For one of our clients, a global pioneer in pharmaceuticals, we are currently looking for a QA Manager - Drug Product Clinical Manufacturing.General Information:Start Date: 02.03.2026Planned Employment Duration: 12 months contract with the possibility of extensionWorkplace: BaselWorkload: 100%Home Office: possible, 20%, on-site presence requiredTeam: 10 PeopleDepartment: IMP Quality Operations Basel & Kau (MMQEB)Working Hours: StandardAbout the job:The
For one of our clients, a global pioneer in pharmaceuticals, we are currently looking for a QA Manager - Drug Product Clinical Manufacturing.General Information:Start Date: 02.03.2026Planned Employment Duration: 12 months contract with the possibility of extensionWorkplace: BaselWorkload: 100%Home Office: possible, 20%, on-site presence requiredTeam: 10 PeopleDepartment: IMP Quality Operations Basel & Kau (MMQEB)Working Hours: StandardAbout the job:The
Senior Quality Manager As a pivotal leader within our client organization, you will serve as the Quality Management Representative for the site, providing strategic direction to the QA team and ensuring our operations remain at the forefront of industry excellence.ResponsabilityStrategic Leadership: Guide the QA team to drive compliance and operational excellence across all quality functions, including NC/CAPA, change control, risk management, and
Senior Quality Manager As a pivotal leader within our client organization, you will serve as the Quality Management Representative for the site, providing strategic direction to the QA team and ensuring our operations remain at the forefront of industry excellence.ResponsabilityStrategic Leadership: Guide the QA team to drive compliance and operational excellence across all quality functions, including NC/CAPA, change control, risk management, and
Are you interested in working for a global company that empowers the brands that empower the world? We are looking for:Quality EngineerYour responsibilities will include:Support the team that is dedicated to New Product introduction: participate to Design transfer meetings and provide input to DFMEAEnsure CTQ cascade from Design input up to the inspection planDevelop appropriate measurement systems (Gages) for ongoing product inspectionPlan and execute
Are you interested in working for a global company that empowers the brands that empower the world? We are looking for:Quality EngineerYour responsibilities will include:Support the team that is dedicated to New Product introduction: participate to Design transfer meetings and provide input to DFMEAEnsure CTQ cascade from Design input up to the inspection planDevelop appropriate measurement systems (Gages) for ongoing product inspectionPlan and execute
On behalf of our client, we are looking for a QS Analyst (Training & Document Control). Contract: Temporary unlimitedLocation: Le LocleHome office: max 1 day per weekAvailability: ASAP or with maximum 1-month noticeLanguages: French and English fluency requiredResponsibilities:Manage and maintain the electronic training system (assignment, data entry)Support the maintenance of the document control systemManage circulation of documents for approvalReview
On behalf of our client, we are looking for a QS Analyst (Training & Document Control). Contract: Temporary unlimitedLocation: Le LocleHome office: max 1 day per weekAvailability: ASAP or with maximum 1-month noticeLanguages: French and English fluency requiredResponsibilities:Manage and maintain the electronic training system (assignment, data entry)Support the maintenance of the document control systemManage circulation of documents for approvalReview
Pour le compte de notre client basé dans le canton de Vaud, nous recherchons un/une Spécialiste / Senior Spécialiste, Assurance Qualité Opérations.Poste temporaire jusqu'à fin 2026 Start ASAPLe poste consiste à assurer la supervision qualité des activités de fabrication de biomédicaments au sein d’un site de production. ResponsabilitésAssurer le suivi qualité quotidien des activités de production (USP, DSP, préparation des milieux et tampons, zones de
