24 offerte di lavoro trovate per quality control .

For one of our clients, a global pioneer in pharmaceuticals, we are currently looking for a QA Manager - Drug Product Clinical Manufacturing.General Information:Start Date: 01.04.2026Latest Possible Start Date: 01.05.2026Planned Employment Duration: 12 months contract with the possibility of extensionWorkplace: BaselWorkload: 100%Home Office: possible, 20%, on site presence requiredTeam: 10 PeopleDepartment: IMP Quality Operations Basel & Kau

Senior Quality Manager As a pivotal leader within our client organization, you will serve as the Quality Management Representative for the site, providing strategic direction to the QA team and ensuring our operations remain at the forefront of industry excellence.ResponsabilityStrategic Leadership: Guide the QA team to drive compliance and operational excellence across all quality functions, including NC/CAPA, change control, risk management, and

Per conto di nostro stimato cliente, leader operante a livello internazionale nella distribuzione di materie prime chimiche, siamo alla ricerca di una figura di Quality Operations & Regulatory.Scopo della PosizioneIl candidato sarà responsabile di garantire la conformità normativa e la qualità documentale nelle attività verso clienti e fornitori, operando come punto di riferimento tecnico per assicurare che i prodotti distribuiti rispettino i rigorosi

Supplier Quality Engineer (m/w/d)Über unseren KundenUnser Mandant ist ein weltweit führendes Schweizer Technologieunternehmen, das seit über 75 Jahren Massstäbe in der Entwicklung von High-Tech-Komponenten setzt. Mit Fokus auf Röntgen- und Hochfrequenztechnologie liefert das Unternehmen entscheidende Lösungen für die Bereiche Mobilität, Kommunikation und Sicherheit. Am Standort im Raum Bern (Sensebezirk) erwartet Sie eine Unternehmenskultur, die von

For our client, a leading company based in Rotkreuz, we are looking for an experienced Senior Embedded Instrument Control SW Tester to join the HW Integration team. In this role, you act as the cornerstone of confidence, ensuring that the complex interactions between electronics, mechanics, firmware, and software result in a seamless and reliable product.As a Senior Embedded Instrument Control SW Tester, you will join an agile working environment of SW

Are you the person who actually enjoys the adrenaline of a surprise inspection? Do you find the "missing link" in a paper trail before anyone else even realizes it’s gone?Our client, a Randstad client, is looking for a Senior QMS & Compliance Expert to join their team in Visp. We need someone who treats Auditing as an art form, Compliance as a religion, and the Quality Management System (QMS) as their personal masterpiece.If you can stare down a

Début : ASAPPériode : Du 01/03/2026 au 31/08/2026Description du poste Ce poste est rattaché à l’organisation Qualité du site de Neuchâtel et fait partie du département "Quality Compliance and System". L’expert en conformité QA (Quality Compliance Expert) rapporte au responsable "Head of Quality Compliance and Systems". Il est spécifiquement responsable du système qualité lié aux activités d'auto-inspection GMP (auto-contrôles), de l'intégrité des données

A leading pharmaceutical company based in Basel is seeking a dedicated Senior Embedded Instrument Control SW Tester to join their team. General InformationDuration: 12 months (initial contract)Extension: PossibleWorkload: 100%Remote Work: Up to 2 days per weekTeam Size: 5 - 10 membersWorking Hours: Standard hoursTasks & ResponsibilitiesNurturing System Integrity: You will act as a guardian of our instrument’s quality, ensuring that the interplay between

Title: Quality SpecialistLocation: Visp, Valais, Switzerland (On-site)We are looking for a Quality Specialist with experience in deviation investigations and CAPA management within a GMP-regulated environment – ideally with strong knowledge of processes related to monoclonal antibodies.This role is critical to ensuring regulatory compliance, preventing recurring issues, and strengthening the quality system through effective corrective and preventive

Pour le compte de notre client basé dans le canton de Vaud, nous recherchons un/une Spécialiste / Senior Spécialiste, Assurance Qualité Opérations.Poste temporaire jusqu'à fin 2026 Start ASAPLe poste consiste à assurer la supervision qualité des activités de fabrication de biomédicaments au sein d’un site de production. ResponsabilitésAssurer le suivi qualité quotidien des activités de production (USP, DSP, préparation des milieux et tampons, zones de

Randstad est mandaté par une entreprise spécialisée dans la conception et la fabrication de machines industrielles de haute performance, reconnue pour l'innovation de ses lignes de production. Nous cherchons un talent capable de maîtriser et de faire évoluer le cœur de leurs systèmes de contrôle. Vous serez responsable de l'intégralité du cycle de vie des systèmes automatisés, de la conception à l'optimisation chez le client :Conception des Architectures

