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Join a fast-growing Bioplant in Yverdon-les-Bains during a pivotal expansion phase. We are seeking a QA QC Expert to ensure the highest quality standards for our Drug Substances and Raw Materials.ResponsibilitiesBatch Disposition: Collect and review all records for Drug Substance (DS) and Drug Product (DP) release; chair weekly disposition meetings.QA Oversight of QC: Provide day-to-day quality guidance to the lab, approving specifications, analytical

Senior Quality Manager As a pivotal leader within our client organization, you will serve as the Quality Management Representative for the site, providing strategic direction to the QA team and ensuring our operations remain at the forefront of industry excellence.ResponsabilityStrategic Leadership: Guide the QA team to drive compliance and operational excellence across all quality functions, including NC/CAPA, change control, risk management, and

For one of our clients, an international pharmaceutical company, we are seeking a GMP Documentation Specialist.General Information:Start date: 01.07.2026End Date: 30.06.2027Workplace: Schachen, LuzernHome office: No, 100% onsiteWorkload: 100%Working hours: StandardAbout the work:The GMP Documentation Specialist supports clinical biologics manufacturing by performing operational review of executed batch records and ensuring documentation supports ALCOA+

Wir suchen im Auftrag der Lonza AG für eine temporäre Anstellung Spezialist für Dokumentenkontrolle 100%. Die Anstellung ist am Standort in VispAufgabenprofil: Unterstützung bei der Erstellung, Verwaltung und Archivierung der Unternehmensdokumentation, einschließlich des Einholens von Unterschriften und VersicherungszertifikatenPrüfung und Freigabe von Rohstoffen durch die Kontrolle von Analysenzertifikaten (CoA) und Prüfberichten (TSE/BSE) unter

Sind Sie daran interessiert, für ein globales Unternehmen zu arbeiten, das Marken stärkt, die wiederum die Welt bewegen?Wir suchen:Quality EngineerIhre Aufgaben:Unterstützung des Teams für die Einführung neuer Produkte (NPI): Teilnahme an Design-Transfer-Meetings und Mitwirkung an der DFMEA.Sicherstellung der CTQ-Kaskadierung vom Design-Input bis hin zum Prüfplan.Entwicklung geeigneter Messsysteme (Lehren/Prüfmittel) für die laufende

Über unseren KundenUnser Kunde ist ein international führender Engineering-Spezialist für hochperformante thermische Energielösungen. Mit Fokus auf ökologische Nachhaltigkeit entwickelt und wartet das Schweizer Traditionsunternehmen komplexe Wärme- und Kältesysteme für industrielle Grosskunden weltweit. Als Pionier in der Dekarbonisierung trägt das Unternehmen massgeblich zur Reduktion von CO?-Emissionen bei und begleitet Projekte über den gesamten

Spécialiste Assurance Qualité Opérations – BiotechnologieCanton de VaudPoste Temporaire (Jusqu'à fin 2026)Vous êtes un expert de la qualité qui s’épanouit sur le terrain ? Vous parlez le même langage que les équipes de production ? Mission Intégré aux flux de production (USP, DSP, Buffer & Media Prep), vos responsabilités sont les suivantes :Partenaire de terrain : Assurer la supervision quotidienne des activités (zones de lavage, préparation, culture et

Spécialiste Support Production / Déviations (USP/DSPEntreprise : Incyte (Yverdon-les-Bains)Type de poste : Temporaire (jusqu'à la fin de l'année)Horaires : De journéeLocalisation : Nord Vaudois Pour le site de production pharmaceutique de notre client, nous recherchons un Spécialiste Support Production. Vous serez l'expert des opérations et de la qualité.Votre bureau ? Le shopfloor.Votre quotidien ? Être au plus près des bioréacteurs (USP), des colonnes

Plant Quality ManagerResponsabilités:Diriger et améliorer continuellement le système de management de la qualité du site, conformément aux exigences des clients, réglementaires et internes.Assurer la conformité aux normes ISO 9001/14001/45001, IATF 16949 et aux outils qualité automobiles de base (APQP, PPAP, FMEA, SPC, MSA, 8D).Agir en tant qu'interface qualité principale auprès des clients et gérer les réclamations qualité.Mener les audits internes,

Bist Du ein diplomatischer und zugleich durchsetzungsstarker Qualitätsprofi? Reizt es Dich, direkt an der Quelle ? bei internationalen Lieferanten ? für höchste Standards zu sorgen und so die Qualität von High-Tech-Maschinen zu sichern?Unser Kunde ist ein weltweit führender und traditionsreicher Schweizer Hersteller von hochpräzisen Werkzeugmaschinen. Das Unternehmen mit Sitz in der Region Bodensee / St. Gallen steht seit über 100 Jahren für Innovation