Pour le compte de notre client basé dans le canton de Vaud, nous recherchons un/une Spécialiste / Senior Spécialiste, Assurance Qualité Opérations.Poste temporaire jusqu'à fin 2026 Start ASAPLe poste consiste à assurer la supervision qualité des activités de fabrication de biomédicaments au sein d’un site de production. ResponsabilitésAssurer le suivi qualité quotidien des activités de production (USP, DSP, préparation des milieux et tampons, zones de
RECHERCHE URGENTE : Expert QA Senior (F/H) – Secteur StérileNous recherchons pour notre client, un leader biopharmaceutique basé en Suisse (Neuchâtel), un Expert Quality Assurance Senior pour soutenir l'implémentation d'une nouvelle zone de Remplissage/Finissage et Inspection Visuelle.Vos Missions PrincipalesSous la responsabilité du QA Manager, vous garantissez la conformité GMP des opérations :Documentation : Préparation, évaluation et approbation des
RECHERCHE URGENTE : Expert QA Senior (F/H) – Secteur StérileNous recherchons pour notre client, un leader biopharmaceutique basé en Suisse (Neuchâtel), un Expert Quality Assurance Senior pour soutenir l'implémentation d'une nouvelle zone de Remplissage/Finissage et Inspection Visuelle.Vos Missions PrincipalesSous la responsabilité du QA Manager, vous garantissez la conformité GMP des opérations :Documentation : Préparation, évaluation et approbation des
For one of our clients, a global pharmaceutical company, we are currently looking for a Quality Assurance - Quality on the Shop Floor Associate.General Information:Start date: 02.03.2026End date: 30.09.2026Workplace: NeuchatelWorkload: 100%Working Hours: 2*8 shifts (morning 06h00-14h30, Afternoon 14h00-22h30)Home Office: Not possible, 100% on-siteAbout the job:As a Quality Assurance Associate, you will report directly to the Quality Assurance Supervisor
For one of our clients, a global pharmaceutical company, we are currently looking for a Quality Assurance - Quality on the Shop Floor Associate.General Information:Start date: 02.03.2026End date: 30.09.2026Workplace: NeuchatelWorkload: 100%Working Hours: 2*8 shifts (morning 06h00-14h30, Afternoon 14h00-22h30)Home Office: Not possible, 100% on-siteAbout the job:As a Quality Assurance Associate, you will report directly to the Quality Assurance Supervisor
Randstad est mandaté par une entreprise spécialisée dans la conception et la fabrication de machines industrielles de haute performance, reconnue pour l'innovation de ses lignes de production. Nous cherchons un talent capable de maîtriser et de faire évoluer le cœur de leurs systèmes de contrôle. Vous serez responsable de l'intégralité du cycle de vie des systèmes automatisés, de la conception à l'optimisation chez le client :Conception des Architectures
Randstad est mandaté par une entreprise spécialisée dans la conception et la fabrication de machines industrielles de haute performance, reconnue pour l'innovation de ses lignes de production. Nous cherchons un talent capable de maîtriser et de faire évoluer le cœur de leurs systèmes de contrôle. Vous serez responsable de l'intégralité du cycle de vie des systèmes automatisés, de la conception à l'optimisation chez le client :Conception des Architectures
Randstad Inhouse Services (RIS) is an idea created to support companies with a high demand for flexible staffing. It aims to optimize labor flexibility, productivity and efficiency. For our client, Jabil Switzerland Manufacturing GmbH, we are looking for temporary staff, such as: Validation Quality EngineerYour responsibilities will include:Support the team that is dedicated to New Product introductionSupport Engineering Studies development and execution,