In dieser anspruchsvollen Position bist du für die Planung und Umsetzung sämtlicher Qualitätssicherungsmassnahmen verantwortlich. Zudem stellst du sicher, dass alle Prozesse den internationalen Standards sowie den spezifischen vertraglichen Anforderungen entsprechen. Als zentrale Schnittstelle koordinierst du zudem, Qualitätsaspekte zwischen Lieferanten, internen Abteilungen und Endkunden, um eine exzellente Lieferqualität zu gewährleisten.wir bietenEine

Lieu: Bulle, SwitzerlandTaux d'activité : 100%Type de contrat: contrat temporaireDate de démarrage: le plus tôt possibleDurée du contrat: 31.12.2026 UCB, entreprise classée parmi les Meilleurs Employeurs de Suisse, est une société biopharmaceutique présente sur la scène internationale et spécialisée dans les domaines thérapeutiques des troubles neurologiques et de l'immunologie. Son site de Bulle réunit la filiale commerciale suisse et principalement une

Bist Du ein diplomatischer und zugleich durchsetzungsstarker Qualitätsprofi? Reizt es Dich, direkt an der Quelle ? bei internationalen Lieferanten ? für höchste Standards zu sorgen und so die Qualität von High-Tech-Maschinen zu sichern?Unser Kunde ist ein weltweit führender und traditionsreicher Schweizer Hersteller von hochpräzisen Werkzeugmaschinen. Das Unternehmen mit Sitz in der Region Bodensee / St. Gallen steht seit über 100 Jahren für Innovation

Caring for the world, one person at a time... inspires and unites the people of Johnson & Johnson. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60

Für unseren Partner, ein führendes Schweizer Familienunternehmen in Sumiswald, suchen wir eine qualitätsbewusste Persönlichkeit. In dieser Rolle sicherst du den hohen Standard und prägst die strategische Ausrichtung des Qualitätsmanagements entscheidend mit. Bereichsleiter/in Qualitätsmanagement 80 - 100% Deine AufgabenDu verantwortest den Unterhalt sowie die gezielte Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems als strategisches Führungsinstrument

Für einen unserer Kunden, ein etabliertes und international tätiges Unternehmen im Pharmabereich mit Sitz in Winterthur, suchen wir zur Verstärkung des Teams per sofort oder nach Vereinbarung eine/nBatch Release Manager 100 %Ihre AufgabenKlassifizierung und Beurteilung von Abweichungen sowie Koordination der Aktivitäten im Rahmen der Bearbeitung von Abweichungen, inkl. Sicherstellung des rechtzeitigen Abschlusses von UntersuchungenUnterstützung bei der

Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.DePuy Synthes Companies of Johnson & Johnson ist das größte und umfassendste Orthopädieunternehmen der Welt. DePuy Synthes bietet eine beispiellose Breite und Tiefe unterschiedlicher Technologien, Produkte, Dienstleistungen und

Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen

Unser Kunde ist ein weltweit führendes Schweizer Technologieunternehmen im Bereich der Röntgen- und Hochfrequenztechnologie. Für den Standort in Flamatt suchen wir eine kunden- und teamorientierte Persönlichkeit, die mit Neugier und Forschergeist an innovativen Lösungen für globale technische Herausforderungen arbeitet. In dieser Funktion leistest du einen wichtigen Beitrag zu einer sichereren und nachhaltigeren Produktion sowie Mobilität.wir

On behalf of our Client, an international pharma company based in canton Lucerne, we are looking for an Associate Supply Chain Specialist, Material Compliance.In this role, you will work closely with above site supply chain team, local quality, tech transfer, procurement, and manufacturing operations as well as other self-directed work teams in the site’s value stream.General Information: Start date: April 2026Duration: 1 yearExtension: possible, to be

Location: Switzerland (100% on-site)Contract type: Full-timeLanguage: German (mandatory); English a strong plusThe roleJoin a growing pharmaceutical site as a CQV Engineer owning validation activities for equipment, systems and facilities. You’ll coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and deliver audit-ready documentation in line with cGMP/GxP and internal procedures.What you’ll doPlan and coordinate CQV for facilities &

About the roleWe’re looking for a CQV Engineer to drive the validation of equipment, systems, and facilities in a regulated pharmaceutical environment. You will coordinate installations, author and execute IQ/OQ/PQ protocols, and document results in compliance with cGMP/GxP requirements—ensuring our operations are safe, compliant, and inspection-ready.What you’ll doPlan and coordinate CQV activities for facilities & utilities (e.g., HVAC, cleanrooms, WFI,

Position Snapshot Location: Vers-chez-les-Blanc, SwitzerlandEntity: Clinical Research Unit, Nestlé ResearchWork rate: 100%Contract type: TemporaryDuration: 12 monthsSummaryThe Senior Clinical Trial Assistant (Sr. CTA) provides high-quality operational and administrative support to clinical trial teams throughout all phases of a pharmaceutical study. Operating within a fast-paced, regulated environment, the Sr. CTA ensures clinical documentation is