Your Passion, Our Precision: Join the Formula 1 Team!Our client, is a long-standing name in Formula 1, synonymous with precision, engineering excellence, and the relentless pursuit of peak performance. At our factory in Hinwil, Switzerland, we develop, manufacture, and assemble the components for our Formula 1 cars. To ensure our uncompromising quality standards, we are looking for a dedicated and detail-oriented Quality Control Inspector (m d) who
Your Passion, Our Precision: Join the Formula 1 Team!Our client, is a long-standing name in Formula 1, synonymous with precision, engineering excellence, and the relentless pursuit of peak performance. At our factory in Hinwil, Switzerland, we develop, manufacture, and assemble the components for our Formula 1 cars. To ensure our uncompromising quality standards, we are looking for a dedicated and detail-oriented Quality Control Inspector (m d) who
On behalf of our client, we are looking for a QS Analyst (Training & Document Control). Contract: Temporary unlimitedLocation: Le LocleHome office: max 1 day per weekAvailability: ASAP or with maximum 1-month noticeLanguages: French and English fluency requiredResponsibilities:Manage and maintain the electronic training system (assignment, data entry)Support the maintenance of the document control systemManage circulation of documents for approvalReview
On behalf of our client, we are looking for a QS Analyst (Training & Document Control). Contract: Temporary unlimitedLocation: Le LocleHome office: max 1 day per weekAvailability: ASAP or with maximum 1-month noticeLanguages: French and English fluency requiredResponsibilities:Manage and maintain the electronic training system (assignment, data entry)Support the maintenance of the document control systemManage circulation of documents for approvalReview
Pour le compte de notre client actif dans l’industrie pharmaceutique à Neuchâtel, nous recherchons un(e) QA Expert – Senior pour renforcer l’équipe Quality Operations dans le cadre de l’implémentation d’une nouvelle zone de Fill & Finish et d’Inspection Visuelle.La personne sélectionnée pourra également intervenir dans les opérations GMP de routine associées à la répartition aseptique. General Information: Lieu : Neuchâtel - Présence sur site requise
Pour le compte de notre client actif dans l’industrie pharmaceutique à Neuchâtel, nous recherchons un(e) QA Expert – Senior pour renforcer l’équipe Quality Operations dans le cadre de l’implémentation d’une nouvelle zone de Fill & Finish et d’Inspection Visuelle.La personne sélectionnée pourra également intervenir dans les opérations GMP de routine associées à la répartition aseptique. General Information: Lieu : Neuchâtel - Présence sur site requise
Helicopter Quality ManagerFür unsere Kunden in Luzern suchen wir aktuell einen engagierten Quality Manager für den Bereich Helikopter.Ihre Hauptaufgaben: Sie sind die zentrale Ansprechperson für alle Qualitäts- und Safetymanagement-Themen in Kundenaufträgen und Projekten und überwachen sowie optimieren kontinuierlich die relevanten Prozesse.Sie stellen die Qualitätssicherung in der Helikopter-Instandhaltung sicher und bearbeiten alle Tätigkeiten im
Helicopter Quality ManagerFür unsere Kunden in Luzern suchen wir aktuell einen engagierten Quality Manager für den Bereich Helikopter.Ihre Hauptaufgaben: Sie sind die zentrale Ansprechperson für alle Qualitäts- und Safetymanagement-Themen in Kundenaufträgen und Projekten und überwachen sowie optimieren kontinuierlich die relevanten Prozesse.Sie stellen die Qualitätssicherung in der Helikopter-Instandhaltung sicher und bearbeiten alle Tätigkeiten im
Für meinen Kunden in Thun suche ich aktuell einen Quality Manager SCM: Vertragsart: Festanstellung Region: Thun Pensum: 100%Das kannst du bewegenQualitätssicherung entlang des Beschaffungsprozesses: Überwachung und Sicherstellung der Qualitätsstandards von Lieferanten und internen Prozessen. Durchführung von Audits und Prüfungen, um sicherzustellen, dass alle Beschaffungsprozesse den vorgegebenen Qualitätsrichtlinien entsprechen.Lieferantenmanagement:
Für meinen Kunden in Thun suche ich aktuell einen Quality Manager SCM: Vertragsart: Festanstellung Region: Thun Pensum: 100%Das kannst du bewegenQualitätssicherung entlang des Beschaffungsprozesses: Überwachung und Sicherstellung der Qualitätsstandards von Lieferanten und internen Prozessen. Durchführung von Audits und Prüfungen, um sicherzustellen, dass alle Beschaffungsprozesse den vorgegebenen Qualitätsrichtlinien entsprechen.Lieferantenmanagement:
For a leading pharmaceutical wholesaler in Switzerland, we are seeking an FvP Associate for a permanent position, based in Bale Canton. This is a pivotal role at the intersection of quality and logistics, where you will assist the Responsible Person and ensure the pharmaceutical products are always available, correctly documented, and safely transported in compliance with Good Distribution Practice (GDP) requirements. You will act as the key interface