Randstad Inhouse Services (RIS) is an idea created to support companies with a high demand for flexible staffing. It aims to optimize labor flexibility, productivity and efficiency. For our client, Jabil Switzerland Manufacturing GmbH, we are looking for temporary staff, such as: Validation Quality EngineerYour responsibilities will include:Support the team that is dedicated to New Product introductionSupport Engineering Studies development and execution,
In dieser anspruchsvollen Position bist du für die Planung und Umsetzung sämtlicher Qualitätssicherungsmassnahmen verantwortlich. Zudem stellst du sicher, dass alle Prozesse den internationalen Standards sowie den spezifischen vertraglichen Anforderungen entsprechen. Als zentrale Schnittstelle koordinierst du zudem, Qualitätsaspekte zwischen Lieferanten, internen Abteilungen und Endkunden, um eine exzellente Lieferqualität zu gewährleisten.wir bietenEine
In dieser anspruchsvollen Position bist du für die Planung und Umsetzung sämtlicher Qualitätssicherungsmassnahmen verantwortlich. Zudem stellst du sicher, dass alle Prozesse den internationalen Standards sowie den spezifischen vertraglichen Anforderungen entsprechen. Als zentrale Schnittstelle koordinierst du zudem, Qualitätsaspekte zwischen Lieferanten, internen Abteilungen und Endkunden, um eine exzellente Lieferqualität zu gewährleisten.wir bietenEine
Bist Du ein diplomatischer und zugleich durchsetzungsstarker Qualitätsprofi? Reizt es Dich, direkt an der Quelle ? bei internationalen Lieferanten ? für höchste Standards zu sorgen und so die Qualität von High-Tech-Maschinen zu sichern?Unser Kunde ist ein weltweit führender und traditionsreicher Schweizer Hersteller von hochpräzisen Werkzeugmaschinen. Das Unternehmen mit Sitz in der Region Bodensee / St. Gallen steht seit über 100 Jahren für Innovation
Bist Du ein diplomatischer und zugleich durchsetzungsstarker Qualitätsprofi? Reizt es Dich, direkt an der Quelle ? bei internationalen Lieferanten ? für höchste Standards zu sorgen und so die Qualität von High-Tech-Maschinen zu sichern?Unser Kunde ist ein weltweit führender und traditionsreicher Schweizer Hersteller von hochpräzisen Werkzeugmaschinen. Das Unternehmen mit Sitz in der Region Bodensee / St. Gallen steht seit über 100 Jahren für Innovation
Lieu: Bulle, SwitzerlandTaux d'activité : 100%Type de contrat: contrat temporaireDate de démarrage: le plus tôt possibleDurée du contrat: 31.12.2026 UCB, entreprise classée parmi les Meilleurs Employeurs de Suisse, est une société biopharmaceutique présente sur la scène internationale et spécialisée dans les domaines thérapeutiques des troubles neurologiques et de l'immunologie. Son site de Bulle réunit la filiale commerciale suisse et principalement une
Lieu: Bulle, SwitzerlandTaux d'activité : 100%Type de contrat: contrat temporaireDate de démarrage: le plus tôt possibleDurée du contrat: 31.12.2026 UCB, entreprise classée parmi les Meilleurs Employeurs de Suisse, est une société biopharmaceutique présente sur la scène internationale et spécialisée dans les domaines thérapeutiques des troubles neurologiques et de l'immunologie. Son site de Bulle réunit la filiale commerciale suisse et principalement une
Für unseren Partner, ein führendes Schweizer Familienunternehmen in Sumiswald, suchen wir eine qualitätsbewusste Persönlichkeit. In dieser Rolle sicherst du den hohen Standard und prägst die strategische Ausrichtung des Qualitätsmanagements entscheidend mit. Qualitätsmanager/in mit Hands on Mentalität 80 - 100% Deine AufgabenDu verantwortest den Unterhalt sowie die gezielte Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems als strategisches
Für unseren Partner, ein führendes Schweizer Familienunternehmen in Sumiswald, suchen wir eine qualitätsbewusste Persönlichkeit. In dieser Rolle sicherst du den hohen Standard und prägst die strategische Ausrichtung des Qualitätsmanagements entscheidend mit. Qualitätsmanager/in mit Hands on Mentalität 80 - 100% Deine AufgabenDu verantwortest den Unterhalt sowie die gezielte Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems als strategisches
