Zusammenarbeit
- For our client, a leading pharmaceutical company and global CDMO pioneer, we are looking for a CQV Engineer.General Information:Start date: 01.08.2025Duration: 12 months, with the possibility of extensionWorkplace: VispWorkload: 100%Working hours: Standard About the job: As a CQV Engineer you will be responsible for the qualification and validation of process-related equipment and facilities. You will play a key role in continuously optimizing processes,For our client, a leading pharmaceutical company and global CDMO pioneer, we are looking for a CQV Engineer.General Information:Start date: 01.08.2025Duration: 12 months, with the possibility of extensionWorkplace: VispWorkload: 100%Working hours: Standard About the job: As a CQV Engineer you will be responsible for the qualification and validation of process-related equipment and facilities. You will play a key role in continuously optimizing processes,
