Le rôle est un lien central au sein d'un établissement de santé haut de gamme, assurant la coordination des communications en interne (patients, médecins, familles, collaborateurs) et en externe (fournisseurs, etc.).Les fonctions principales incluent, sans s'y limiter:Assurer un service professionnel, amical et engageant en tout temps.Fournir des services téléphoniques courtois et efficaces, incluant la prise de messages précise.Répondre au téléphone pour
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Pour le compte d'un de nos clients, un acteur majeur du nord-vaudois, nous sommes actuellement à la recherche pour une mission temporaire longue durée d'un(e) AGENT DE MÉTHODE et QUALITÉ (F/H/X) pour votre prise de fonction vous serez en charge de:- support la production- exécution des méthodes qualités- rapport des non-conformités- créer et mettre à jour les articles- assurer le lien entre le bureau technique et les ateliers de productions- gammes de
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Type of contract: InternshipDuration: March - October (7 months)Location: VeveyAre you a driven student or recent graduate with a passion for people and projects? We're looking for a dynamic HR Intern to join our team at Randstad, working directly on-site with our client Nestlé, one of the world's leading food and beverage companies.You'll take ownership of an end-to-end HR project: planning, organizing and supporting the delivery of the 2026 Summer Jobs
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Responsable de l’équipe Bases de DonnéesContexte & FinalitéLe/La Responsable de l’équipe Bases de Données pilote une équipe d’ingénierie et d’architecture chargée d’assurer la disponibilité, la sécurité et l’évolution des plateformes de bases de données au sein d’un Client dans la santé. Il/Elle garantit l’excellence opérationnelle, accompagne les projets, et conseille la direction sur les choix techniques et organisationnels impactant l’exploitation du
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Position Snapshot Location: Vers-chez-les-Blanc, SwitzerlandEntity: Clinical Research Unit, Nestlé ResearchWork rate: 100%Contract type: TemporaryDuration: 12 monthsSummaryThe Senior Clinical Trial Assistant (Sr. CTA) provides high-quality operational and administrative support to clinical trial teams throughout all phases of a pharmaceutical study. Operating within a fast-paced, regulated environment, the Sr. CTA ensures clinical documentation is
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