Responsable Assurance Qualité (H/F/X) – Canton de NeuchâtelUne entreprise pharmaceutique innovante est à la recherche d'un Responsable Assurance Qualité pour renforcer son équipe sur son site de production situé dans le Canton de Neuchâtel. Le RôleRattaché(e) hiérarchiquement au Directeur du site et fonctionnellement à la Qualité Corporate, le Responsable Assurance Qualité est garant du Système Qualité de l'entreprise. Il/Elle assure la fiabilité continue
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Für einen unserer Kunden, ein etabliertes und international tätiges Unternehmen im Pharmabereich mit Sitz in Winterthur, suchen wir zur Verstärkung des Teams per sofort oder nach Vereinbarung eine/nBatch Release Manager 100 %Ihre AufgabenKlassifizierung und Beurteilung von Abweichungen sowie Koordination der Aktivitäten im Rahmen der Bearbeitung von Abweichungen, inkl. Sicherstellung des rechtzeitigen Abschlusses von UntersuchungenUnterstützung bei der
Für einen unserer Kunden, ein etabliertes und international tätiges Unternehmen im Pharmabereich mit Sitz in Winterthur, suchen wir zur Verstärkung des Teams per sofort oder nach Vereinbarung eine/nBatch Release Manager 100 %Ihre AufgabenKlassifizierung und Beurteilung von Abweichungen sowie Koordination der Aktivitäten im Rahmen der Bearbeitung von Abweichungen, inkl. Sicherstellung des rechtzeitigen Abschlusses von UntersuchungenUnterstützung bei der
Ingénieur en Contrôle de Mouvement et Systèmes d'Assemblage (H/F)Nous sommes mandatés par un acteur mondial de premier plan spécialisé dans la conception et la fourniture de solutions d'automatisation de systèmes d'assemblage de haute précision. Nous recherchons un Ingénieur expérimenté en Contrôle de Mouvement.Votre Mission : Développer l'Intelligence du MouvementAu sein de l'équipe R&D et Ingénierie, votre rôle sera crucial pour l'élaboration et
Ingénieur en Contrôle de Mouvement et Systèmes d'Assemblage (H/F)Nous sommes mandatés par un acteur mondial de premier plan spécialisé dans la conception et la fourniture de solutions d'automatisation de systèmes d'assemblage de haute précision. Nous recherchons un Ingénieur expérimenté en Contrôle de Mouvement.Votre Mission : Développer l'Intelligence du MouvementAu sein de l'équipe R&D et Ingénierie, votre rôle sera crucial pour l'élaboration et
Location: Switzerland (100% on-site)Contract type: Full-timeLanguage: German (mandatory); English a strong plusThe roleJoin a growing pharmaceutical site as a CQV Engineer owning validation activities for equipment, systems and facilities. You’ll coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and deliver audit-ready documentation in line with cGMP/GxP and internal procedures.What you’ll doPlan and coordinate CQV for facilities &
Location: Switzerland (100% on-site)Contract type: Full-timeLanguage: German (mandatory); English a strong plusThe roleJoin a growing pharmaceutical site as a CQV Engineer owning validation activities for equipment, systems and facilities. You’ll coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and deliver audit-ready documentation in line with cGMP/GxP and internal procedures.What you’ll doPlan and coordinate CQV for facilities &
About the roleWe’re looking for a CQV Engineer to drive the validation of equipment, systems, and facilities in a regulated pharmaceutical environment. You will coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and document results in compliance with cGMP/GxP requirements—ensuring our operations are safe, compliant, and inspection-ready.What you’ll doPlan and coordinate CQV activities for facilities & utilities (e.g., HVAC, cleanrooms, WFI,
About the roleWe’re looking for a CQV Engineer to drive the validation of equipment, systems, and facilities in a regulated pharmaceutical environment. You will coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and document results in compliance with cGMP/GxP requirements—ensuring our operations are safe, compliant, and inspection-ready.What you’ll doPlan and coordinate CQV activities for facilities & utilities (e.g., HVAC, cleanrooms, WFI,