For a leading pharmaceutical wholesaler in Switzerland, we are seeking an FvP Associate for a permanent position, based in Bale Canton. This is a pivotal role at the intersection of quality and logistics, where you will assist the Responsible Person and ensure the pharmaceutical products are always available, correctly documented, and safely transported in compliance with Good Distribution Practice (GDP) requirements. You will act as the key interface
Für einen unserer Kunden, ein etabliertes und international tätiges Unternehmen im Pharmabereich mit Sitz in Winterthur, suchen wir zur Verstärkung des Teams per sofort oder nach Vereinbarung eine/nBatch Release Manager 100 %Ihre AufgabenKlassifizierung und Beurteilung von Abweichungen sowie Koordination der Aktivitäten im Rahmen der Bearbeitung von Abweichungen, inkl. Sicherstellung des rechtzeitigen Abschlusses von UntersuchungenUnterstützung bei der
Für einen unserer Kunden, ein etabliertes und international tätiges Unternehmen im Pharmabereich mit Sitz in Winterthur, suchen wir zur Verstärkung des Teams per sofort oder nach Vereinbarung eine/nBatch Release Manager 100 %Ihre AufgabenKlassifizierung und Beurteilung von Abweichungen sowie Koordination der Aktivitäten im Rahmen der Bearbeitung von Abweichungen, inkl. Sicherstellung des rechtzeitigen Abschlusses von UntersuchungenUnterstützung bei der
"Die Arbeit, die du heute machst, könnte morgen Leben retten."Möchtest auch du deine mechanischen Fähigkeiten im weltweit grössten Unternehmen für Healthcare-Design und Herstellungsdienstleistungen einbringen? Dann haben wir genau die richtige Stelle für dich.Für den Standort in Bettlach suchen wir für einen temporären Einsatz von 6 Monaten einen Quality Inspector (m/w/d):Deine Hauptaufgaben:Durchführung von Routine- und Wiederholungsprüfungen zur
"Die Arbeit, die du heute machst, könnte morgen Leben retten."Möchtest auch du deine mechanischen Fähigkeiten im weltweit grössten Unternehmen für Healthcare-Design und Herstellungsdienstleistungen einbringen? Dann haben wir genau die richtige Stelle für dich.Für den Standort in Bettlach suchen wir für einen temporären Einsatz von 6 Monaten einen Quality Inspector (m/w/d):Deine Hauptaufgaben:Durchführung von Routine- und Wiederholungsprüfungen zur
Caring for the world, one person at a time... inspires and unites the people of Johnson & Johnson. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60
Caring for the world, one person at a time... inspires and unites the people of Johnson & Johnson. We embrace research and science - bringing innovative ideas, products and services to advance the health and well-being of people. Employees of the Johnson & Johnson Family of Companies work with partners in health care to touch the lives of over a billion people every day, throughout the world. We have more than 260 operating companies in more than 60
Für unseren Kunden, ein internationales Unternehmen mit Sitz in Lenzburg, suchen wir eine*n Manufacturing Production Planning & Control Specialist (m/f/d).Zur Verstärkung unseres Teams in Lenzburg suchen wir eine/n technisch versierten und organisationsstarken Produktionsplaner/in für die BiMOS-Halbleiterproduktion. In dieser Position verantworten Sie souverän die termingerechte Fertigung und Lieferung unserer Produkte. Wenn Sie auch in arbeitsintensiven
Für unseren Kunden, ein internationales Unternehmen mit Sitz in Lenzburg, suchen wir eine*n Manufacturing Production Planning & Control Specialist (m/f/d).Zur Verstärkung unseres Teams in Lenzburg suchen wir eine/n technisch versierten und organisationsstarken Produktionsplaner/in für die BiMOS-Halbleiterproduktion. In dieser Position verantworten Sie souverän die termingerechte Fertigung und Lieferung unserer Produkte. Wenn Sie auch in arbeitsintensiven
For our client LONZA, a Swiss multinational manufacturing company for the pharma, biotech, and nutrition sectors in Basel, we are looking for a motivated and enthusiastic individual. Is the quality sector your passion? Are you a reliable employee and an administrative professional? Then we are looking for you for a temporary assignment from October 1, 2025, to September 30, 2026 (with an option for extension) as a:Quality Service Center Specialist (m/f/d)
For our client LONZA, a Swiss multinational manufacturing company for the pharma, biotech, and nutrition sectors in Basel, we are looking for a motivated and enthusiastic individual. Is the quality sector your passion? Are you a reliable employee and an administrative professional? Then we are looking for you for a temporary assignment from October 1, 2025, to September 30, 2026 (with an option for extension) as a:Quality Service Center Specialist (m/f/d)
Tasks:Drive the development of embedded software solutions in C/C++ and RTOS environments, ensuring code quality, performance, and compliance with project requirementsGuide and mentor embedded software engineers in day-to-day development tasks, quality control, effort estimation, and technical decision-makingSupport or lead the adoption of model-based development approaches (e.g. Simulink), including automated code generation for embedded targetsTranslate