Im anspruchsvollen Umfeld des modernen Maschinenbaus sind Qualität und Normkonformität das Fundament des Erfolgs unseres Partners. Als QM-Manager sind sie der zentrale Taktgeber für die Standarts und stellen sicher, dass die Prozesse ebenso präzise funktionieren wie unsere Anlagen. Sie verbinden technisches Know-how mit strategischem Qualitätsmanagement, um die Marktposition unseres Partners zu festigen.QM-Manager 100% (m,w,d)Dein

Senior Specialist / QA Manager (CMO Operations – Small Molecules)Location: Morges, Switzerland (Up to 2 days of remote work per week) Contract Type: Temporary – Starting ASAP (possibility of extension)Language: Fluent English (C1) required Due to a significant increase in our client activities, we are looking for a Senior Specialist or QA Manager to reinforce a dynamic team of 4 people.This role is 100% focused on managing the Contract Manufacturing

we are currently seeking an EHS & Quality Systems Manager for our client, Following a recent vacancy and with several key audits approaching rapidly, we are looking for an expert who could ideally be available immediately or at short notice. EHS & Quality Systems ManagerYour Responsibilities:Manage & Develop: Oversee EHS and Automotive Quality Systems (ISO 14001, 45001, 9001, IATF 16949, TISAX).Compliance: Ensure adherence to Swiss federal laws (DETEC,

For one of our clients, an international pharma company in Basel, we are currently looking for a Data Quality Lead (m/f/d).In this role, you will lead the design, implementation, and oversight of data management activities across one or more studies. This includes database setup, data cleaning, query resolution, and vendor oversight, with a strong emphasis on regulatory compliance, efficiency, and data readiness for analysis. The role requires both

AufgabenLeitung und Koordination des Teilprojekts «Customer Experience & Quality» als Projektverantwortlicher.Zusammenarbeit mit Migrationsverantwortlichen zur Sicherstellung der Customer Experience während aller Phasen (Vertragsverhandlung, Prozess-, Daten- und ITSM-Migration).Direkte Kommunikation und Interaktion mit Kundenprojekten zur Erklärung der Vorgehensweise und Klärung individueller Anforderungen.Interne Klärung wesentlicher Herausforderungen

Your Career Leap into Finance ManagementAre you an analytical finance professional ready to move beyond standard bookkeeping? Our client, a market-leading specialist in the Swiss automotive service industry , is looking for a motivated "Macher" to join their headquarters in Muri bei Bern. This is a unique opportunity to maintain a "hands-on" role while taking on significant leadership responsibilities.The Role: Where Precision Meets LeadershipIn this

For one of our clients, a global pioneer in pharmaceuticals, we are currently looking for an Asset Operation Manager.General Information:Start Date: 01.07.2026Latest possible start date: 01.09.2026Planned Employment Duration: 28.02.2028Workplace: KaiseraugstHome Office: Yes, 1 day in a weekWorkload: 80-100%Team: 4 peopleTraveling: Yes, 5%Department: Manufacturing Unit Antibiotics (MMMCA)Working Hours: StandardAbout the job:The Asset Operation Manager is

Position Snapshot Location: Vers-chez-les-Blanc, SwitzerlandEntity: Clinical Research Unit, Nestlé ResearchWork rate: 100%Contract type: TemporaryDuration: 12 monthsSummaryThe Senior Clinical Trial Assistant (Sr. CTA) provides high-quality operational and administrative support to clinical trial teams throughout all phases of a pharmaceutical study. Operating within a fast-paced, regulated environment, the Sr. CTA ensures clinical documentation is

For one of our clients, a world leader in in-vitro diagnostics, we are currently looking for Process Management Support.General Information:Start Date: 01.07.2026Latest Possible Start Date: 01.09.2026Planned Employment Duration: 12 months contract with the possibility of extensionWorkplace: RotkreuzWorkload: 100%Home Office: possibleTeam: 30 peopleDepartment: Design Control Excellence CH (DSRSPC)Working Hours: StandardAbout the job:The main purpose of the

For our client, a leading global player in the pharmaceutical industry based in Kaiseraugst/Basel, we are seeking a highly motivated and assertive Construction Manager VT (Process Engineering). As part of the "Construction Site Services" circle, you will act as the vital interface between internal projects and external contractors, ensuring the seamless execution of technical installations within a highly regulated environment. This position is designed