Are you interested in working for a global company that empowers the brands that empower the world? We are looking for:Quality EngineerYour responsibilities will include:Support the team that is dedicated to New Product introduction: participate to Design transfer meetings and provide input to DFMEAEnsure CTQ cascade from Design input up to the inspection planDevelop appropriate measurement systems (Gages) for ongoing product inspectionPlan and execute
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Selezioniamo per azienda certificata nel settore aeronautico un Responsabile della qualità :In qualità di Responsabile Qualità i suoi compiti principali sono:- Gestire il Sistema Qualità al fine di mantenere le certificazioni ottenute ed attuare ilmiglioramento continuo dell'Azienda;- Mettere a punto e mantenere aggiornati, in collaborazione con i Responsabili delle differenti Funzioni, i documenti del Sistema Qualità;- Redigere e mantenere aggiornato il
Selezioniamo per azienda certificata nel settore aeronautico un Responsabile della qualità :In qualità di Responsabile Qualità i suoi compiti principali sono:- Gestire il Sistema Qualità al fine di mantenere le certificazioni ottenute ed attuare ilmiglioramento continuo dell'Azienda;- Mettere a punto e mantenere aggiornati, in collaborazione con i Responsabili delle differenti Funzioni, i documenti del Sistema Qualità;- Redigere e mantenere aggiornato il
Pour un de nos client spécialisé dans le domaine de l'habillage haut de gamme et afin de renforcer leur équipe, nous recherchons un Technicien de contrôle ( h/f) Réaliser les gammes du contrôle Qualigest et les programmes de mesures sur les machines de type Scanflasch et Ayonis Maitriser les moyens de contrôle traditionnels Assurer la conformité des moyens de contrôle par un suivi périodiqueFormer les collaborateurs à l'utilisation des moyens de contrôle
Pour un de nos client spécialisé dans le domaine de l'habillage haut de gamme et afin de renforcer leur équipe, nous recherchons un Technicien de contrôle ( h/f) Réaliser les gammes du contrôle Qualigest et les programmes de mesures sur les machines de type Scanflasch et Ayonis Maitriser les moyens de contrôle traditionnels Assurer la conformité des moyens de contrôle par un suivi périodiqueFormer les collaborateurs à l'utilisation des moyens de contrôle
L’objectif de ce poste est de garantir la conformité des produits aux exigences réglementaires les plus strictes, notamment celles des normes ISO 13485 et FDA 21 CFR Part 820.Dans ce cadre, nous recherchons un Inspecteur Qualité expérimenté, spécialisé dans les dispositifs médicaux implantables et non implantables dans le domaine de la neurologie. Contrat : temporaire à durée indéterminée (temp unlimited) via RandstadDémarrage : ASAPLieu : Le Locle,
L’objectif de ce poste est de garantir la conformité des produits aux exigences réglementaires les plus strictes, notamment celles des normes ISO 13485 et FDA 21 CFR Part 820.Dans ce cadre, nous recherchons un Inspecteur Qualité expérimenté, spécialisé dans les dispositifs médicaux implantables et non implantables dans le domaine de la neurologie. Contrat : temporaire à durée indéterminée (temp unlimited) via RandstadDémarrage : ASAPLieu : Le Locle,
Für meinen Kunden in Thun suche ich aktuell einen Quality Manager SCM: Vertragsart: Festanstellung Region: Thun Pensum: 100%Das kannst du bewegenQualitätssicherung entlang des Beschaffungsprozesses: Überwachung und Sicherstellung der Qualitätsstandards von Lieferanten und internen Prozessen. Durchführung von Audits und Prüfungen, um sicherzustellen, dass alle Beschaffungsprozesse den vorgegebenen Qualitätsrichtlinien entsprechen.Lieferantenmanagement:
Für meinen Kunden in Thun suche ich aktuell einen Quality Manager SCM: Vertragsart: Festanstellung Region: Thun Pensum: 100%Das kannst du bewegenQualitätssicherung entlang des Beschaffungsprozesses: Überwachung und Sicherstellung der Qualitätsstandards von Lieferanten und internen Prozessen. Durchführung von Audits und Prüfungen, um sicherzustellen, dass alle Beschaffungsprozesse den vorgegebenen Qualitätsrichtlinien entsprechen.Lieferantenmanagement:
Für einen unserer Kunden, ein etabliertes und international tätiges Unternehmen im Pharmabereich mit Sitz in Winterthur, suchen wir zur Verstärkung des Teams per sofort oder nach Vereinbarung eine/nManager QA Deviations (m/w) 100 %Ihre AufgabenKlassifizierung und Beurteilung von Abweichungen sowie Koordination der Aktivitäten im Rahmen der Bearbeitung von Abweichungen, inkl. Sicherstellung des rechtzeitigen Abschlusses von UntersuchungenUnterstützung bei
Für einen unserer Kunden, ein etabliertes und international tätiges Unternehmen im Pharmabereich mit Sitz in Winterthur, suchen wir zur Verstärkung des Teams per sofort oder nach Vereinbarung eine/nManager QA Deviations (m/w) 100 %Ihre AufgabenKlassifizierung und Beurteilung von Abweichungen sowie Koordination der Aktivitäten im Rahmen der Bearbeitung von Abweichungen, inkl. Sicherstellung des rechtzeitigen Abschlusses von UntersuchungenUnterstützung bei
For our client, a global leading pharmaceutical company in Switzerland, we are looking for a GMP Compliance Manager.General Information:Start date: ASAPLatest possible start date: 01.09.2025Duration: 12 months with the possibility of extensionWorkplace: KaiseraugstWorkload: 100%Remote/home office: Yes, max 50%Team: 10 peopleDepartment: Global Clinical Supply Chain OperationsWorking hours: StandardAbout the job:The mission of the Global Clinical Supply