Tasks:Drive the development of embedded software solutions in C/C++ and RTOS environments, ensuring code quality, performance, and compliance with project requirementsGuide and mentor embedded software engineers in day-to-day development tasks, quality control, effort estimation, and technical decision-makingSupport or lead the adoption of model-based development approaches (e.g. Simulink), including automated code generation for embedded targetsTranslate
Für unseren Kunden LONZA, ein Schweizer multinationales Produktionsunternehmen für die Bereiche 'Pharma, Biotechnologie und Ernährung' in Visp (VS), suchen wir nach einer motivierten und enthusiastischen Persönlichkeit. Ist Quality Control genau Deins? Bist Du ein zuverlässiger Mitarbeiter, der problemlos selbständig arbeiten kann? Dann suchen wir genau Dich als für ein Mandat vom 1.10.2025 bis 31.3.2026 (mit Option auf Verlängerung) als:QC Operator
Für unseren Kunden LONZA, ein Schweizer multinationales Produktionsunternehmen für die Bereiche 'Pharma, Biotechnologie und Ernährung' in Visp (VS), suchen wir nach einer motivierten und enthusiastischen Persönlichkeit. Ist Quality Control genau Deins? Bist Du ein zuverlässiger Mitarbeiter, der problemlos selbständig arbeiten kann? Dann suchen wir genau Dich als für ein Mandat vom 1.10.2025 bis 31.3.2026 (mit Option auf Verlängerung) als:QC Operator
For our Client in Visp we are searching for a Technical Document Manager who is responsible for coordinating the creation, adaptation, version control, and approval workflows of key project documentation throughout all project phases. Key Responsibilities: Responsible for performance qualification (PQ) from detailed design through execution. This includes both CapEx-driven mechanical adaptations managed by external engineering (EPCM) partner and OpEx
For our Client in Visp we are searching for a Technical Document Manager who is responsible for coordinating the creation, adaptation, version control, and approval workflows of key project documentation throughout all project phases. Key Responsibilities: Responsible for performance qualification (PQ) from detailed design through execution. This includes both CapEx-driven mechanical adaptations managed by external engineering (EPCM) partner and OpEx
Are you a seasoned DevOps Engineer with a profound understanding of CI/CD, automation, source control systems, and packaging and deployments? Additionally, do you possess coding experience with C++? Are you seeking new professional challenges? If so, please find the job description below.Tasks & Responsibilities: Independent delivery of complex, broadly defined DevOps assignments Specification, planning, implementation, testing, and documentation of these
Are you a seasoned DevOps Engineer with a profound understanding of CI/CD, automation, source control systems, and packaging and deployments? Additionally, do you possess coding experience with C++? Are you seeking new professional challenges? If so, please find the job description below.Tasks & Responsibilities: Independent delivery of complex, broadly defined DevOps assignments Specification, planning, implementation, testing, and documentation of these
CQ EngineerFor our Client a biopharmaceutical company in the Aargau we are currently seeking a number of CQ engineers.The C & Q Execution Engineer is primarily responsible for the execution of the CQV activities corresponding to their project area’s equipment and processes. Key Responsibilities:System Boundary development + approvalDesign Qualification preparation, execution and approval. Includes release for IQ.Good Manufacturing Practice (GMP) Rapid
CQ EngineerFor our Client a biopharmaceutical company in the Aargau we are currently seeking a number of CQ engineers.The C & Q Execution Engineer is primarily responsible for the execution of the CQV activities corresponding to their project area’s equipment and processes. Key Responsibilities:System Boundary development + approvalDesign Qualification preparation, execution and approval. Includes release for IQ.Good Manufacturing Practice (GMP) Rapid
For one of our clients, an international pharmaceutical company, we are seeking a Senior Automation Engineer (Biotech Process Automation).General Information:Start date: 01.10.2025Duration: 12 months with the possibility of extensionWorkplace: Schachen, LuzernHome office: 100% onsite, some home office days are possible after approvalWorkload: 100%Working hours: StandardYour Profile:You are a seasoned professional with at least 5 years of experience in
For one of our clients, an international pharmaceutical company, we are seeking a Senior Automation Engineer (Biotech Process Automation).General Information:Start date: 01.10.2025Duration: 12 months with the possibility of extensionWorkplace: Schachen, LuzernHome office: 100% onsite, some home office days are possible after approvalWorkload: 100%Working hours: StandardYour Profile:You are a seasoned professional with at least 5 years of experience in