For our client, a global leading pharmaceutical company in Switzerland, we are looking for a GMP Compliance Manager.General Information:Start date: ASAPLatest possible start date: 01.09.2025Duration: 12 months with the possibility of extensionWorkplace: KaiseraugstWorkload: 100%Remote/home office: Yes, max 50%Team: 10 peopleDepartment: Global Clinical Supply Chain OperationsWorking hours: StandardAbout the job:The mission of the Global Clinical Supply
Pour notre client basé dans le canton de Vaud, nous recherchons un(e) QA Manager – ISO 17025. Rattaché(e) à la Direction, vous assurez la conformité réglementaire, la fiabilité des résultats analytiques et l’amélioration continue du système qualité du laboratoire. Vos responsabilités principales : Structurer, maintenir et faire évoluer le système documentaire qualitéVeiller à l’application des exigences ISO 17025 sur l’ensemble des processusPiloter les
Pour notre client basé dans le canton de Vaud, nous recherchons un(e) QA Manager – ISO 17025. Rattaché(e) à la Direction, vous assurez la conformité réglementaire, la fiabilité des résultats analytiques et l’amélioration continue du système qualité du laboratoire. Vos responsabilités principales : Structurer, maintenir et faire évoluer le système documentaire qualitéVeiller à l’application des exigences ISO 17025 sur l’ensemble des processusPiloter les
Wir suchen einen engagierten Quality Engineer (m/w/d), der das Team unseres Kunden in der Region Oberkulm, Aargau verstärkt und an der effizienten durchführung und Abschluss von internen und externen Audits teilhaben möchte.Quality Engineer (m/w/d) 100%Ihre Hauptaufgaben:Aktive Mitgestaltung, Pflege und Weiterentwicklung des integrierten Managementsystems (IMS)Erstellung von Erstmusterprüfberichten sowie Durchführung und Dokumentation von
Wir suchen einen engagierten Quality Engineer (m/w/d), der das Team unseres Kunden in der Region Oberkulm, Aargau verstärkt und an der effizienten durchführung und Abschluss von internen und externen Audits teilhaben möchte.Quality Engineer (m/w/d) 100%Ihre Hauptaufgaben:Aktive Mitgestaltung, Pflege und Weiterentwicklung des integrierten Managementsystems (IMS)Erstellung von Erstmusterprüfberichten sowie Durchführung und Dokumentation von
Standort: Visp, Schweiz (oder Wohnsitz in der Schweiz in max. 2 Stunden Entfernung)Pensum: 100% Über Randstads Kunden:Randstads Kunde ist ein führender Dienstleister für pharmazeutische Entwicklung, aseptische Herstellung und sterile Fill & Finish Dienstleistungen, spezialisiert auf komplexe biologische Arzneimittel und sterile Injektabilia. Am Standort Visp betreibt das Unternehmen GMP-zertifizierte Herstellungsanlagen mit modernster Isolatortechnologie
Standort: Visp, Schweiz (oder Wohnsitz in der Schweiz in max. 2 Stunden Entfernung)Pensum: 100% Über Randstads Kunden:Randstads Kunde ist ein führender Dienstleister für pharmazeutische Entwicklung, aseptische Herstellung und sterile Fill & Finish Dienstleistungen, spezialisiert auf komplexe biologische Arzneimittel und sterile Injektabilia. Am Standort Visp betreibt das Unternehmen GMP-zertifizierte Herstellungsanlagen mit modernster Isolatortechnologie
Caring for the world, one person at a time... inspires and unites the people of Johnson & Johnson. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60
Caring for the world, one person at a time... inspires and unites the people of Johnson & Johnson. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60
Für unseren Kunden, ein internationales Unternehmen mit Sitz in Lenzburg, suchen wir eine*n Manufacturing Production Planning & Control Specialist (m/f/d).Die Arbeit im Bereich Fertigungsplanung und -steuerung (Manufacturing Production Planning & Control) konzentriert sich auf die Steuerung der Produktion zur optimalen Nutzung von Ressourcen sowie zur Einhaltung von Produktionsplänen und Qualitätsstandards. Dazu gehören insbesondere: Die Planung und
Für unseren Kunden, ein internationales Unternehmen mit Sitz in Lenzburg, suchen wir eine*n Manufacturing Production Planning & Control Specialist (m/f/d).Die Arbeit im Bereich Fertigungsplanung und -steuerung (Manufacturing Production Planning & Control) konzentriert sich auf die Steuerung der Produktion zur optimalen Nutzung von Ressourcen sowie zur Einhaltung von Produktionsplänen und Qualitätsstandards. Dazu gehören insbesondere: Die Planung und
Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Johnson & Johnson ist ein internationales Produktionsunternehmen und stellt an seinem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her.
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Are you a seasoned DevOps Engineer with a profound understanding of CI/CD, automation, source control systems, and packaging and deployments? Additionally, do you possess coding experience with C++? Are you seeking new professional challenges? If so, please find the job description below.Tasks & Responsibilities: Independent delivery of complex, broadly defined DevOps assignments Specification, planning, implementation, testing, and documentation of these
Are you a seasoned DevOps Engineer with a profound understanding of CI/CD, automation, source control systems, and packaging and deployments? Additionally, do you possess coding experience with C++? Are you seeking new professional challenges? If so, please find the job description below.Tasks & Responsibilities: Independent delivery of complex, broadly defined DevOps assignments Specification, planning, implementation, testing, and documentation of these
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